A Rett-szindróma ritka genetikai rendellenesség

A Rett-szindróma ritka genetikai rendellenesség, amely kizárólag a lányokat érinti. A prevalenciát 15 000 születésből egyre becsülik. Ez a központi idegrendszer súlyos fejlődési rendellenessége. Ennek eredményeként a gyermekek motoros fogyatékossággal küzdenek. Nem tudnak sem beszélni, sem járni. De a Rett-szindróma a 21. triszómia után is a lányok értelmi fogyatékosságának fő oka.

genetikai

Az Allodocteurs.fr szerkesztősége

Írva 2016. június 13-án, frissítve 2016. június 13-án

A Rett-szindróma a ritka genetikai betegség amelyet különösen a értelmi fogyatékosság: "A központi idegrendszer a magzati periódusban teljesen korrekt módon fejlődik. Az agynak nincs rendellenessége. Másrészt gyermekkorától kezdve nem rendeződik rendesen. Ez az oka annak, hogy pszichomotoros regresszió majd az a felé irányuló evolúció polihandicap"- magyarázza Dr. Nadia Bahi-Buisson, gyermekneurológus.

A rett szindróma, nincs gyógymód. A polihandicap és annak szövődményei elleni küzdelem érdekében az érintetteket speciális létesítményekben látják el. Az órán az oktatók piktogramokkal és nagyon egyszerű gyakorlatokkal serkentik a vizuális kommunikációt. "Néha ezek a gyerekek hagyják magukat élni. Nagyon figyelmesek. És ha nem megyünk őket keresni, nem feltétlenül vállalják a kezdeményezést. Kérdésekkel, ösztönzéssel akarják majd választ, és hogy képesek lesznek megmutatni nekünk, mit tehetnek "- pontosítja Mary Choquert szaktanár.