1. típusú neurofibromatosis - tünetek és kezelés

Az 1. típusú neurofibromatózis olyan genetikai állapot, amely az idegszövetben daganatok megjelenéséhez vezet, akár az agyban, akár a gerincvelőben, akár az idegekben, amelyek általában jóindulatúak. Néha rákkeltővé válhatnak.

A tünetek enyhék, de komplikációkhoz, például szív- és érrendszeri rendellenességekhez, vaksághoz, süketséghez, súlyos fájdalomhoz vezethetnek.

Ez a betegség általában gyermekeknél fordul elő, születéskor vagy 10 éves korig észlelhető, a tünetek enyheek vagy mérsékeltek.

Műtétre lehet szükség, ha a daganat nagy vagy ideget szorít.

1. típusú neurofibromatosis. Tünetek

1-es típusú neurofibromatosis esetén ezek a következők lehetnek:

• világosbarna foltok a bőrön születésüktől kezdve vagy az élet első évében megjelennek
• szeplő a hónalj vagy az ágyék területén, amelyek 3-5 év között fordulnak elő
• Lisch-csomók: apró duzzanatok a szem íriszén
• neurofibroma: a bőr puha duzzanata
• kóros csontfejlődés
• optikai glioma: a látóideg daganata, amely 3 éves kortól vagy annál fiatalabb korban jelentkezik serdülőkorban
• a fej mérete nagyobb a normálnál
• kis termetű
• tanulási nehézségek vagy figyelemzavar

1. típusú neurofibromatosis

1. típusú neurofibromatosis. Kockázati tényezők

1. típusú neurofibromatosis kezelése

Az első gesztus

Mire lehet számítani, ha orvoshoz fordul?

Forduljon orvoshoz, ha gyermekének a fent felsorolt ​​tünetek bármelyike ​​jelentkezik, vagy ha gyanítja, hogy Ön ebben a betegségben szenved.

Felkészülés a konzultációra

Mi a teendő az első konzultációhoz:

• megkérdezi az ütemezéskor, hogy vannak-e korlátozások, például étel
• írja le egy darab papírra az összes tünetet, amelyet a gyermeknél észlelt
• készítsen listát a gyermek által szedett gyógyszerekről, beleértve a vitaminokat vagy étrend-kiegészítőket
• ne felejtsen el megemlíteni életében nemrégiben történt eseteket

Az 1. típusú neurofibromatosis esetén itt van néhány alapvető kérdés, amelyet orvosának kell feltennie:

• Milyen elemzéseket lehet elvégezni?
• Milyen kezelési lehetőségek vannak?
• Milyen kockázatok vannak?
• Malignus daganatok lehetnek?

Mit várhat el egy orvostól?

Orvosa több kérdést tesz fel Önnek, és fel kell készülnie arra, hogy a lehető leghamarabb megválaszolja őket. A következőket kérdezhetik tőled:

• Mik a baba tünetei?
• Amikor a tünetek megjelentek?
• Mennyire súlyosak a tünetek?
• Mi látszólag súlyosbítja a tüneteket?
• Mi látszólag csillapítja a tüneteket?

Az 1. típusú neurofibromatosis diagnózisának felállítása

• fizikális vizsgálat
• kórtörténet
• szemvizsgálat
• komputertomográfia
• mágneses rezonancia képalkotás
• genetikai tesztelés

Az 1. típusú neurofibromatosis klasszikus kezelése

Sajnos ez a betegség nem gyógyítható, de a tünetek kézben tarthatók, ha időben beavatkoznak.

• beavatkozás nélküli monitorozás
• műtét a daganatok eltávolítására
• sztereotaktikus sugársebészet: a tumor kezelése sugárzással
• kemo- vagy sugárterápia, ha a daganatok rosszindulatúak (vagy azok eltávolítása)
• fájdalomcsillapítók

Az 1. típusú neurofibromatosis természetes kezelése

Figyelem: Ne adjon a gyermeknek természetes kezelést csak a hagyományos kezelés kiegészítéseként, amelyet az orvos javasol. Mielőtt bármilyen étrend-kiegészítőt vagy természetes gyógymódot szedne erre az állapotra, forduljon orvosához.

Aloe vera juice

D3-vitamin

Reishi gomba por:

• kapszulák formájában

• egyél 1 gerezd nyers fokhagymát naponta

---