A kerekesszékes bajnok élettanulmányai üzletet vezetnek, bejárják a világot és
Henrik Larsson többszörös világbajnok a kerekesszékes biliárdban, 12-szer Európa-bajnok és többszörös országos bajnok Svédországban, annak az országnak, ahol született és ahol él.
Sportpályafutásán túl Henrik vállalkozást vezet és aktív aktivista a fogyatékossággal élők jogainak előmozdításában. Két gyermeke van, és egy akkora házban él, hogy elférjen egy biliárdasztalnál.
"Egész életemben megpróbáltam feldolgozni, hogy más vagyok. Olyan embereket látok, akik elhanyagolják egészségüket, és ez engem frusztrál, mert nem volt esélyem választani. Mondja Henrik.
Henrik Larssont külön meghívták a Romániában megrendezett legnagyobb, kerekesszékes biliárdnak szentelt sporteseményre, az "Országos Kerekesszékes Biliárdversenyre", amely egyben az első biliárdnak szentelt sportklub elindítását jelentette Romániában, ASMIO (Sportegyesület mindig együtt az emberekért)
Hogy tetszett a verseny?
Másodszor vagyok itt, és továbbra is csodálkozom a résztvevők számán és az örömön, amellyel befejezem a versenyt. Annak ellenére, hogy tudom, hogy ez egy verseny, és számos olyan versenyen vettem részt, ahol az érintettek végső célja a győzelem volt, ez inkább a közös játék öröméről szól, mint egy trófeáról. És ez elképesztőnek tűnik számomra.
Szerencsés vagyok, ha olyan országban élek, amely sok forrást biztosít a fogyatékkal élőknek, ezért még csodálatosabbnak tartom a románok hozzáállását és örömét, akik részt vesznek ebben a versenyben, mert köztudott, hogy nem egy olyan országban vagyunk, amely sokat kínál a ami az én helyzetemben van.
Svédországban az állami támogatás számos területén érintett: orvosi, kap segítséget és a szükséges műveleteket, akkor számos támogatási program létezik, amelyek elérhetővé teszik ajánlatait a munkaerőpiacon, és ha olyan házban él, amelyhez igazításra van szükség azért történik, hogy minél önállóbbá válhasson.
Hálás vagyok, hogy rendelkezünk ezzel a rendszerrel. Különösen azért, mert vannak olyan progresszív államok, mint például az USA, amely aláírja a fogyatékossággal élők számára egy nagyon fontos törvényt, de törvény erejénél fogva nem fejlesztett ki orvosi támogatási programot a hozzám hasonlóak számára.
Most Ön sportoló és edzőként dolgozik a fogyatékkal élők számára. Amivel előtte dolgoztál?
Körülbelül 25 éve keresem a biliárdpénzt különböző módon. Olyan cégeket alapítottunk, amelyek biliárddal kapcsolatos szórakoztatást és oktatást folytattak. Sikeres céggel kezdtem, aztán eladtam és így tovább.
Minden a biliárd körül forog, mert a lehető legjobban akartam lenni benne. De elég hamar rájöttem, hogy nem lehet munkám, és ezzel egyidőben annyi időt tölthetek edzéssel.
Tehát a biliárdból jövedelemforrást tettem. Különösen azért, mert felfedeztem néhány vállalkozói tulajdonságot, voltak ötleteim, amelyek jónak és jövedelmezőnek bizonyultak.
Az elmúlt 6-7 évben csak annyit tettem, hogy ezen a területen dolgoztam a kerekesszékes emberek életének javításáért, akár politikusokkal folytatott megbeszélésekről, nyilvános beavatkozásokról beszélünk a fogyatékossággal élőkkel kapcsolatos kormányzati politika megváltoztatásáról, akár egyszerűen az emberekkel folytatott megbeszélésekről. mint én, hogy a mindennapi élethez kapcsolódó hasznos tippekkel támogassam őket: hogyan nevelje gyermekeit, hogyan mossa meg a ruháit, hogyan vezetjen autót.
Kidolgoztunk egy 12 hetes tanfolyamot, amely azzal kezdődik, hogy elmagyarázza, hogyan választhatja ki a legjobb kerekesszéket, fogyatékosságától és életstílusától függően. Ha nincs megfelelő ülése, olyan, mintha száz métert futnánk sarkon.
Megtanítom őket arra, hogyan kell megmászni az utcán tapasztalt fizikai akadályokat, vagy az élet bármely más akadályát.
A táplálkozás nagyon fontos, mert az anyagcserénk eltér a fitt emberétől. Naponta 1000 kalóriával kevesebbet égetünk el, mint aki járni tud.
Most annak a férfinak a rutinjáról beszél, aki elfogadta a fogyatékosságát. Mit kezdjünk azokkal, akiknek még nem sikerült ezt feltételezni?
Azt hiszem, itt a legfontosabb elem, amelyet felfedeztem és átadok azoknak, akikkel találkozom, a remény.
A kerekesszékes új élet reményének élő képe lettem. Mert így élek.
A döntő pillanat az, amikor az ember elhagyja a gyászt, és elfogadja azt az elképzelést, hogy az élet folytatódik, mindezekkel együtt: szeretettel, meghittséggel, munkával vagy világ körüli utazással. Mindez hozzáférhető az Ön számára, de számukra keményebben kell dolgoznia és fejlesztenie kell bizonyos készségeket.
Ezzel a fogyatékossággal születtem, ami teljesen megváltoztatja a probléma adatait. Statisztikailag kevés olyan gyermek válik önálló felnőtté, aki kerekesszékes betegségben született. Ennek is van magyarázata, mert ezek a gyerekek mellettük állandó támogatással nőnek fel, nem hagyják őket egyedül egyedül csinálni, így fizikailag nincs lehetőségük a fejlődésre.
Ha holnap balesetet szenvedsz, és kerekesszékbe ülsz, az izmok már kialakultak, tudják, hogyan kell dolgozni. Tudod, mit tehetsz, de ha így születtél, nem tudod ezeket a dolgokat magadról, a semmiből kell létrehoznod őket.
Ha megnézi a legtöbb ilyen fogyatékossággal született gyermeket, akkor látni fogja, hogy 25-30 évesen passzívak, nincs munkájuk, kevésbé önállóak.
Sokan úgy gondolják, hogy ha nem volt valami, akkor nem hagyjuk ki, más szóval, ha nem tudom, milyen érzés menni, könnyebb kezelni a fogyatékosságot. De ez nem így van, éppen ellenkezőleg.
Pontosan azért, mert soha nem jártam, tízszer annyit gondolok, mint lett volna, ha… Mint amikor csak egy szülője van, és azt gondolja: "mi lett volna, ha a másik volt?".
A gyermekeknél még nehezebb. Mert amikor így születnek, meg kell tanulniuk, hogy háromszor erősebb legyen, mint a többiek, hogy egyenlőek lehessenek velük, ha felnőnek, és ha párkapcsolatokról vagy munkáról van szó. Erősebbeknek kell lenniük.
Mit csinálsz ezért?
A szüleikkel dolgozom, és megtanítom őket, hogy ne segítsenek sokat. Minél inkább hagyja, hogy többet végezzenek önállóan, annál inkább ösztönzi őket, hogy váljanak függetlenné, minél felelősségteljesebbé válnak, annál inkább engedik, hogy fizikailag erősebb legyen.
A legjobb stratégia az, ha úgy kezeljük őket, mint minden fogyatékosság nélküli gyermeket: tisztán kell tartaniuk a szobát, maguknak kell öltözniük, még akkor is, ha ez több idővel és több erőfeszítéssel jár. Amikor reggel felöltözöm, hosszabb időbe telik, de megszoktam.
A felnőtteknek nem szabad megpróbálniuk segíteni a fogyatékossággal élő gyermekeket abban, hogy normális emberek legyenek, mert soha nem lesznek olyanok, mint ők. Ezt mondom a szülőknek és néha az iskolai és óvodai kísérőknek, gyakorlatilag bárkinek ezeknek a gyerekeknek: "ha túl sokat segítesz nekik, 15 évvel később nem lesznek fizikailag felkészülve a megbirkózásra!"
Egyetemeken is tanítok, hatást gyakorló csoportokkal dolgozom azon gondolat népszerűsítésében, hogy a fogyatékossággal élők fontos erőforrást jelentenek a társadalomban. Nézzük Stephen Hawkingot. Csak annyit kell tennünk, hogy megerősítsük ezt a csoportot, és oktassuk a fogyatékossággal élő embereket, mint minden független embert.
Ki mentorált téged?
A szüleim. Egyáltalán nem bántak velem másként, felelőssé tettek gyermekként, és megmutatták, mi a jó és mi a rossz. Ők az én szuperhőseim.
Így van, 19 évesen elvettem a saját életemet, és profi pool játékos lettem. A saját sorsom nagy részét megteremtettem, de nem hiszem, hogy a szüleim nélkül sikerült volna.
Abban a városban, ahol felnőttem, én voltam az egyetlen gyerek kerekesszékben, amely rengeteg integrációs és szocializációs képességet fejlesztett ki: állami iskolába jártam, barátokat szereztem, a közösség bármely más gyermekének életét elvettem, ami ami nehéz volt, de nagyon fontos számomra.
A veszteséget sokan tapasztalják: szülők, akik elvesztettek egy gyereket, egy háborús sebesültet, egy kerekesszékes embert. De nem a veszteség a lényeg, hanem az a tény, hogy legyőzi azt, és megtalálja a módját a továbblépésre, megerősödni és élni, bármilyen nehéz is legyen.
Tehát itt a kulcsszó az elfogadás?
Fogadd el, hogy az élet nem megfelelő, igen. És nem baj, ha ilyenek vagyunk. És a legfontosabb az, amit akarsz.
Van, amit egyszerűen el kell fogadnunk: Donald Trump az elnök. Ezt el kell fogadnunk és tovább kell lépnünk. (nevetés)
Nem szeretném, ha megértenéd, hogy hálás vagyok és elfogadom a fogyatékosságomat. Hálás vagyok a számomra kínált kilátásokért. Bárcsak természetesen másképp kaphatnám meg őket.
Frusztrál és idegesít, hogy a világ nem tökéletes hely, de megpróbálok változtatni. Ebben minden csalódottságomat összpontosítom, hogy megváltoztassam a társadalmat vagy az embereket. (nevetés)
Van itt egy másik kulcselem: a depresszió. Hogyan kezeled és szabadulsz meg tőle, hogy életed legyen?
Ezzel a fogyatékossággal születtem, ezért születésem óta alapvetően depresszióban élek. Ez hozzám tartozik. Azt hiszem, 4-5 éves voltam, amikor megkérdeztem a pedagógust, hogy boldog-e, mert addig nem voltam ott, amíg nem tudtam járni. Kicsi voltam, de megértettem, hogy más vagyok, és a különbség nem volt pozitív dolog.
Ez egy folyamat. Egész életemben megpróbáltam feldolgozni, hogy más vagyok. Olyan embereket látok, akik elhanyagolják egészségüket, és ez engem frusztrál, mert nem volt esélyem választani. Még folyamatban vagyok, és még nem hiszem, hogy szeretnék elfogadni.
Gyerekekkel megyek a strandra, és nem mehetek a homokba, nem játszhatok velük, nem tudok beavatkozni, ha valami történik, és a csúcsra idegesít, hogy nem tudok járni. És ez természetes válasz, és szeretném, ha ez így is maradna. A dühöt nem változtatom életmódgá, de fontos számomra, hogy megtartsam ezt az "egészséges" módot, hogy "gyűlöljem" magam. Megért?
Ki adott reményt neked?
John Lennon. (nevet) És Frank Zappa. Kezdtem zenész lenni.
Szerencsém volt, hogy kicsi voltam a 80-as években Svédországban, amikor még nem volt támogatási program a hozzám hasonló emberek számára, mint ez most történik.
Tehát rajtam múlott, hogy választok-e egy életet, és hogy rendbe hozzam-e. És abban az időben volt egy nagyon népszerű sportolócsoport, aki létrehozott egy másik paradigmát: megtehetjük! És része voltam ennek a mozgalomnak, és elsajátítottam ezt a gondolkodásmódot.
Két gyermekem van, a 8 éves Bianca és a szeptemberben 7 éves Amadeus, akikkel egy nagyon nagy házban élek, amelyet egy kritérium szerint választottam: hogy a nappali csak elég jó legyen ahhoz, hogy a biliárdasztal oda illik.
A külső hétköznapi ház, de a belső tér mintha egy orosz házak katalógusából lenne kivágva. A volt tulajdonosok körülbelül 40 évig dolgoztak rajta.
Milyen az élet a gyerekekkel?
Nagyon jól éreztük magunkat. Mindenki azt mondja nekem, hogy használjam ki ezt a kort, mert ahogy öregszem, a problémák egyre nagyobbak lesznek.
Most ezt csinálom: élvezem őket. Másrészt megpróbálom megtanítani nekik azt az ötletet, hogy bár mindent meg tudok csinálni otthon, mégis család vagyunk, és egy családban mindenki hozzájárul. Tehát megnehezítem az életüket, mit mondjak? (nevetés)
Életem hullámvasút, követtem az álmaimat, elindítottam és fejlesztettem az üzletet, biliárdbajnokságon bejártam az egész világot, sokakat megnyertem, de ez nem fontos.
Az a fontos, hogy mit mond ez az egész utazás: van élet, elengedhetetlen, hogy valami fontos részese legyek, családunk legyen, megszeressem, dolgozzunk. Ez fontos, inspirálni, megmutatni az embereknek, hogy ez lehetséges.
Mi a legnehezebb? Gyerekeket nevelni, bajnoknak lenni, énekelni?
Szerintem a legnehezebb a szülőnek lenni. Kerekesszékkel vagy anélkül számomra a legnehezebbnek segítem, hogy ezek a kis lények önálló felnőttekké növekedjenek, akik szeretik és élvezik az életet.
A zene egész életemben kísért, most is van egy zenekarom. Itt hagytam áramlani az érzelmeimet, itt használom a kreativitásomat.
Idős koromban, amikor gyermekeim elmondják, hogy élvezték az életünket és jól érezték magukat, boldogan fogok meghalni.
