A hemolitikus anaemia egy új kezelés a megfázásos agglutinin betegségben
Dr. Jean-Paul Marre
Egy kísérleti gyógyszer hatékony lenne autoimmun eredetű hideg agglutinin betegség, krónikus vérszegénység kezelésére, amelyre jelenleg nincs érvényesített kezelés.
Feladva: 2018.12.18. 19:07
Autoimmun hemolitikus vérszegénységben szenvedő betegeknél a "hideg agglutinin-betegség", a komplement C1-frakciójának specifikus inhibitora, egy előzetes vizsgálatban megállítja a vörösvérsejtek pusztulását.
A sutimlimab hatása a hemolízisre a hemoglobinszint emelkedését és a vérátömlesztés alkalmazásának leállítását eredményezi. A hatást olyan betegeknél érik el, akiknél számos korábbi kezelés sikertelen volt és komoly mellékhatások nélkül. Ezeket az eredményeket a Blood folyóirat publikálja.
Autoimmun rendellenesség
A hideg agglutinin-betegséget az immunvédelem rendellenességei okozzák. Ez a vörösvértestek elleni autoantitestek (monoklonális IgM) kialakulását, valamint a komplementrendszer aberráns aktiválódását okozza.
Az antitesteket az immunrendszer bizonyos sejtjei termelik, és általában felelősek a fertőzések és a rák elleni küzdelemért. A komplement rendszer általában felelős a véralvadásért.
Autoimmun vérszegénység
Az immunrendszer ezen rendellenessége bizonyos hőmérsékleti körülmények között (30 ° C alatt) a komplementrendszer aktiválódását és a vörösvértestek izolált pusztulását ("hemolízis") eredményezi. Ez a pusztulás ezért krízisekben (akut hemolízis), hideg hőmérséklet esetén, hát- és gyomorfájdalommal, fejfájással, hányással, valamint sötét vizelettel (a hemoglobin átjutása a vizeletben) következik be.
Ezért "autoimmun hemolitikus vérszegénységnek" hívják, mert a csontvelő nem képes olyan gyorsan termelni vörösvértesteket, mint amilyen tönkremennek. A vörösvérsejtek felelősek az oxigén szállításáért a test sejtjeibe és szerveibe.