A Belviq súlycsökkentő gyógyszer növeli a rák kockázatát, az FDA figyelmeztet; News-Medical
Jogi nyilatkozat: Ez az oldal az oldal eredeti fordításának eredeti fordítása. Felhívjuk figyelmét, hogy mivel a fordításokat géppel generálják, nem minden fordítás lesz tökéletes. Ezt a weboldalt és weblapjait angol nyelven kívánják olvasni. A webhely és weboldalainak fordítása részben vagy egészben pontatlan és pontatlan lehet. Ezt a fordítást egy gyakorlat biztosítja.
Kimutatták, hogy a népszerű, Belviq nevű, Belviq XR-nek (lorcaserin) nevezett fogyókúra növeli a rák kialakulásának kockázatát - figyelmeztet az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA).
A hatósági kártya figyelmezteti a nyilvánosságot, hogy a gyógyszer biztonságosságának értékelését célzó klinikai vizsgálat legújabb eredményei potenciálisan megnövekedett rákkockázatot mutattak azoknál, akik a gyógyszert fogyáskezelés céljából használják.
Az egészségügyi tisztviselők felszólították a gyógyszer szedőit, hogy beszéljenek orvosukkal, bár az eredményeket még értékelik. Rengeteg elővigyázatosságra ösztönözték az említett gyógyszer befogadását. Az orvosok számára az FDA arra ösztönzi őket, hogy fontolják meg, hogy a gyógyszer szedésének előnyei meghaladhatják-e a lehetséges kockázatokat, mielőtt felírnák a betegeiknek, vagy a jelenlegi betegek továbbra is szedik a lorcaserint.
A Lorcaserin az FDA által 2012-ben elismert vényköteles gyógyszer, amelynek célja a betegek fogyásának elősegítése alacsony kalóriatartalmú étrenddel és rendszeres testmozgással kombinálva. Az orvosok túlsúlyos és elhízott betegeknek ajánlják a gyógyszert, akiknek súlyával összefüggő egészségi állapotuk van. A gyógyszer elősegíti a fogyást azáltal, hogy felerősíti a teltség és teltség érzését, ezért kevesebb ételt fogyasztanak.
XR formátumban kapható a Belviq-től, amelyet naponta kétszer tabletta formájában szednek, és a Belviq-től, amely egy nyújtott hatóanyag-leadású tabletta naponta egyszer.
A klinikai vizsgálatok eredményei
Amikor az FDA jóváhagyta a lorcaserint, megkövetelték a gyógyszer gyártójától, az Eisai, Inc.-től, hogy végezzen klinikai tesztet a gyógyszerrel kapcsolatos egészségügyi kockázatok, különösen a szívvel kapcsolatos problémák meghatározása érdekében. A vizsgálat azt mutatta, hogy egy ötéves kihagyási időszakban mintegy 12 000 résztvevőnél a kutatók azt találták, hogy több olyan betegnél alakult ki lorcaserinnal kezelt beteg, akinél rákot diagnosztizáltak, mint azoknál, akik placebót szedtek.
Jelenleg az FDA további kutatásokat és munkát végez a lorcaserin és a rák közötti lehetséges kapcsolatról. Bár a megállapítások még mindig nem meggyőzőek, a szabályozó testület arra ösztönzi az orvosokat és a betegeket, hogy panaszkodjanak a mellékhatásokról és az esetleges szövődményekről a gyógyszer szedése alatt.
„Annak érdekében, hogy az FDA lépést tudjon tartani a gyógyszerekkel kapcsolatos biztonsági kérdésekkel, felkérjük az egészségügyi szakembereket és a betegeket, hogy panaszkodjanak a lorcaserin vagy más gyógyszerek mellékhatásairól az FDA MedWatch programjába, az információk alján található„ Kapcsolat az FDA-val ”mezőben. oldalon "- áll az FDA közleményében.