A pantoprazol öngyógyításra engedélyezett
Kiváló minőségű újságírói tartalmat kínálunk online ajánlatunkban. A jó újságírás pénzbe kerül, és a miénkhez hasonló ajánlatot meg kell finanszírozni, hogy tarthasson. Annak érdekében, hogy elolvashassa a DAZ.online tartalmát anélkül, hogy közvetlenül fizetne érte, hirdetési partnerekkel és nyomon követéssel keressük meg a pénzünket.
A követés jelentése: Az eszközén tárolt információkkal, például cookie-kkal vagy eszközazonosítókkal vagy hasonlóval, a hirdetések és a tartalom a felhasználói profil alapján adaptálható. Ezekből az információkból a célcsoportra vonatkozó ismeretek levezethetők és felhasználhatók a termék fejlesztésére.
Az ajánlatunkban használt nyomkövetők részletei megtalálhatók adatvédelmi nyilatkozatunkban. Weboldalunk csak a sütik használatának hozzájárulásával használható.
kedves felhasználó,
megértjük, hogy az adatvédelem az Ön prioritása. Kérjük, értsen meg minket is, munkánkkal pénzt kell keresnünk, hogy fenntartani tudjuk ajánlatunkat.
A lehető legérzékenyebbek vagyunk, amikor ügyfeleink adatait kezeljük.
Az intézkedések többek között a teljes, modern titkosítást HTTPS-en keresztül, a legújabb szoftverek és hardverek használatát, valamint hirdetési partnereink gondos kiválasztását tartalmazzák.
Ezért ajánlatunk jelenleg nem tekinthető meg a fent leírt hirdetési és nyomonkövetési intézkedésekhez való hozzájárulás nélkül. Jelenleg is dolgozunk egy alternatív előfizetéses megoldáson digitális tartalmainkhoz. Ezen a ponton szeretnénk felhívni a figyelmet arra, hogy a nyomtatott előfizetés nem egyben digitális előfizetés.
Öngyógyítás
Többszörös alkalmazás részeként a Nycomed megkapta az európai Pantozol Control ®, Pantoloc Control ®, Pantecta Control ®, Soma Control ® és Controloc Control ® jóváhagyást. A pantoprazol tehát az első protonpumpa-gátló, amely OTC gyógyszerként Európa-szerte forgalomba hozatali engedéllyel rendelkezik. A pantoprazolt vényköteles gyógyszerként vezették be már 1994-ben, így széleskörű adatok állnak rendelkezésre a biztonságosságról és a hatékonyságról. Az EMEA emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) garantáltnak tartja a biztonságot, és azon a véleményen van, hogy a pantoprazol alkalmazásával kapcsolatos tapasztalatok alapján megfelelő a vény nélküli jóváhagyás.
A reflux tüneteinek rövid távú kezelése
A készítmény az öngyógyítás részeként engedélyezett a reflux tüneteinek, például a gyomorégésnek és a savas regurgitációnak rövid távú kezelésére felnőtteknél. Az ajánlott adag napi 20 mg pantoprazol (1 tabletta). Szükség lehet a tabletták szedésére két-három egymást követő napon a tünetek javítása érdekében. A kezelést abba kell hagyni, amint a tünetek teljesen megszűnnek. A kezelés orvosi tanács nélkül nem tarthat tovább négy hétnél tovább. Ha a tünetek enyhülését nem sikerült elérni 14 napos folyamatos kezelés után, arra kell ösztönözni a beteget, hogy forduljon orvoshoz.
Tisztázza a jelzést
A cselekvés mechanizmusa
A pantoprazol egy helyettesített benzimidazol, amely a parietális sejtek protonpumpáival specifikus reakció révén gátolja a gyomorsav-szekréciót.
A pantoprazol a parietális sejt savas rekeszében átrendeződik aktív formájába, egy ciklikus szulfenamiddá, és visszafordíthatatlanul gátolja a H +/K + -ATPázt, amely a káliumionokért cserébe lehetővé teszi a sav ekvivalensek szállítását a gyomor lumenjébe. Ez szükségessé teszi az enzim de novo szintézisét, hogy a hatás több órán át tartson. A gátlás mind a bazális, mind a stimulált gyomorsav-szekrécióra hat. A pepszin képződése szintén gátolt. A pantoprazol csökkenti a gyomorsavat, ami a gasztrin növekedéséhez vezet, a savasság csökkenésével arányosan, ami visszafordítható. A pantoprazol gátolhatja a savszekréciót, függetlenül más anyagok (acetilkolin, hisztamin, gasztrin) stimulációjától, ezáltal a savszekréció gátlása dózisfüggő. A legtöbb beteg két héten belül enyhíti a gyomorégést és a gyomorsav refluxját. Szájon át történő alkalmazás után a pantoprazol gyorsan és teljesen felszívódik. Szinte teljes egészében a máj bontja le. A metabolitok nagy része renálisan ürül, a többi a székletben.
Lehetséges kölcsönhatások más gyógyszerekkel
Lehetséges, hogy a pantoprazol csökkenti azoknak a hatóanyagoknak a felszívódását, amelyek biohasznosulása pH-függő (pl. Ketokonazol). Az atazanavir egyidejű alkalmazása a biológiai hozzáférhetőség csökkenéséhez is vezethet, mivel a felszívódás pH-függő. A pantoprazolt a májban metabolizálja a citokróm P450 enzimrendszer. Nem zárható ki az interakció olyan anyagokkal, amelyek ugyanazon enzimrendszeren keresztül metabolizálódnak. A vizsgálatokban z. Klinikailag szignifikáns kölcsönhatásokat azonban nem lehetett kimutatni például karbamazepinnel, koffeinnel, diazepámmal, diklofenakkal, digoxinnal, glibenklamiddal, metoprolollal, naproxennel, nifedipinnel, fenitoinnal, piroxicammal vagy teofillinnel. Bár a fenprokumon vagy a warfarin egyidejű alkalmazásával végzett klinikai farmakokinetikai vizsgálatokban nem tapasztaltak kölcsönhatásokat, a forgalomba hozatalt követően néhány izolált esetben az INR (International Normalized Ratio) változásáról számoltak be. Ezért a kumarinnal antikoagulánsokkal kezelt betegeknél a protrombin idő/INR monitorozása a pantoprazol-kezelés megkezdése és befejezése után, valamint a pantoprazol szabálytalan alkalmazása során ajánlott.
Hamarosan az omeprazol vény nélkül is kapható?
A protonpumpa-gátló omeprazol hamarosan feloldható a gyomorégés és a savas regurgitáció kezelésére vonatkozó előírások alól, egyetlen és napi 20 mg-os maximális dózisban. A BfArM vényköteles ügyekkel foglalkozó szakértői bizottsága várhatóan erről a következő ülésén, 2009. június 30-án dönt. Az omeprazol használatának időtartamát 14 napra kell korlátozni, ezért a legfeljebb 280 mg hatóanyagot tartalmazó csomagolásokat OTC-nek szánják. Az öngyógyítás biztonságának növelése érdekében a termékinformációkat ki kell igazítani. Az új csomagolásokban szereplő speciális utasításokkal el kell kerülni a krónikus fekélyek ellenőrizetlen önterápiáját.
Európai Nyilvános Értékelési Jelentés (EPAR) Pantozol ® Az EMEA ellenőrzése, 2009. március.
Fricke, U. Klaus, W.: Új gyógyszerek 1995, Stuttgart Tudományos Kiadó (1997).