A haj rendellenességei - miért elszíneződik a haj, széthasad vagy szőrös
A hajat szépségápolási tulajdonságnak tekintik. De kifejezik az egészségi állapotot is. És az életmódról. Mivel a káros hatások például unalmassá és halványabbá teszik őket. Néhány hajváltás, például veleszületett rendellenességek, vagy az életkor előrehaladtával aligha kerülhető el. Mások, például a fokozott törékenység azonban igen.
A haj színének, alakjának vagy hosszúságának változása gyakran önkéntes. Ezt frizurának hívják. A nem szándékos hajváltások viszont más betegségek mellékhatásai lehetnek, de örökletes vagy szerzett állapot is. A fiatalosság és a szépség jeleinek tekintett, teljes és színtartó sörénytől való egyik ilyen eltérés szinte mindenki számára ismert magas korban: a kanálok, a természetes fejdísz szürkévé vagy fehérre változik. De vannak más szín- és alakeltérések is a hajban.
Szín anomáliák
A bőr nemcsak öregedési folyamatoknak van kitéve, hanem mellékletei is, beleértve a hajat is. Például a hajmátrixban lévő melanociták, amelyek a színpigmentek előállításáért felelősek, az életkor előrehaladtával kudarcot vallanak, és fokozatosan elpusztulnak. Ezért kevesebb tirozinázt termelnek. Ez az enzim biztosítja az eumelanin képződését a tirozin aminosavból, vagy szőke vagy vöröses haj esetén a feomelanin szintézisét a ciszteinből is. Ha hiányzik a melanin, a pigment helyett a haj egy részében légbuborékok tárolódnak, és ezért a haj ősznek tűnik (csatornák, leukotrichosis), vagyis depigmentált és pigmentált haj együtt él. Ez a folyamat általában a halántékon vagy a szakállon kezdődik, majd fokozatosan átterjed a fej összes hajára, a szemöldökére és végül a test összes hajára. Ha a melanociták teljesen hiányoznak, minden szőrszál elveszíti festékét és fehérnek tűnik (achromotrichia).
A haj (gócos) fehér elszíneződése (poliosis, poliosis circumscripta) nem mindig az öregedési folyamatoknak, hanem néha egy pigmentációs rendellenességnek köszönhető, amelynek önmagában nincs betegségértéke, de más (súlyos) betegségek kifejezője is lehet. Albinizmus, vitiligo, gumós szklerózis, neurofibromatosis mellékhatásaként és néhány örökletes deformitási szindróma összefüggésében fordul elő. Hasonlóképpen trauma, gyulladás, herpesz zoster vagy a bőr sugárzása után. A választott terápia - ha lehetséges - az alapbetegség kezelése, és ha szükséges, a haj színezése.
Egy másik színellenesség az úgynevezett hajheterokrómia, a különböző hajszín megjelenése egy és ugyanazon személynél. Ilyen színkülönbségeket találunk a fejbőr és a szeméremszőrzet között. A színezés az egyes hajokon belül is változhat. Ha világos és sötét (= a medulláris csatornában a megnövekedett levegő arányának eredménye) váltakoznak a hajszál mentén, akkor pili anulati-ról (gyűrűzött haj) beszélünk.
Rendellenes forma
Ha a haj hajlamosabb lesz jobban eltompulni, színét megváltoztatni vagy alakjában rendellenességeket mutat, például hullámosodást (ulotrichia), ez a hajszál szerkezetének változását jelezheti ("hajszál-rendellenességek"). Gyakran külső káros hatások vagy veleszületett betegségek (pl. Anyagcserezavarok) következménye, amelyet bőrgyógyásszal kell tisztázni. A sok lehetséges hajszál-rendellenesség közül a legtöbb ritkán található meg. Itt van egy választás:
Van például olyan, amelyet egy autoszomális domináns öröklési módban adnak át Aplasia pilorum intermittens (Monilethrix, orsószőr), amely általában az első életévben kezdődik, és a haj tengelye mentén 0,5-1 mm-es időközönként duzzadva és összeszorulva jelenik meg, így a haj letörik, és a fej végül majdnem kopasz és tüszőkutornal borított . Esetenként a Monilethrix összefügg a köröm és a fog rendellenességeivel. Egy másik hajszálváltás az ún Pili bifurcati (villás haj), amelyben a tengely szabálytalan időközönként elágazik, széthasad és újra becsukódik, így hosszanti irányban rés keletkezik.
Mindkét Pili planati (lapos haj) a haj egyik oldalán ellapul, ami a haj világosabb és sötétebb részeként észrevehető. Ők is lapítottak Pili torti (Trichokinesis, torziós haj) szalag formájában, a haj szintén 5-12 milliméteres időközönként forog (torzió = forgás). A torziós szőr például Menkes-szindrómában (örökletes, halálos réz anyagcserezavar fiúknál) és Netherton szindrómában (örökletes aminosav-anyagcsere-rendellenesség) fordul elő. Ez utóbbiban gyakran találunk trichorrhexis invaginata-t (bambuszszőr), amelyben a hajszál behatolása csomók kialakulásához vezet a hajban.
A Trichonodose A (hurkos haj) viszont a fejbőrön és a szeméremszőrzeten lévő gubancok (hurkok és kettős hurkok) jellemzője, ami gyakran a haj megrángatásának (pl. Masszázsok során) és a karcolásnak (pl. Viszkető bőrelváltozásoknak) vagy az erős szélben való hosszan tartó tartózkodásnak köszönhető. a haj törékenységével jár. A haj gyakori kopasztása szintén - különösen gyermekeknél - a Trichomalacia (a haj megnövekedett puhasága), a későbbi elmosódott területekkel, ritka szőrnövekedéssel. Az idősebb emberek viszont hajlamosabbak a képzésre Hajat fésülni (Trichostasis spinulosa, Thysanothrix), azaz egymáshoz közel fekvő vékony, dugattyúszerű szőrszálak, amelyek valószínűleg az elhalt haj elutasításának elmulasztása következtében keletkeznek.
A bőrgyógyász trichogram segítségével állapítja meg, hogy történt-e változás a hajszál szerkezetében. Ennek érdekében kiszaggat néhány olyan hajat a betegtől, amelyet nem kellett volna két héttel a vizsgálat előtt színezni, és amelyet legalább öt napja meg kellett volna mosni. Ezután mikroszkóp alatt megvizsgálja a hajat, ahol fel tudja mérni a haj, a hajszál és a hajgyökér aktuális növekedési viselkedését. Ha csomós vagy orsó alakú duzzanatok, törések, összenyomódások, csavarodások, hasítások, kuszaságok, göndörödések vagy hólyagosodások vannak, akkor a hajszál rendellenessége van. Ez legalább részben megakadályozható, például megfelelő folyadékbevitel, kiegyensúlyozott étrend, hajbarát ápolószerek használata és a hajkárosító hatások elkerülése révén.