A PPARγ általános orvos szakorvosi adatai még nem elavultak a GFI Der Medizin Verlag

A peroxiszóma proliferátor által aktivált gamma receptor (PPAR γ) ígéretes célpont volt az ilyen gyógyszerek számára. A tiazolidindionok (különösen a roziglitazon) csoportja tűz alá került, amikor a mellékhatások, például súlygyarapodás, folyadékretenció, szívelégtelenség és törések, fokozódtak. Az anyagok beavatkoznak a zsírszövet transzkripciós szabályozásába és (ezáltal?) Növelik az inzulinérzékenységet. Az antidiabetikus hatás pontos mechanizmusa nem ismert.

pparγ

A PPAR y-foszforilező enzim (CDK5) aktivitását a közelmúltban fontos terápiás szempontként ismerték fel. Gyulladásgátló citokinek aktiválják, amelyek az elhízás során a zsírszövetben képződnek, és elősegítik a káros anyagcsere folyamatokat. Most szelektívebb PPAR γ ligandumok kifejlesztésén gondolkodunk, amelyek ezt a célpontot célozzák meg. Ezzel azt reméli, hogy még jobban elősegítheti az inzulinérzékenységet. Ez még azoknál a betegeknél is hasznos, akiknek még nincs mániás cukorbetegségük, mert az egyik lehetőség az inzulinrezisztencia. a szív- és érrendszeri betegségek, a rák és a korai halál fokozott kockázatával jár. Ezért mellékhatások nélküli inzulinérzékenyítők nagyon örülnének. MI

Az ezen a weboldalon közzétett összes cikket szerzői jog védi. Minden jog fenntartva, beleértve a fordításokat és a másodlagos kiadványokat is. Bármilyen másolás, összekapcsolás vagy terjesztés bármely médiumban, egészben vagy részben, a kiadó írásos beleegyezését igényli.