A Trisomy 21 átvizsgálja a kombinált korai detektálási tesztet

Terhesség alatt, ha akarják, a terhes nők számára előnyös lehet a 21. triszómia kombinált korai felismerése. A HAS azt is javasolja, hogy második helyzetben vegyék igénybe az anyai vérben keringő magzati DNS-tesztet. Ez a teszt most megtérült.

átvizsgálja

A 21. triszómia korai felismerése, mi ez ?

A a trisomia korai felismerése az első trimeszterben fordul elő (az amenorrhoea 11. és 13. hete között). Az egy mozdulattal elvégzett szűrés három paramétert ötvöz:anya kora, nak,-nek biokémiai marker vizsgálatok és aultrahang(a magzat nyaki áttetszősége). A 38 éves és idősebb nőknek már nem kell szisztematikusan a amniocentesis, kezdetben részesülhetnek az első trimeszter kombinált szűréséből. Cél: a lehető legnagyobb mértékben korlátozni a invazív minták, a vetélések 0,1% -áért felelős.
Minden terhes nőt tájékoztatni kell a kombinált szűrés lehetőségéről a 21-es triszómia kockázatának felmérésére a születendő gyermek számára. Szabadon elutasíthatja vagy beleegyezhet a teszt elvégzésébe, de minden esetben kifejezetten meg kell adnia beleegyezését.

Milyen előnyei vannak a 21. triszómia kombinált szűrésének ?

Természetesen a korai felismerés Trisomy 21 azt jelenti, hogy a várandós nők elég korán találkoznak orvosukkal, és hogy a megfelelő információkat nyújt nekik. Ha igen, akkor az új szűrés előnyei sokrétűek. Ez lehetővé teszi a kockázat szintjének korai megismerését, a terhesség első trimeszterében. Ezt a jövő anyák széles körben értékelik, és gyakran felesleges stresszt spórol meg tőlük.