A thalassémiában szenvedő gyermekek megmentése a testvérektől és az őssejtbanktól függ!
Az alacsony hemoglobintermeléssel jellemezhető örökletes betegség, a thalassemia kezelésére szolgáló transzplantáció teret nyer - derül ki a presztízsű American Parent's Guide to Cord Blood Foundation első jelentéséből, amely a szülőknek a köldökzsinór őssejtek tárolásáról történő tájékoztatásával foglalkozik. A jelentés szerint 2013 végéig a thalassemia bekerült a top 3 kórképbe, amelyeket az újszülötttől vett köldökzsinórvérrel kezeltek.
Az őssejtterápiák drámai módon növekedtek az elmúlt tíz évben. A 2003 és 2013 közötti időszakban globálisan a magánbankoktól őssejtterápiára kiadott őssejtterápiás egységek száma 102-ről 1015-re nőtt. Ezenkívül az allogén őssejtterápiák (két különböző ember, a befogadó és a donor bevonásával végzett terápiák) száma mintegy hétszeresére, 7% -ról 48% -ra nőtt.
A jelentésben elemzett elmúlt négy évben (2009 - 2012) a thalassemia miatt a transzplantációk száma legalább megegyezett a vérrákos transzplantációk számával, és 2013-ban meghaladta az összes többi allogén terápiát együttvéve.
Talasszémia, közegészségügyi probléma, különösen Ázsiában és Indiában
2013-ban körülbelül 15 millió ember volt thalassémiában, ami sok országban közegészségügyi riasztást jelent.
A testvérek közötti thalassemia átültetése a legtöbb esetben Ázsiában történt, és tekintettel a betegség elterjedtségére az ázsiai országok lakosságában, a jelentés készítői arra számítanak, hogy ez a tendencia folytatódik. Valójában az elmúlt években a régióban a magán őssejtbankok száma drámai módon megnőtt.
Például Ázsiában sok olyan család van, ahol a betegség mutációja átterjed. Észak-Thaiföldön és Laoszban az alfa-thalassemia előfordulása 40%, míg a béta-thalassemia előfordulása 1% és 9% között változik. A hemoglobin-E-t (HbE) okozó mutáció ezen populációk 30-40% -ában fordul elő, sőt India északkelet-egyes országaiban eléri a 60% -ot is. Ezek a kóros globulinok különböző kombinációkban jelenlévő génjei a thalassemiás szindrómák több mint 60% -át okozzák.
A jelenlegi becslések szerint évente körülbelül 10 000 thalassemiás gyermek születik Indiában.
Egyre nagyobb az igény a magán őssejtbankokra
"Az indiai thalassémiás gyermekek transzfúziójának felelőssége óriási, és hazánkban a legtöbb gyermek serdülőkorban hal meg, szív hemosiderosis vagy máj miatt (.). A preimplantációs genetikai diagnosztikai technikák fejlesztése és a kompatibilis egészséges testvérek (más néven üdvözítő testvérek) megtervezése mellett, a thalassémiában született gyermekek megsegítése érdekében nagyobb jelentőséget tulajdonítanak a köldökzsinórvérből származó kezelésnek egészséges testvérek ”- mondta Dr. Revathi Raj, a jelentés egyik szerzője. (Dr. Revathi Raj et al., P.235)
Következésképpen a köldökzsinórvér magán őssejtbankokban történő tárolása az ázsiai országok magánkórházaiban gyakorlattá vált. 2003 óta Kínában és 2004 óta Indiában elindították az állami-magán bankok hálózatát, más néven hibrid bankokat.
A Parent's Guide to Cord Blood tanulmánya szerint a legtöbb thalassemia transzplantáció magánbankokban Kínában és Indiában történt, és a magán őssejtbankok harmada (34,6%) ázsiai és óceániai országokban van.
A magán őssejtbankok és a hibrid bankok fontos forrássá válnak azoknak az ázsiai családoknak, akik hajlamosak vagy szenvednek thalassemiában, vagy hajlamosak erre a betegségre. Nagyon fontos, hogy ezek a közösségek nyilvántartást dolgozzanak ki az állami bankoknak adományozott köldökzsinórvér-egységekről, hogy több család férjen hozzá őssejt-transzplantációhoz a thalassemia miatt. A tanulmány ismét bizonyítja, hogy a magán őssejtbankok fontos közszolgáltatást nyújthatnak azokban az országokban, ahol a köldökzsinór vérbankjainak infrastruktúrája gyengén fejlett vagy nem létezik.