A ranitidin gyógyszer kivont a piacról, mert megkönnyítené a rák kialakulását Szabadság
Készítette Dragoș Tănase, 2019. szeptember 29., vasárnap, 14:49 Utolsó frissítés: 2019. szeptember 30., hétfő, 11:11
Az amerikai CVS kiskereskedő szombaton lett a legújabb cég, amely felfüggeszti a gyomorégés elleni gyógyszer értékesítését, és azzal gyanúsítják, hogy megkönnyíti a rák megjelenését. A Zantacról, a ranitidin kereskedelmi nevéről van szó - írja a BBC.
Többek között ez a gyomorsav csökkentését elősegítő gyógyszer, amelyet általában fekélyek, gastrooesophagealis reflux betegség és Zollinger-Ellison szindróma kezelésében alkalmaznak.
A Zollinger-Ellison-szindróma egy komplex állapot, amelyet egy vagy több daganat jelenléte jellemez a hasnyálmirigyben, a vékonybél felső részében (duodenum) vagy a hasnyálmirigy szomszédos nyirokcsomóiban.
Kanada és Franciaország már bejelentette, hogy kivonja a terméket a gyógyszertárakból, míg az Egyesült Államok és az Európai Unió más kiskereskedői kutatást végeznek.
A nemzetközi orvosi hatóságok szerint nincs közvetlen kockázat, de a betegeknek azt tanácsolják, hogy forduljanak orvoshoz, aki felírhatja a ranitidin alternatíváit.
A Zantac, valamint a ranitidin osztály más termékei Romániában is kaphatók, vény alapján, de az Egészségügyi Minisztérium egyelőre nem jelentett be döntést erről a gyógyszerről.
Mi a félelem Zantac-tól
Szeptember 13-án mind az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA), mind az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) közzétette az N-nitrozodimetil-amin (NDMA) ranitidintartalmú gyógyszerekben való jelenlétének felülvizsgálatáról szóló döntéseit.
A gyógyszergyárak bejelentették, hogy e gyógyszerek egyes tételeiben az NDMA-t kimutatták a megengedett határokon túl.
Így az FDA és az NDMA tudni akarja, fennáll-e kockázat a betegek számára, ezért a Zantac és a generikus gyógyszerek NDMA szintjét vizsgálják.
Az NDMA állatkísérletek alapján valószínű emberi rákkeltő anyagnak (rákot okozó anyagnak) minősül.
Az NDMA megtalálható a vízben és az élelmiszerekben, beleértve a húst, a tejterméket és a zöldségeket, de az EMA szerint nem veszélyes, ha nagyon alacsony mennyiségben fogyasztják.
Az N-nitrozodimetil-amin, más néven dimetil-nitrozamin, félig illékony szerves vegyi anyag, amelyet számos ipari folyamat melléktermékeként állítanak elő, és bizonyos élelmiszerekben, különösen főtt, füstölt vagy pácolt élelmiszerekben, nagyon alacsony szinten vannak jelen.
A ranitidin-termékeket a gyomorsav termelésének csökkentésére használják olyan betegekben, mint gyomorégés és gyomorfekély.
Aki eddig kivonta a termékeit?
A CVS gyógyszergyártó cég közölte, hogy csak "körültekintésből" függeszti fel a Zantac márkájú termékek értékesítését.
"A Zantac márkájú termékeket és a CVS márkájú ranitidin termékeket nem vonták ki a piacról, és az FDA nem javasolja, hogy a betegek ebben az időben hagyják abba a ranitidin szedését" - közölte a társaság.
Az amerikai Walgreens, Walmart és Rite Aid korábban hasonló döntést hozott.
Kanada és Franciaország kivette a gyógyszereket a gyógyszertárak polcairól, és számos más ország is ezt tette - mutat rá a BBC, anélkül, hogy meghatározná, melyiket.
Mit kell tennie a betegeknek?
Az egészségügyi szabályozók arra intik a ranitidint szedő embereket, hogy ne hagyják abba azonnal a kezelést.
Az FDA szerint azonban azoknak, akik vényre szedik, kapcsolatba kell lépniük az egészségügyi szakemberekkel néhány alternatív megoldásról.
Akik pedig ingyen vásárolnak, más lehetőségeket is fontolgathatnak.
A francia hatóságok azt is hangsúlyozták, hogy nincs "akut kockázat", és hogy a betegeknek nem szabad abbahagyniuk a gyógyszeres kezelést, vagy vissza kell adniuk a gyógyszertárakba.