5 genetikai betegség, amelyet lánc terjed
1. Szív- és érrendszeri betegségek
Az egészséges életmód összefügg a szív- és érrendszeri betegségek alacsony kockázatával - ez a betegség a halálozás legfőbb oka a világon. Számos tényező vezet az előfordulásukhoz, beleértve a sós és zsíros étrendet, az ülő életmódot, az elhízást és a dohányzást, de a genetikai tényezők nagyon fontosak.
Ha egyik vagy mindkét szülője szív- és érrendszeri betegségben szenved, akkor sokkal nagyobb a kockázata a betegség kialakulásának. Ebben az esetben ajánlott az egészséges életmód, kiegyensúlyozott étrend és a normális testtömeg fenntartása.
2. Vastagbél polipok
Ha családjának tagjai adenomatózus polipokkal rendelkeznek, és ezt tudja, akkor jó eséllyel ismeri a vastagbélrák kockázatát. Ezek a polipok tíz év alatt kialakulhatnak a vastagbélben, de rosszindulatúvá válnak, amikor 40 éves korodhoz közeledsz. A legtöbb ember 50 éves korában kezdi felmérni a kockázatait és orvosi ellenőrzéseket végez a vastagbélrák miatt. Azonban, ha családi kórtörténetében kolorektális rák vagy polip van, akkor korábban el kell kezdeni a vizsgálatokat, és beszélni kell egy genetikával.
3. A lisztérzékenység
Mivel a gluténmentes termékek megsokszorozódtak, az emberek egyre jobban tudatában vannak a lisztérzékenységnek. A laktóz-intoleranciában szenvedőkhöz képest, akiknek gluténfogyasztás után átmeneti emésztési tüneteik vannak, a lisztérzékenységben szenvedők súlyos tüneteket tapasztalnak megnyilvánulásukként és időtartamukként.
Azoknál az embereknél, akiknek első fokú rokona a lisztérzékenységben szenved (szülő, gyermek, nővér/testvér), jelentősen nagyobb a kockázata annak megszerzésére, különösen azért, mert bizonyos gének kapcsolódnak ehhez a betegséghez. De még ha egy vagy több génje is van, a celiakia kialakulása nem "kötelező", de jellegzetes tünetek, például hasi fájdalom vagy fogyás esetén orvoshoz kell fordulnia.
4. Hiperkoleszterinémia
Azok a betegek, akik hiperkoleszterinémiában szenvednek egy olyan családban, ahol több eset van, azt mondhatják, hogy családi hiperkoleszterinémiában szenvednek. Ez az LDL-koleszterin ("rossz" koleszterin) szintjének növekedését vonja maga után, ami jelentősen megnöveli a szívbetegségek, köztük a szívinfarktus kialakulásának kockázatát.
A genetikai vizsgálatok a vér koleszterin adagolásával kombinálva megfelelő diagnózishoz és kezeléshez vezethetnek. A családi hiperkoleszterinémia a szívbetegségek legfőbb genetikai oka, de megfelelő kezeléssel a kockázatok nagymértékben csökkenthetők. Sajnos későn diagnosztizálják, vagy nem diagnosztizálják, és a legtöbb ember nem tudja, hogy szenved ebben a betegségben.