A Sibutramine használati utasításai, analógjai, áttekintés Az ilive egészségével kapcsolatos kompetenciák
Cikk orvosi szakértő
- ATC osztályozás
- Hatóanyagok
- Farmakodinamika
- Farmakokinetika
- Használja terhesség alatt
- Ellenjavallatok
- Mellékhatások
- Adagolás és adminisztráció
- Túladagolás
- Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
- Tárolási feltételek
- Farmakológiai csoport
- Farmakológiai hatás
- Analógok és hasonló készítmények
Gyors fogyás erőfeszítés nélkül - nagyon csábítónak tűnik sokak számára, akik belefáradtak a plusz kilókba. Ezért fogyáshoz "varázslatos" gyógyszereket használnak, és nyilvánvalóan mindig keresletre lesz szükségük a túlnyomóan női populáció olyan részén, amely elégedetlen a súlyával.
A Sibutramine-hidroklorid-monohidrát, egy nemzetközi vállalat az Abbott Laboratories-t a múlt század utolsó évtizedének küszöbén nyitotta meg, és nem indokolta, hogy első antidepresszáns antidepresszáns kifejezetten anorektikusnak tűnjön. Az anyag éhségérzetének elnyomása szempontjából meglepően hatékony volt, és a felesleges font vesztesége olyan nagy volt, hogy az elhízás orvoslására alkalmazták 1997-ben a túlsúlyos betegek számára az étel ellenőrizetlen felszívódása miatt.
Miért tilos a sibutramint?
A dicsőség szibutramin, mint hatékony zsírégető amellett, hogy kiküszöböli a nassolás iránti vágyat, gyorsan elterjedt a különböző országokban és kontinenseken, mivel a túlsúly problémája nem csak az Egyesült Államokban, hanem a gazdaságilag legfejlettebb országokban is éles. Európa. Az Egészségügyi Világszervezet járványnak tekinti ezt a problémát, és természetesen egy új gyógyszer megjelenését, amely megszünteti az éhséget és stimulálja az anyagcsere-folyamatokat a szervezetben, több mint kedvezően értékelték. A Sibutramint és az azt tartalmazó gyógyszereket olyan betegek számára írták fel, akiknek a testsúlya jobb és bal oldalon túlsúlyos.
Azonban a mentális rendellenességekről szóló beszámolók meglehetősen gyorsan kezdtek megjelenni az adott hatóanyagot szedő gyógyszerben. Közülük gyakrabban fordulnak elő öngyilkosságok, halálos kimenetelű akut kardiovaszkuláris patológiák, különösen az időseknél. Néhány jelentés szerint a Sibutramine-t tartalmazó gyógyszerek függőséget okozhatnak a gyógyszerrel szemben. Mindezek a tények és a mellékhatások hosszú listája, amelyeket a gyógyszer tulajdonságainak további kutatása során fedeztek fel, megmagyarázzák, miért tiltják a Sibutramine alkalmazását. 2010 óta ezzel a hatóanyaggal rendelkező gyógyszerek értékesítését ideiglenesen felfüggesztették az Európai Unió, Ausztrália, az Egyesült Államok, Kanada és Ukrajna, Oroszország területén, csak vény nélkül vásárolhatók meg.
Ennek a gyógymódnak a használatára utaló jelek az elsődleges élelmiszer-elhízás II-III fokúak, amikor a testtömeg-index 30-35 kg/m2-re növekszik, más kezelési módszerek hatástalanok. Mindkettő azonnal a megjelenés után, és most ezt a gyógyszert felesleges kilókért nem egymás után ajánlották mindenkinek, de különösen súlyos elhízás esetén. A Sibutramin-kezelési rendszerben alacsony kalóriatartalmú étrend és testmozgás javasolt. Inzulinfüggő cukorbetegségben, hiper- vagy hipoproteinémiában szenvedőknek is előírják. Ebben az esetben a beteg ajánlott testtömeg-indexe 27 kg/m² vagy annál nagyobb.
A komplex terápiát, beleértve a Sibutramine-t tartalmazó gyógyszereket is, egy szakember felügyelete alatt végzik, aki gyakorlati tapasztalattal rendelkezik a túlsúly kezelésében. Fontos része a pszichológiai hajlandóság kialakulása az étrend és az étrend szokásainak megváltoztatására, valamint az életmód megváltoztatására és a gyógyszeres kezelés eltörlését követő megőrzésére.
ATC osztályozás
Hatóanyagok
Farmakodinamika
Ennek az anyagnak a hatásmechanizmusa az, hogy hozzájárul az éhség gyors kielégítéséhez, aktiválja a jóllakottság érzését, és ezáltal csökkenti az elfogyasztott ételek mennyiségét a beteg erőfeszítése nélkül.
A hatóanyag és aktív metabolitjai elveszítik a monoamin-oxidáz enzim felszabadulását és aktivációját nem lépnek kölcsönhatásba a neurotranszmitterekkel, beleértve a katekolaminokat, a szerotonint, a hisztamint, az acetilkolin, a glutaminsavat és a benzodiazepineket. Elnyomják a membránreceptorok felvételét a thrombocyta szerotoninra és megváltoztathatják funkcióikat.
A testzsír csökkentése a gyógyszerek adatai alapján kíséri a nagy sűrűségű lipoproteinek ("jó" koleszterin) szintjének növekedését a vérplazmában azáltal, hogy kvantitatív módon csökkenti a triacil-gliceridek hátterét, a "rossz" miatt a teljes koleszterint és a húgysavat.
Ezekkel a gyógyszerekkel történő kezelés során főként a vérnyomás és a pulzus enyhe emelkedése volt, de ezekben a paraméterekben súlyosabb változások is történtek. A szibutramint tartalmazó gyógyszerek többsége monopreparátum, azonban a Reduxin a fő hatóanyag mellett mikrokristályos cellulózt is tartalmaz, amely természetes, nem élelmiszer jellegű, nem élelmiszer jellegű termék. Az a tulajdonsága, hogy a gyomorban marad, a folyadék hatására duzzad, ezáltal jóllakottság érzetét kelti. A szibutraminnal kombinálva kiegészíti hatását. Képes elnyelni nemcsak a vizet, hanem a rothadó baktériumokat is, megtisztítja a beleket és megakadályozza az ételmérgezést.
[1], [2], [3], [4], [5], [6]
Farmakokinetika
Szájon át történő befogadáskor az aktív komponens gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból (körülbelül 80%). A májba jutva a sibutramint metabolizálják monodemetil- és didbutil-szibutraminná. A 0,015 g-os dózis beadása után 72 perccel a hatóanyag legnagyobb koncentrációja figyelhető meg, metabolitjai 3-4 órán át figyelhetők meg. A kapszulát étellel együtt a páciens egyharmadával csökkenti a metabolitok maximális koncentrációját, és teljesítményének ideje három órával nő, az általános koncentráció és eloszlás megváltoztatása nélkül. A szibutramin (majdnem teljesen) és metabolitjai (> 90%) kötődnek a szérumalbuminokhoz, és jó sebességgel terjednek a test szöveteiben. A szérumban lévő hatóanyagok koncentrációja a kezelés megkezdése után négy nappal eléri az egyensúlyi állapotot, és kétszer olyan magas, mint az első bevitel után meghatározott szérumkoncentráció.