A szöveti makrofágok hatása a metabolikus betegségekre - PDF ingyenes letöltés

A szöveti makrofágok hatása az anyagcsere-megbetegedésekre TÉZISGYŰJTEMÉNY a tudományos fokozat megszerzéséhez a hamburgi Alkalmazott Tudományok Egyetem Természettudományi Kar Biotechnológiai Tanszékén Prof. Oliver Ullrich Dr. Andre Broermann benyújtotta: Christiane Dickel, 2012. november 13., kedd

betegségekre

Alkalmazott Tudományok Egyetem Hamburg Kar Élettudományi Tanszék Biotechnológia Lohbrügger Kirchstraße 65 21033 Hamburg együttműködésben: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Birkendorfer Straße 65 88397 Biberach an der Riss Szerző: Christiane Dickel Beküldés dátuma: 2012.11.13. Első vizsgabiztos: Második vizsgabiztos: Prof. Dr. Oliver Ullrich Dr. Andre Broermann

Tartalomjegyzék 1. Bevezetés. VI 1.1 Elhízás és inzulinrezisztencia. VI 1.2 Evolúciós perspektíva. VIII 1.3 Makrofágok anyagcserebetegségekben. X 1.3.1 Makrofág altípusok. X 1.3.2 A makrofágok transzendoteliális migrációja. XIII 1.3.3 A CCR2 és az MCP-1 szerepe a makrofágok toborzásában. XIII 1.4 Fehérvérsejt markerek a FACS analízishez. XV 1,5 állatmodellek. XVI 1.5.1 Az ob/ob egér. XVI 1.5.2 A db/db egér. XVII 1.5.3 DIO egér. XVII 1.6 A II. Típusú cukorbetegség kezelési lehetőségei. XVIII 1.7 Célkitűzés. XXII 2. Anyagok és módszerek. XXIII 2.1 Anyagok. XXIII 2.1.1 Fogyóeszközök. XXIII 2.1.2 Felhasznált eszközök. XXIII 2.1.3 Vegyszerek. XXIV 2.1.4 Antitestek. XXVI 2.1.5. Takarmánykeverékek. XXVI 2.2 Módszerek. XXVII 2.2.1 Szövetkészítés. XXVII 2.2.2 Sejtek izolálása. XXVII 2.2.3 Sejtszám. XXVII 2.2.4 Immunfluoreszcens festés. XXVIII 2.2.5 Fluoreszcenciával aktivált sejtválogató (FACS) elemzés. XXIX III

2.2.6 Értékelés. XXX 2.2.7 Inzulin tolerancia teszt (ITT). XXXI 2.2.8 Orális glükóz tolerancia teszt (ogtt). XXXII 2.2.9. Citokinvizsgálat. XXXII 2.2.10 Állatok. XXXIII 2.2.11 Statisztika. XXXIII 3. Eredmények. XXXIV 3.1. Az ATM-ek FACS-elemzéséhez az egér, epididymális zsírszövet feldolgozási stratégiájának kidolgozása. XXXIV 3.2 FACS módszer létrehozása a leukociták kvantitatív elemzéséhez. XXXV 3.2.1 Tandem panel (4 fős panel). XXXV 3.2.2 Elemzés háromszoros festéssel. XXXVI 3.2.3 Kombinációs panel (4 fős panel). A rendszer XLI 3.3 tesztje. XLIV 3.3.1 Leukociták a cukorbetegség genetikai modelljében. XLIV 3.3.1.1 Módszer-összehasonlítás. XLIV 3.3.1.2 Elemzés 3 panellel. XLVII 3.3.1.3 Elemzés a kombinációs panel segítségével. LI 3.3.1.4. Az eredmények összehasonlítása. LII 3.3.2 Leukociták étrend által kiváltott diabétesz modellben. LIII 3.4 CCR2 antagonista szubkrónikus vizsgálata huccr2 egereken. LVI 3.4.1 leukociták. LVI 3.4.2 Az MCP-1 vérplazma koncentrációja. LXII 3.4.3 Metabolikus paraméterek. LXIII 4. Megbeszélés. LXV 4.1 FACS-elemzés létrehozása az egér zsírszövetében a teljes és a gyulladáscsökkentő makrofágok számszerűsítésére. LXV 4.1.1 tandem panel. LXV 4.1.2 kombinációs panel. LXV 4.1.3 hármas festés. LXVI 4.1.4 M1/​​M2 panel. LXVI IV

4.2 A módszer összehasonlítása. LXVII 4.3 Genetikai egérmodellek. LXVIII 4.4 A diéta által kiváltott elhízás (DIO) modell. LXX 4.5 Az elhízás modelljeinek összehasonlítása. LXXI 4.6 Megnövekedett ATM szám elhízott egerekben. LXXII 4.7 CCR2 antagonizmus mint terápiás lehetőség a II. Típusú cukorbetegségben. LXXIII 4.7.1 ATM-számok az anyagkezelés előtt. LXXIII 4.7.2 A pioglitazon gyulladáscsökkentő hatása a DIO modellben. LXXIV 4.7.3 CCR2 antagonizmus gyulladáscsökkentő hatás nélkül a herék zsírszövetében. LXXIV 4.7.4 Kapcsolat a zsírszövet gyulladása és az anyagcsere paraméterei között ebben a kísérletben. LXXV 5. Kilátás. LXXVI 6. Összegzés. LXXVII 7. Rövidítések listája. LXXVIII 8. Ábrajegyzék. LXXXI 9. Táblázatok felsorolása. LXXXIV 10. Irodalomjegyzék. LXXXV 11. Függelék. LXXXIX 11.1 Adatlapok takarmánykeverékekhez. LXXXIX 11.1.1 A ház takarmány adatlapja. LXXXIX 11.1.2 A magas zsírtartalmú étrend adatlapja. XC 11.1.3 Adatlap a normál étrendhez. XCI 11.2 FACS protokoll a Dr. Chavakis a Drezdai TU-nál. XCII nyilatkozat. XCVII köszönöm. XCVIII V