A cisztás fibrózis Nutricia tünetei
Cisztás fibrózisban a CFTR gén változása egyensúlyhiányt okoz a test sejtjeinek sós-víz egyensúlyában. Olyan viszkózus nyák képződik, amely károsíthatja számos szerv működését. A cisztás fibrózisos gyermekek sok szülője különösen a tüdő miatt aggódik, mert a tüdőben lévő nyálka alig köhöghető fel, és jó táptalajt biztosít a baktériumok számára. A baktériumok gyakori gyulladást okoznak, ami hosszú távon erősen befolyásolja a tüdőszövetet. Az emésztőszervek, pl. Ilyenek lehetnek a hasnyálmirigy, a máj és a belek.
A cisztás fibrózis tipikus jelei
- Krónikus köhögés (általában nyálkaképződéssel)
- Súlyos tüdőgyulladás
- Szokatlanul sós verejték
- Emésztési zavarok (például zsíros széklet, gáz, székrekedés és bélelzáródás)
- Alultápláltság és elakadt növekedés
A cisztás fibrózis minden gyermeknél eltérő, mert mind a CFTR gén mutációja, mind a betegség lefolyása nagyon eltérő lehet. Ezért minden gyermeknek egyedi kezelésre van szüksége. Az életkor előrehaladtával egyéb komplikációk is felmerülhetnek, például: B. Máj- és vesebetegségek vagy cukorbetegség.
Korán ismerje fel a tüneteket
Felismeri a gyermek tüneteit? Ha aggódik amiatt, hogy gyermekének cisztás fibrózisa lehet, azonnal forduljon gyermekorvosához diagnosztikai eljárásért!
Személyesen támogatjuk Önt ...
Ha bármilyen kérdése van az ivás és a tubusos táplálásunkkal vagy a kapcsolódó alkalmazási technológiával kapcsolatban, egyszerűen telefonon vegye fel a kapcsolatot termékkel és táplálkozási tanácsokkal. Kompetens kapcsolattartóink örömmel szánnak majd időt arra, hogy megválaszolják kérdéseit, és veled együttműködve megtalálják a megfelelő megoldásokat.
Mi a cisztás fibrózis?
A cisztás fibrózist cisztás fibrózisnak (CF) is nevezik, és ez egy ritka anyagcserezavar, amely öröklődik.
Ismerje fel a cisztás fibrózist és a betegségekkel kapcsolatos alultápláltságot
Az érintett gyermekek számára a korai diagnózis nagy előrelépés, mert a betegség lefolyása jelentősen megkönnyíthető, ha a terápia az első tünetek előtt kezdődik.