A preimplantációs diagnózis, (megtermékenyítés előtt) qu; Mi az; Ki jogosult ~ Gyermekorvos

diagnózis

A betegséget hordozó ivarsejtek szűrése csecsemő előtt

Egyes családokban a súlyos, esetenként genetikai betegség jelenléte felveti a kérdéseket, mielőtt feltennék a baba születését. Fennáll-e a veszélye annak, hogy súlyos vagy akár gyógyíthatatlan örökletes betegségben szenvedő gyermek születik? ( Huntington-kór, neurodegeneratív betegség, myopathia, sclerosis multiplex, cisztás fibrózis (a PGD vezető oka) stb..), a lista végül meglehetősen hosszú.

Mi a PGD (preimplantációs diagnózis)?

2015-ben 227 gyermek született Franciaországban a PGD-nek köszönhetően, vagyis miután a laboratóriumban az embrióképzés első napjaiban preimplantációs diagnózist kaptak. Összehasonlítva az ugyanabban az évben in vitro megtermékenyítéssel (IVF) született 18 600 gyermekkel és a 2015-ben még született 800 000 gyermekkel.

2015-ben a megvizsgált 766 kérelem közül csak 582-et fogadtak el.

A „veszélyeztetett” pár IVF-n (in vitro megtermékenyítés) megy keresztül embriók előállítására, amelyek genetikai jellemzőit elemezni fogják. Végül az embrió (ka) t, amely (ek) nem hordozzák a féltett hibát, beültetik az anya méhébe.

Ki részesülhet az IPR-ben?

Jelenleg néhány pár kivételesen profitálhat belőle. Nincsenek olyan betegségek "listái", amelyek automatikusan profitálnának belőlük. Hirtelen a PGD (CPDPN) elvégzésére felhatalmazott központok orvosi csoportjai a nőgyógyászok, biológusok, pszichológusok, genetikusok stb. aki eseti alapon fog ítélni. Ezért meglehetősen tolakodó, ami lehetővé teszi a pillanatnyi szisztematikus viselkedés elkerülésének elkerülését minden olyan kérés kielégítésére, amely eugenikához vezethet. Valójában szinte minden családban előfordulhat ilyen vagy olyan elváltozás egy nagynéninél, nagymamánál, unokaöccsenél, ami megkérdőjelezheti az ilyen vagy ilyen genetikai betegség fennállását vagy hiányát (kávéfoltok sok tejben, angiomák, intellektuális retardáció), autizmus, súlyos asztma, szívhibák, bénulás stb.). Számos fantáziát ébreszt ez a PGD, tanácsos a tudományos fejlődés jelenlegi állapotában óvatosnak lenni, különös tekintettel a betegségek genetikai azonosságára.

Amit a törvény a szellemi tulajdonjogok tekintetében jelenleg megenged?

  • olyan párok számára, akiknek nagy valószínűséggel súlyos genetikai betegségben szenvedő gyermekük születik gyógyíthatatlannak
  • gyógyíthatatlan genetikai betegségben gyermeket szült pár számára
  • egyes esetekben a PGD engedélyezhető, hogy ennek a leendő gyermeknek köszönhetően szervadományból (például vese, bőr) részesüljön egy súlyos betegségben szenvedő testvérek másik gyermeke számára.
  • egy olyan házaspár számára, aki alig várja, hogy későn megjelenő súlyos patológiát ne okozzon, és amelynek egyik nagyszüle érintett, anélkül, hogy a szülők maguk is tudnák, hogy fejlődik-e a betegség.