A Roche FDA jóváhagyja a májrák kezelését
(CercleFinance.com) - A Roche bejelenti, hogy az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) jóváhagyta a Tecentriq-et az Avastinnal kombinálva a májrák leggyakoribb formájával küzdő emberek számára.

A Tecentriq és az Avastin kombinációja az első és egyetlen rákos immunterápiás kezelés, amelyet nem reszekálható vagy metasztatikus hepatocelluláris carcinoma kezelésére engedélyeztek.
A Tecentriq kombináció javította az általános túlélést és a progresszió nélküli túlélést az előző standard ellátáshoz képest.
Jelentkezés jóváhagyva az FDA Orbis Initiative és Oncology Real-Time Review kísérleti programjának keretében.