A kabergolinnak központi antidiabetikus hatása van - a DiabetoNet
Kettős-vak, randomizált, kontrollált vizsgálatok által alátámasztott véletlenszerű megfigyeléseket követően az FDA 2010-ben jóváhagyta a bromokriptint központi hatású antidiabetikumként a 2-es típusú cukorbetegségben (T2DM), amely képes csökkenteni a bazális vércukorszintet és növelni az inzulinérzékenységet.
Korábban ennek a 2-es típusú dopamin-receptor agonistának a fő javallata a hiperprolaktinaemia, az akromegália és különösen a Parkinson-kór kezelése volt. A dopamin szerepe a máj glükoneogenezisének szabályozásában megmagyarázná a glükóz metabolizmus javulását.
A kabergolin, egy hosszú hatású dopamin agonista, nagyobb receptor affinitással és jobb toleranciával, fokozatosan kiszorította a bromokriptint az endokrin gyakorlatban.
Egy iráni csapat úgy értékelte a cabergolin mint hipoglikémiás szer előnyét, hogy kettős-vak terápiás vizsgálatot végzett placebóval 40 T2DM-ben szenvedő alanyban, akiket legalább 2 orális antidiabetikummal kezeltek.
A kabergolint heti 0,5 mg-os dózisban adták 3 hónapig, és további 3 hónapig folytatták azoknál, akik nem voltak célpontban.
A vizsgálat kezdetén és végén végzett értékelés magában foglalta az étkezés előtti és étkezés utáni glükózszint mérését, lipidprofilt és az inzulinrezisztencia értékelését a HOMA-R index kiszámításával.
3 hónap elteltével a cabergolin csoportban csökkent a bazális vércukorszint (átlagosan 1,56–1,37 g/l: p = 0,004) és a HbA1c (átlagosan 8,6–7,5%: p = 0,003), de az étkezés után nem volt szignifikáns változás vércukorszint és HOMA-R index.
A kezelésre reagálók aránya (HbA1c