3 tudnivaló l-ről; precíziós onkológia Bayer Franciaország
Megszoktuk, hogy a rákról egy bizonyos testrészhez, például mellhez, tüdőhöz vagy prosztatához kapcsolódóan halljunk. Az eddig alkalmazott kezelések pedig gyakran a tumorsejtek elpusztítására irányulnak, azok helyétől függően. Az új fejlemények azonban tovább javították a sejtek működésével kapcsolatos ismereteinket, és paradigmaváltást tapasztalunk a jövőben a rák kezelésében: a tumor lokalizációját célzó kezeléstől a precíziós gyógyszerig, amely alkalmazkodik az egyes betegek sajátosságaihoz.
1. Minden beteg rákja ugyanolyan egyedi, mint a DNS-e
A sejtek az emberi test építőkövei. Az a betegség, amelyet ráknak nevezünk, valójában több száz különféle betegség csoportja, amelyet egyre inkább a genom betegségeként vizsgálnak *. Ma a tudósok és az orvosok felismerik, hogy nincs két egyforma rák. Ahogyan minden ember genetikai anyaga egyedi, úgy minden beteg rákja is.
Ha a gének kóros változása következik be, az a fehérjék változását okozhatja *, amelyek fontosak egy egészséges és működő sejt számára. Ennek eredményeként ezek a módosított fehérjék a daganatok növekedését és terjedését okozzák - ezeket „onkogén mutációknak” nevezik. Azokban az esetekben, amikor ilyen onkogén mutációk vannak, a tudósok pontosan meghatározhatják, miért nő és reagál a rák ilyen és olyan módon.
Az a betegség, amelyet ráknak nevezünk, valójában több száz különféle betegség csoportja, amelyet egyre inkább a genom betegségeként vizsgálnak.
2. A precíziós onkológia azonosítja a tumor genomiális profilját
* Genom:
minden anyag
genetika, azaz
DNS-molekulák,
egy cella.
* Fehérjék:
makromolekulák vannak jelen
minden cellában
életben, biztosítva a
funkciók sokasága
ezeken belül.
A rákkutatás fontos területe az, hogy miként célozhatjuk meg az onkogén mutációkat molekuláris szinten. Ezt az új kezelési módot „precíziós onkológiának” nevezik. Más szavakkal, a precíziós onkológia a rákos betegek betegségének kiváltó okához igazítja a kezeléseket.
Ezek aztán genomi tesztek, amelyek azonosítják azokat a DNS-változásokat, amelyek rákos daganat növekedéséhez vezetnek (* 3). Bizonyos specifikus genomikai tesztek elvégzésével az orvosok és kutatók pontosabban meg tudják jósolni, hogy mely kezelések a rákos betegek meghatározott csoportjainál működnek.
3. A precíziós orvoslás genomiális profilja szerint képes kezelni a rákot
A rák jövőbeli gyógyításának egyik ígéretes útja, amelyen ma a tudományos élet és az ipar kutatói dolgoznak, olyan kezelés, amely molekuláris szinten megállítja a rák mutációit. A speciálisan megtervezett, úgynevezett precíziós kezelések blokkolhatják ezeket az onkogén mutációkat a sejtekben, tekintet nélkül a tumor elhelyezkedésére az emberi testben. Ez egy jelentős fordulópont a rákkezelés kezelésében, de abban is, hogy miként javíthatjuk a betegek eredményeit.