Amiotróf laterális szklerózis - Charcot-kór vagy Lou Gehrig-kór
Áttekintés
Az amiotróf laterális szklerózist, más néven Lou Gehrig-kórt az agy és a gerincvelő bizonyos idegsejtjeinek progresszív vesztesége (redukciója) jellemzi, az úgynevezett motoros idegsejteket. A motoros neuronok irányítják az önkéntes izmokat, az izmokat, amelyek lehetővé teszik a mozgást.

Az ALS progresszív, fogyatékossággal élő, végzetes betegség. A járás, a beszélgetés, az evés, a nyelés és más alapvető funkciók idővel nehezebbé válnak. Ezek az állapotok különféle sérüléseket, betegségeket és egyéb szövődményeket okozhatnak.
100 000 emberből egy-két ember fejleszti ALS-t évente. A férfiak valamivel gyakrabban érintettek, mint a nők. Bár bármely életkorban megkezdődhet, középkorban és idősekben gyakoribb.
Az amiotróf laterális szklerózis okai nem ismertek. Az ALS-ben szenvedők körülbelül 5-10% -ának örökletes formája van. Az amiotróf laterális szklerózis nem fertőző.
Legyen naprakész a koronavírus-járvány romániai alakulásáról! Védje magát és védjen másokat a hatóságok által ajánlott megelőzési intézkedések betartásával.
A cikk tartalma
tünetek
Az amiotróf laterális szklerózis tünetei a következők:
- gyengeség vagy pontatlanság (ügyetlenség) a kézben és a lábban
- a kéz és láb erősségének fokozatos elvesztése
- képtelenség önként irányítani a kezeket és a lábakat
- izomgörcsök (fasciculációk)
- merev, bizonytalan járás
- nyelési, beszéd- és légzési nehézség
- fáradtság
- az éjszaka folyamán gyakoribb izomgörcsök, amelyek a betegség késői szakaszában kezdődhetnek
- fájdalom a betegség utolsó szakaszában.
vizsgálatok
A szívbetegség és a koronavírus közötti kapcsolat
A Modern Company bejelenti az oltásuk sikerét! 94,5% -os hatékonysággal rendelkezik
A menopauza első jelei a bőrön: tippek és gyógymódok
Kezelés
A riluzol nevű gyógyszer több hónappal meghosszabbíthatja a túlélést. Egyelőre nem tudni, hogy a gyógyszer hatékony-e, de okozhat bizonyos vegyi anyagok lassú felszabadulását az agyból (neurotranszmitterek), amelyekről azt gondolják, hogy szerepet játszanak az ALS-ben. A riluzol az egyetlen gyógyszer, amelyet az amiotróf laterális szklerózis kezelésére engedélyeztek.
A riluzol alkalmazásának számos hátránya van. Bár bizonyított, hogy a túlélés néhány hónappal meghosszabbodik, ez nem javítja láthatóan a tüneteket vagy az életminőséget. A legtöbb egyén nagyon jól tolerálja a riluzolt, de mellékhatások, például hányinger, hányás, gyengeség, szédülés és köhögés is előfordulhatnak. Mivel a riluzol májkárosodást okozhat, az ezt a gyógyszert szedő betegek májfunkcióját meg kell vizsgálni. A riluzol-kezelés szintén drága, és nem biztos, hogy előnyös az ALS atipikus formáiban szenvedő betegek számára.
Ambuláns kezelés (otthon)
A COVID-19 halláskárosodást és fülzúgást okozhat. TANULMÁNY
A COVID-19-ben szenvedő 6 beteg közül 1-nek csak gyomor-bélrendszeri tünetei vannak. TANULMÁNY
Köhögés - milyen szerepet játszik és hogyan kezeljük típusa szerint?
ajánlások
Az amiotróf laterális szklerózis progresszív, fogyatékossági jellege és az a tény, hogy az ALS-nek nincs gyógyító kezelése, az amiotróf laterális szklerózist nehezen leküzdhető betegséggé teszi. Az orvosi kezelés mellett érzelmi támogatást kell nyújtani a család, a barátok, az orvosok és más kategóriájú emberek részéről. Az ALS-ben szenvedő más személyektől kapott csoportos támogatás nagyon hasznos lehet, valamint pszichológussal vagy pszichiáterrel való konzultáció.
A beteg családtagjainak is szükségük van támogatásra, mivel betegsége súlyosbodik. Számukra is hasznos lehet a csoportterápia vagy a tanács. Az olyan szervezetek, mint az ALS Egyesület tájékoztató és támogató szolgáltatásokat nyújtanak az amiotróf letális szklerózisban szenvedőknek és családtagjaiknak.