AMINOFILIN EEL, tabletta, 100 mg - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos

Milyen típusú gyógyszer az AMINOFILIN EEL és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Ez a gyógyszer az obstruktív légúti betegségek, a xantin-származékok kezelésére szolgáló gyógyszerek csoportjába tartozik.

Hörgőgörcs kezelésére és nehézlégzési rohamok hosszú távú megelőzésére alkalmazzák az asztma enyhe és közepes formáiban; krónikus obstruktív tüdőbetegség, spasztikus forma.

Az AMINOFILIN EEL használata előtt

Ne használja az AMINOFILIN EEL-t

ha allergiás a teofillin-etilén-diaminra, más xantin-származékokra vagy az AMINOFILIN EEL egyéb összetevőjére.
ha porfíriája van (a vér pigmentjének anyagcseréjében fellépő rendellenességek által okozott betegség, amelyet a porfirinek túlzott termelődése jellemez, amely nagy mennyiségben ürül a vizelettel).
6 év alatti gyermekeknél.

Az AMINOFILIN EEL fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

A teofillin (az aminofillin molekula aktív komponense) metabolizmusának nagy egyéni variációi miatt a dózis módosítása szükséges a mellékhatások előfordulásától és/vagy a plazmakoncentrációtól függően.

Túladagolás fordulhat elő a nem megfelelő adagok, a túl rövid időközönként történő ismételt adagolás vagy más kapcsolódó gyógyszerek additív hatása miatt.

- Ha instabil angina pectoris (mellkasi fájdalom, amely a rossz szívöntözés következtében a nyakba, az alsó állkapcsba vagy a karokba sugározhat), szívbetegsége, amelyben tachyarrhythmia fordulhat elő (magas szívritmus-aritmia), magas vérnyomás, obstruktív hipertrófiás kardiomiopátia (genetikai hiba, amelyben a szívizom (szívizom) rendellenesen megvastagszik), epilepszia, hyperthyreosis (endokrin betegség a pajzsmirigyhormonok túlzott szekréciója miatt), máj- vagy veseelégtelenség, gastroduodenális fekély és gastroduodenalis fekély 60 évesnél idősebb. -Ha szívelégtelensége, májelégtelensége (különösen cirrhosis), alacsony oxigénkoncentrációja (hipoxémia), tartós hipertermia (kóros testhőmérséklet-emelkedés), tüdőgyulladás, vírusos fertőzések (különösen influenza), pajzsmirigy-diszfunkció (különösen hyperthyreosis) ), és ha bizonyos gyógyszereket szed (lásd „Egyéb gyógyszerek használata” című részt), kérje meg orvosát, hogy csökkentse a teofillin adagját.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

A teofillin-etilén-diamin hatás fokozódhat a következők együttes alkalmazásával:

allopurinol, probenecid (köszvény kezelésére használják),
cimetidin, ranitidin (fekélygátló),
diszulfirám (krónikus alkoholizmus kezelésére használják),
fenilbutazon, paracetamol (nem szteroid gyulladáscsökkentő),
fluvoxamin, viloxazin (antidepresszáns),
fluorokinolonok, imipenem, linkomicin, makrolidok (antibiotikum),
furoszemid (vízhajtó),
interferon (vírusellenes),
izoniazid (antituberkulotikus),
kalciumcsatorna-blokkolók (vérnyomáscsökkentők),
mexiletin, propafenon (antiaritmiás szer),
pentoxifillin (perifériás értágító),
szájon át szedhető fogamzásgátló,
propranolol (farmakokinetikai kölcsönhatás, amely 3050% -kal csökkenti a teofillin metabolizmus általi clearance-ét),
takrin (demencia kezelése),
tiabendazol (gombaellenes),
tiklopidin (antitrombotikus),
influenza elleni védőoltás.

Azoknál a betegeknél, akiket teofillinnel kezelnek egy vagy több ilyen gyógyszerrel, ellenőrizni kell a teofillin plazmakoncentrációját, és ha szükséges, csökkenteni kell a beadott dózist.

Az efedrin és más aminofillinnel társított szimpatomimetikumok elősegítik a szív káros mellékhatásait és a központi gerjesztő hatást, ezért az ilyen kombinációkat kerülni kell.

Az aminofillin (teofillin) adagját legalább a következőkkel csökkenteni kell:

60%, ha ciprofloxacinnal (antibiotikum) együtt adják, és
30% enoxacinnal (antibiotikum) együtt adva.

A teofillin-etilén-diamin hatása csökkenhet, ha együtt adják:

antiepileptikumok (pl. fenitoin, karbamazepin, primidon),
barbiturátok (különösen a fenobarbitál és a pentobarbitál),
izoproterenol (szívstimuláns),
magnézium-hidroxid,
moracizin (antiaritmiás szer),
rifampicin (antibiotikum),
ritonavir (vírusellenes),
szulfinpirazon (köszvény kezelésére használják),
orbáncfűt tartalmazó növényi készítmények.

A teofillin hatása a dohányzóknál is csökkenhet.

Azoknál a betegeknél, akiket aminofillinnel kezelnek, a fenti gyógyszerek egy vagy többének egyidejű alkalmazása esetén ellenőrizni kell a teofillin plazmakoncentrációját, és ha szükséges, a beadott dózist.

A teofillin-etilén-diamin fokozhatja a következők hatását:

P-agonisták (a β-adrenerg receptorokon stimulánsként ható gyógyszerek),
vízhajtók és
rezerpin (vérnyomáscsökkentő). A teofillin-etilén-diamin csökkentheti a hatást:
adenozin (iszkémiás szívbetegség kezelése) és
lítium-karbonát (antidepresszáns).

Teofillinnel kezelt betegeknél a halotán érzéstelenítés (általános érzéstelenítő) súlyos szívritmuszavarokat okozhat, a ketamin (általános érzéstelenítő) pedig megnöveli a rohamok kockázatát.

A teofillin-etilén-diamin megváltoztathatja a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit: növelheti a zsírsavak mennyiségét és a katekolaminok koncentrációját a vizeletben.

Az AMINOFILIN EEL alkalmazása étellel és itallal

A koffeint és csokoládét tartalmazó italok aminofillinnel kombinálva elősegítik a szív mellékhatásait és a központi stimuláló hatást, ezért az ilyen kombinációkat kerülni kell.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Terhes nőknél a teofillin-etilén-diamint csak akkor szabad alkalmazni, ha az anyai terápiás előny meghaladja a lehetséges magzati kockázatot. Ebben a betegcsoportban a teofillin plazmakoncentrációját gyakrabban kell ellenőrizni, és szükség esetén módosítani kell a beadott dózist. A teofillin-etilén-diamint kerülni kell a terhesség utolsó trimeszterében, mivel ez csökkentheti a méh kontraktilitását.

A teofillin átjut a placentán és kiválasztódik az anyatejbe.

Mivel túlzott izgatottságot okozhat a csecsemőben, óvatosan kell eljárni a szoptatás során.

Vezetés és gépek kezelése

A gyógyszer szédülést, hipotenziót, pszichomotoros izgalmat okozhat, ezért körültekintően kell eljárni azoknál, akik gépjárművet vezetnek vagy gépeket kezelnek.

Fontos információk az AMINOFILIN EEL egyes összetevőiről

Hogyan kell alkalmazni az AMINOFILIN EEL-t

Az AMINOFILIN EEL-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Az alkalmazás módja: orális

Az adagot az egyén reakciója és a mellékhatások lehetséges előfordulása szerint módosítják. Általában ajánlott kis adagokat adni a kezelés első napjaiban. Ezek akkor lesznek

a teofillin plazmakoncentrációjától, a terápiás hatástól és a toleranciától függően nőtt. Elhízott betegeknél az adagot az ideális súly határozza meg.

Felnőttek és serdülők:

Az ajánlott adag 10-15 mg teofillin-etilén-diamin/kg/nap, orálisan, 24 adagra osztva. Kezdje alacsony dózissal, szükség esetén fokozatosan növelve, 3 napos időközönként. Serdülőknél a 600 mg/nap dózist nem szabad túllépni.

6-12 éves gyermekek:

Az ajánlott adag 12 mg teofillin-etilén-diamin/kg/nap, amelyet 15 mg teofillin-etilén-diamin/kg/nap-ra lehet emelni, de legfeljebb 400 mg/nap.

Javasolt a beteg klinikai monitorozása, esetleg a teofillin plazmakoncentrációjának figyelemmel kísérése az optimális egyéni terápiás dózis meghatározása és a toxicitás kockázatának csökkentése érdekében. 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára ajánlott más gyógyszerformákat használni, amelyek megfelelnek ennek a korosztálynak.

Ha az előírtnál több AMINOFILIN EEL-t vett be

Felnőtteknél a túladagolás jelei, amelyek egyénenként eltérőek, főleg a következőkből állnak: hányinger, hányás, epigastralgia (fájdalom az epigasztrikus régióban), tachycardia (a szívverés rendellenes gyorsulása), fejfájás (diffúz vagy lokalizált fejfájás, folyamatos vagy időszakos), álmatlanság, zavartság, delírium, görcsrohamok, hipertermia (kóros testhőmérséklet-emelkedés), szívmegállás. Gyermekeknél a túladagolás jelei: izgatottság, logoree (a mentális izgalom állapota, amelyet túlzott hajlam jellemez, ellenőrizhetetlen a folyamatos és összefüggéstelen beszéd), zavartság, ismételt hányás, hipertermia (a testhőmérséklet kóros emelkedése), tachycardia (gyorsulás) szívritmuszavarok), ritmuszavarok (a szív aktivitásának rendellenessége, amely a szívizom összehúzódásainak egyenlőtlen számában, ritmusában és intenzitásában nyilvánul meg), görcsök, hipotenzió (csökkent vérnyomás), légzési rendellenességek.

Túladagolás esetén sürgősen fel kell venni a szakszervizbe. Hasznos az aktív szén beadása, gyomormosás, hemodialízis elvégzése.

Ha elfelejtette bevenni az AMINOFILIN EEL-t

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja az AMINOFILIN EEL szedését

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így az AMINOFILIN EEL is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Az AMINOFILIN EEL mellékhatásai gyakoriságuktól függően a következő csoportokba sorolhatók:

Nagyon gyakori: 10 betegből több mint 1-et érint
Gyakori: 10 betegből kevesebb mint 1-et érint
Nem gyakori: 100 betegből kevesebb mint 1-et érint
Ritka: 1000 betegből kevesebb mint 1-et érint
Nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb mint 1-et érint
Ismeretlen gyakoriság: amelyet a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni

A teofillin-etilén-diamin viszonylag gyakori mellékhatásokat produkál, de ezek a szokásos adagoknál általában kisebbek. Az adagolás óvatosságot igényel, mivel az aminofillin terápiás indexe alacsony.

Immunrendszeri rendellenességek
Ritka: Az etiléndiamin, az aminofillin molekula egyik összetevője, ritkán okozza az allergiás reakciókat, amelyek 48 órán belül jelentkeznek és általában kiütésekkel jelentkeznek.

Idegrendszeri rendellenességek
A rohamok megerősítik a teofillin-mérgezést, de egyes esetekben korábban is előfordulhatnak.

Emésztőrendszeri rendellenességek
Gyakori: Hányingerről, hányásról, epigastricus fájdalomról (has felső része, a bordák és a köldök között), étvágytalanságról (étvágyhiány) számoltak be.
Ritka: Ritka esetekben emésztési fekélyek vérzéssel, okklúziós szindrómával fordulhatnak elő.

Szív- és érrendszeri rendellenességek
Gyakori: szívdobogásérzésről (rendellenes, erős, gyors vagy szabálytalan szívmozgás), tachycardiáról (rendellenes szívverés-gyorsulás) számoltak be.

Pszichiátriai rendellenességek:
Gyakori: fejfájás (diffúz vagy lokalizált, folyamatos vagy időszakos fejfájás), idegesség, remegés (remegés), álmatlanság.

Hogyan kell az AMINOFILIN EEL-t tárolni?

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az AMINOFILIN EEL-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne használja az AMINOFILIN EEL-t, ha a sérülés látható jeleit észleli.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Több információ

Mit tartalmaz az AMELOPHILINE EEL

A készítmény hatóanyaga a teofillin-etilén-diamin

Egyéb összetevők: kukoricakeményítő, talkum, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, povidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.

Milyen az AMELOPHILINE EEL külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Doboz 2 db PVC/Al buborékfóliával, 25 tablettával

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Str. Bega 4. sz., Marosvásárhely, Románia

Ezt a tájékoztatót 2012 májusában hagyták jóvá