A kutatók az izmok dystrophiájának orvoslására törekszenek

Az izomdisztrófia az egyik leggyakoribb veleszületett betegség, amely 3500 kanadai férfiból egyet érint. A "dystrophin" gén mutációi okozzák, amelyek progresszív izomdegenerációt eredményeznek. Jelenleg nincs hatékony kezelés ezen állapot kezelésére. Az izomdisztrófia (DM) a ritka örökletes betegségek csoportja, amelyet a test izmainak progresszív károsodása jellemez, izomgyengeséggel és fogyatékossággal nyilvánul meg. A betegség előrehaladtával a nekrotikus izomrostokat kötőszövet és zsírszövet váltja fel. Az izomdisztrófia egyes formáiban a szívizom és más izmok, valamint más szervek érintettek. A leggyakoribb formák a Duchenne-féle izomdisztrófia (DMD) és a Becker-féle izomdisztrófia (DMB), amelyek csak a férfiakat érintik. Ezeket a dystrophin nevű fehérje genetikai hiánya okozza.

dystrophiájának

Dr. Fabio Rossi és Dr. Michael Underhill, a Brit Kolumbiai Egyetem (UBC) tanulmányát kezdték terápiás antitestek felfedezésére, tesztelésére és kifejlesztésére az izomdisztrófiával járó fibrózis kezelésére. Megállapították, hogy az a tényező, amely jelentősen hozzájárul ennek az állapotnak a progressziójához, a fibrózis, vagyis a hegek felhalmozódása az izomszövetben, ami hozzájárul a progresszív izommerevséghez és -gyengeséghez. A projekt során felfedezett ugyanazok az anti-fibrózis terápiák számos más indikációban alkalmazhatók, ideértve a máj, a tüdő és a szív fibrózisát is.

A fibrózis megelőzésére szolgáló hatékony kezelések megváltoztathatják a betegséggel élő emberek életét azáltal, hogy lassítják a betegség előrehaladását és javítják az életminőséget.