Amikor a telomer megerősíti az érvényességét; 3 FOLYAMAT LEHET! Tanuljunk meg fogyni
A cikk 2017. január 1-jén íródott
A "3 FOGYÁS A FOGYÁSHOZ" megőrzi a telomereket !

Olvassa el figyelmesen ezt a cikket. Megmutatja, hogy a modern ételek és a modern életmód hogyan hízik meg, korán öregszik és gyorsabban nyomja a VÉG felé! Erős De nyugodjon meg, szerencsére mindezt kézbe veheti a fogyás holisztikus koncepciójának köszönhetően "3 FOLYAMAT A FOGYÁSHOZ" !
Először is a telomer… De mi ez a furcsa állat?… Valójában:
forrás: Telomere - Wikipédia
A telomer egy nagyon ismétlődő, ezért a priori nem kódoló DNS-régió a kromoszóma végén.
Amikor egy eukarióta rúd-kromoszómája (amely magában foglalja az embert is) replikálódik, a replikáció során, amely megelőzi a mitózist (sejtosztódást), kiderül, hogy a DNS-polimeráz enzim-komplexe nem képes lemásolni az utolsó nukleotidokat: telomer a sejtek működéséhez szükséges genetikai információk gyors elvesztését jelentené.
A telomerek az életkorral, a gyulladással és a stresszel rövidül.
Tanulmányok bebizonyították telomerek rövidek az életkorral összefüggő betegségek magasabb kockázatával járnak.
1971-ben a szovjet biológus
Alekszej Olovnyikov először feltételezi, hogy a tenyészetben a sejtek maximális élettartama (Hayflick-határ) összefüggésben van a telomer szekvenciák progresszív elvesztésével.
Valóban, minden sejtosztódás során a telomerek erodálódik, amíg el nem éri a kritikus méretet, amely aztán a sejt öregedését váltja ki.
A telomerek a sejtek élettartamát szabályozó biológiai óraként működik. Ez az elmélet az öregedés telomer elmélete.
Azt is megjósolja, hogy létezik egy enzim, amely képes a folyamat megfordítására új telomer DNS-szekvenciák szintetizálásával: ez telomeráz.
A telomeráz azonosítását 1985-ben Elizabeth Blackburn és Carol Greider végezte. Ezt a munkát 2009-ben fiziológiai vagy orvosi Nobel-díjjal tüntették ki.
A telomerek ismétlődő DNS-szekvenciákat tartalmaz, amelyek védelmet nyújtanak a kromoszóma végződéseinek. Megakadályozzák a kromoszóma kibomlását és annak végét a DNS kettős szálának törésének tekintik, ami a kromoszómák fúziójához vezethet a megfelelő telomerjeik fúziójával.
Ezenkívül a DNS-replikáció (DNS-polimeráz segítségével) nem tökéletes a végén: a replikált szegmens általában rövidebb, mint az eredeti.
Jelenléte telomerek, genetikai információ nélkül megakadályozná az adatvesztést. Ezeket a szekvenciákat minden emberi kromoszómán több százszor megismételjük.
A telomerek fehérjék borítják, a "menhelyek".
Telomerázok, speciális reverz transzkriptáz enzimek biztosítják a szintézist és a növekedést telomerek, emberekben és a legtöbb más organizmusban.