A szülők a gyermek fogyatékosságának mértékét megállapító rendelkezések enyhítését követelik
Több tucat szülő tiltakozott csütörtökön az Egészségügyi Minisztériumban, elégedetlenek a tavaly novemberben kiadott végzéssel, amely szigorítja a súlyos fogyatékossággal élő gyermekek osztályozásának kritériumait. A parancs március 1-jén lépne hatályba, de a minisztérium átértékeli.
A szülők követelik a gyermek fogyatékosságának mértékét megállapító rendelkezések enyhítését. Az Egészségügyi Minisztérium átértékeli (Kép: Liviu Chirica/Photo Mediafax)
A végzés szerint a fogyatékossággal élő gyermekeket csak akkor lehet súlyosan fogyatékosnak minősíteni, ha az IQ értéke 35. Korábban a besorolást akkor hajtották végre, ha a beteg IQ-értéke 50 volt. A sorrendnek való megfelelés a fogyatékossággal élők egy részét jelentené. a társaság és az ellátás elvesztése.
"A fogyatékossággal élő gyermekek megkockáztatják, hogy elveszítik azt a néhány jogot, amely eddig volt. A súlyos besorolást csak akkor szabad elvégezni, ha a gyermek 35-ös IQ-val rendelkezik. A 35-ös IQ-val rendelkező gyermek félig zöldség. A volt miniszter ( Nem. Dragos Pâslaru volt munkaügyi miniszter) elmagyarázza nekem, hogy a gyermek rehabilitációjára kap parancsot. végzetes lehet, mert hosszan tartó rohamok vannak, és egy rohamot követően a gyermek életét vesztheti ", - mondta Adele Chirica, a Dravet Egyesület alapítója.
UTOLSÓ HÍREK
A piatra neamcsi hős orvos, még mindig súlyos állapotban. Tataru: „Dialízisen esett át. Pozitív Covid-tesztje is van "
Készen áll-e Románia a COVID-19 járvány 3. hullámára? Ludovic Orbán: "Nem akarjuk elérni a határt"
A Modern szerint oltása csaknem 95% -ban hatékony a COVID-19 megelőzésében. "Ez egy nagyszerű nap"
A Tech piac nagy szereplői már a 6G technológián gondolkodnak
Adele fia Dravet-szindrómában szenved, amely az epilepszia egy ritka formája, amely gyógyíthatatlan és egész életében kezelésre szorul. Szerinte a parancs sok akadályt állítana a gyermekkel való bánásmódban.
"Étrend-kiegészítőkkel és étrenddel végzett gyógyszeres kezelése valahol meghaladja a 2000 lejt. Eddig komoly szinten az állam adott nekem 1000 lejt, és ezentúl hangsúlyos fokozatba kerül, és 200 lejt kapunk. Ebből a pénzből gyógyszereket kell szednünk, terápiákra kell mennünk és élnünk kell. A Dravet-szindróma miatt az élet gyógyszerei rabjaink vagyunk, ami gyógyíthatatlan betegség. ", - tette hozzá Adele Chirica.
"A kislányom 18 éves és epilepsziás, kraniocerebrális traumát követően, az iskolán belüli baleset következtében. Bármely jog elvágódik, és nem engedheti meg magának 200 lejt. Mi, Dâmboviţa, volt pszichológusunk, voltak olyan pszichoterápiás óráink, amelyeket nem vettek ki, mert a megyei tanács úgy ítélte meg, hogy a pszichológusnak önkéntesnek kell lennie, hogy eljöjjön és pszichoterápiát végezzen a gyermekkel, szeretnénk, ha ezt a rendet megszüntetnék, mert egyáltalán nem jár nekünk. nagyon nehéz megalázni, falra rakni és megbélyegezni ", - magyarázta egy másik anya, Adriana Gavrilă.
Florian Bodog, az egészségügyi miniszter szakbizottságot hozott létre, hogy értékelje ezt a rendet, és jelentést adjon ki, amelyet nyilvános vitára bocsátanak.
"Felülvizsgáljuk a rendelést. Ez nem a jelenlegi kormány által kiadott parancs. Hétfő óta beszélünk a Munkaügyi Minisztériummal, és ma az Egészségügyi Minisztériumban a genetikai bizottság, a gyermekneurológiai bizottság és a pszichiátriai bizottság ül össze. Tehát, abszolút minden problémája megoldódik. A normatív aktusban sok probléma van ", - mondta Florian Bodog egészségügyi miniszter.
A Munkaügyi Minisztérium állítása szerint tudomásul vette az állítólagos szabálytalanságokat, kijelentve, hogy megpróbálja orvosolni a problémákat.
"A Munkaügyi és Szociális Igazságügyi Minisztérium az ANPDCA-n keresztül szakemberein keresztül támogatni fogja a helyzet mielőbbi kijavításához szükséges lépéseket. Példaként megemlítjük, hogy a kezdeti formában (725/2002 rendelet - hatályon kívül helyezve) Jelenleg) a szabályozás nagyon általános, homályos volt, lehetővé téve, hogy bármely Down-gyermek gyermeket bármilyen fogyatékossági fokozatba soroljon. Az új rend (1306/1883/2016 közös rend) orvosi kritériumai részletesek, és a Down-ban élő gyermekek osztályozásához figyelembe kell venni a szervek súlyos károsodását (pl. veleszületett kardiovaszkuláris, emésztési és szemészeti rendellenességek, halláskárosodás vagy süketség) ", a Munkaügyi Minisztérium a MEDIAFAX kérésére adott válaszában látható.
Dragoş Pîslaru volt munkaügyi miniszter elmagyarázta, miért adták ki ezt a parancsot.
"Az a parancs született, hogy a személyes asszisztensen keresztül több gondozást biztosítsanak a gyermekeknek, nem kevesebbet, és a végzés nem támogatja és nem követeli meg a személyes asszisztensek megszüntetését. Bevezeti a fizetett személyi asszisztensek kötelezettségét, hogy a fogyatékossággal élő gyermeket az iskolába kísérjék beilleszkedésük biztosítása érdekében. és ezáltal annak lehetősége, hogy a tanárok fogyatékkal élő gyermekeket vegyenek fel az osztályterembe anélkül, hogy csökkentenék a mások figyelmét. Az egyes gyermekekre megállapított akadályok alapján támogatási és rehabilitációs tervet dolgoznak ki, például a Braille-nyelv megtanulásának kötelezettségét az ingyenes képzés révén. látássérült gyermekek ápolói számára. A rendelet az orvosi perspektíva mellett egy pszichoszociális rendszert vezetett be a hatályos nemzetközi egyezményeknek megfelelően. ", Dragos Pîslaru írta a Facebookon.