A világ szisztémás lupus erythematosus napja Országos Orvostudományi és Gyógyszerészeti Egyetem;

Május 10-én az Állami Orvostudományi és Gyógyszerészeti Egyetem Belgyógyászati Tanszékén belül a belgyógyászat-szemiológia és a kardiológia tudományága "Nicolae Testemitanu" volt a szisztémás lupus erythematosus világnapja. Ezzel az akcióval a szakemberek azt akarták hangsúlyozni, hogy a lupus fontos közegészségügyi probléma.

Ebből az alkalomból az orvosok és számos, ebben a ritka betegségben szenvedő beteg avatták a Lupus Központot az IMSP Kardiológiai Intézetében. A központnak mottója is van - jó megértésben létezik a lupusszal.

A központban hozták létre a Lupus Betegiskolát, ahol az e betegség által érintett emberek képzést kapnak a betegség megfelelő ellenőrzéséről, minősített orvosi segítséget, tanácsadást és pszichológiai támogatást kapnak. Ezzel egyidejűleg elindult a Lupus betegtájékoztató, egy szórólap, amely alapvető információkat tartalmaz a lupusról, a tünetekről, a diagnosztikai módszerekről, a kezelésről, a testmozgásra és a táplálkozásra vonatkozó ajánlásokról stb.

A Lupus világnapja a Kardiológiai Intézetben egy műhelytal kezdődött, amelynek során a lupusos betegek és az orvosok törölközőt, díszített forgácsot hímeztek, újrahasznosítható anyagokból készítettek ékszereket, különféle kézzel készített tárgyakat készítettek stb.

Később Minodora Mazur, a belgyógyászat-szemológia tudományágának egyetemi tanára néhány életrajzi pillanatot mesélt néhai Nicolae Testemitanu jeles tudós és államférfi életéből és tevékenységéből, akinek tiszteletére az eseményt megszervezték. A professzor elmondta, hogy a Lupus Központot azért hozták létre, hogy növeljék a betegség kezeléshez való ragaszkodását, felismerjék a betegség korai szövődményeit és az alkalmazott kezelést, javítsák a betegek életminőségét, megszervezzék a pszichológiai és pszichológiai támogatást. hogy minél hozzáférhetőbb és teljesebb tájékoztatást adjon erről a feltételről a pozitív eredmények elérése érdekében.

Lucia Mazur-Nicorici szerint a lupus elleni küzdelem nemzetközi szimbóluma a pillangó, színe pedig lila. Ezt a jelet, amely a fertőzött emberek bőrén jelenik meg, és amelyek után felismerik őket, sok beteg ellenségnek tekinti. Ebben az összefüggésben a betegek két oktatótól kaptak tanácsot a bőrük ápolásával kapcsolatban, milyen termékeket kell használni a nap ultraibolya sugaraival szemben - ez a betegség első számú ellensége.

Domnica Guleant 1998-ban diagnosztizálták ezzel a betegséggel, amikor néhány lepke megjelent az arcán, és ízületi fájdalmai kezdtek szenvedni. Eleinte néhány orvos szkeptikus volt a diagnózis felállításában, de amikor megkapta a végső diagnózist, elkezdte felismerni, hogy ez a betegség mit jelent. A beteg elmondta, hogy ennyi idő alatt megtanult együtt élni a betegséggel, csak szigorú kezelési rendet követve és az orvosok ajánlásainak megfelelő életmódot folytatva.

Dumitrița Butnaru, egy 35 éves nő, akinek 22 évvel ezelőtt diagnosztizálták a szisztémás lupus erythematosust. Láthatóan meghatottan elmondta nekünk, milyen együtt élni ezzel a farkassal nagyon hosszú időszakban, a befogadás, az elfogadás, a testi és lelki küzdelem időszakában. "Nagyon fontos, hogy a lupusos beteg számára a család mellett egy támogató csoport is találkozzon, megvitasson, pozitív vagy negatív tapasztalatokat osszon meg, és a ma nyitott Lupus Center lesz az első ebbe az irányba "- említette Dumitrița.

A rendezvény végén bemutattak egy videót, amelyben a reumatológusok megpróbálnak formulát adni a siker formulájához a betegség elleni küzdelemben, a Bravissimo sporttáncegyüttes két képviselője pedig táncukkal örvendeztette meg a közönséget.

A Lupus Központot a Szisztémás Betegségfelmérő Reumatológusok Csoportjának (GREMASIS) köszönhetően avatták fel, a Nemzetközi Lupus Akadémia és az American Lupus Research Alliance támogatásával.

A lupuszt először 1845-ben fedezték fel. A Moldovai Köztársaságban 1950-ben regisztrálták az első szisztémás lupus erythematosus jeleit mutató betegeket. 1977 óta, a Reumatológiai Osztály létrehozásával a betegek folyamatos orvosi ellátásban részesültek.

A szisztémás lupus erythematosus krónikus betegség, amely gyulladásban, fájdalomban és szövetkárosodásban nyilvánul meg. Hatással lehet a vesékre, a szívre, a tüdőre és a vérsejtekre, olyan betegség, amelyben a remisszió periódusai súlyosbodási időszakokká válnak. A betegség serdülőknél és felnőtteknél fordul elő. A szisztémás lupus erythematosus kezelése a betegség súlyosságától, az érintett szervektől, az életminőségtől függ, és egyénileg alkalmazzák.

A nemzetközi lupusznapot 2004-ben az angliai Eatonban hirdette meg egy 13 országból álló nemzetközi irányítóbizottság.