A tüdőfibrózis olyan betegség, amely befolyásolja a tüdő működését
A tüdőfibrózis a tüdő olyan betegsége, amelyet rostos megvastagodás jellemez a tüdő intersticiális terében, az alveolusok körül, ahol gázcsere történik. Leírunk idiopátiás tüdőfibrózist, vagyis annak okát, amely nem ismert, és "másodlagos" tüdőfibrózist, mivel másodlagosan fordul elő egy betegségnél.
Megjelent 2020.06.05-én
A fibrózis a szöveti vagy szervi szálas kötőszövet mennyiségének rendellenes növekedése.
A légzési elégtelenség a tüdő képtelensége biztosítani a gázcserét (oxigén és szén-dioxid).
A cianózis kékes szín, amelyet a vér elégtelen oxigénellátása okoz.
A digitális hippokratizmus az ujjak deformációja és a végtagok duzzanata, például "alsócomb"
Mi a tüdőfibrózis ?
A tüdő intersticiális terében a hegszövet túlzott lerakódása miatt a tüdőfibrózis egy olyan betegség, amelyet a tüdő elváltozása merevít (fibrózis), és ennek következtében már nem sikerül biztosítani a megfelelő légzést.
Ezt a visszafordíthatatlan kóros jelenséget azzal magyarázzák, hogy az alveolusokat általában rugalmas szálak veszik körül, lehetővé téve számukra a tágulást. Amikor a tüdő fibrotikussá válik, az alveolusokat körülvevő szövet merevvé válik, ami az utóbbiak visszahúzódását okozza. Ez veszélyezteti az oxigén és a szén-dioxid cseréjét az alveolusok és a véráram között, ami oxigénhiányt eredményez.
Amikor ez a jelenség az egész tüdőre átterjed, légzési elégtelenséghez vezet, ami megmagyarázza a tüdőfibrózis fő megnyilvánulásait: progresszív légszomj és száraz köhögés, vagy akár légzési elégtelenség.
Melyek a tüdőfibrózis különféle típusai ?
A tüdőfibrózisnak két típusa van: az egyik oka (ok) ismeretlen - idiopátiás tüdőfibrózis - és egy másik betegség másodlagos. A másodlagos tüdőfibrózis esetén számos kiváltó tényezőt azonosítottak: bizonyos gyógyszerek, bizonyos autoimmun betegségek (például scleroderma), családi fibrózis, vagyis örökletes, végül bakteriális vagy vírusos fertőzések.