Antigrippin aszpirinnel, influenza, tabletta, 20 doboz
Az Aspirin Antigrippin acetilszalicilsav + aszkorbinsav + koffein alapú gyógyszer volt.
Az OMEGA PHARMA FRANCE forgalomba hozatali engedélye 1981. március 30-án, és 2019. 07. 10-én kivonták a forgalomból.
Ról ről
Aktív anyagok
Segédanyagok
ATC osztályozás
egyéb fájdalomcsillapítók és lázcsillapítók
szalicilsav és származékai
Állapot
Javallatok: miért vegye?
Fájdalmas és lázas betegségek tüneti kezelése.
Ellenjavallatok: miért ne szedné ?
Túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
A szalicilátok vagy hasonló aktivitású anyagok, különösen a nem szteroid gyulladáscsökkentők beadása által okozott asztma.
24 hetes amenorrhoea (5 hónapon át) utáni terhesség napi 100 mg-nál nagyobb adagok esetén (lásd Terhesség és szoptatás).
Fejlődő peptikus fekély.
Bármely alkotmányos vagy szerzett vérzéses betegség.
Súlyos májkárosodás.
Súlyos vesekárosodás.
Súlyos, kontrollálatlan szívelégtelenség.
20 mg/hétnél nagyobb adagokban alkalmazott metotrexáttal kombinálva (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók) és gyulladáscsökkentő dózisok (≥ 1 g/dózis és/vagy ≥ 3 g/nap) vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisok (≥ 500 mg/dózis és/vagy orális antikoagulánsokkal kombinálva gyulladáscsökkentő acetilszalicilsav ( ≥ 1 g/dózis és/vagy ≥ 3 g/nap), vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisok esetén (≥ 500 mg/dózis és/vagy más gyógyszerekkel kombinálva, a túladagolás kockázatának elkerülése érdekében ellenőrizze, hogy nincs-e acetilszalicil sav más gyógyszerek összetételében.
Nagy fájdalomcsillapító gyógyszerek hosszú távú alkalmazása esetén a fejfájás előfordulását nem szabad nagyobb dózisokkal kezelni.
A fájdalomcsillapítók rendszeres használata, különösen a fájdalomcsillapítók kombinációja, tartós vesekárosodáshoz vezethet, veseelégtelenség kockázatával.
A G6PD-hiány néhány súlyos esetben az acetilszalicilsav nagy dózisa hemolízist okozhat. G6PD hiány esetén az acetilszalicilsavat kell beadni orvosi felügyelet mellett.
A kezelés ellenőrzését meg kell erősíteni a következő esetekben:
o anamnézisében gyomorfekély, gyomor-bél vérzés vagy gyomorhurut,
o vese- vagy májelégtelenség,
o asztma: Az asztmás roham előfordulása bizonyos alanyokban a nem szteroid gyulladáscsökkentők vagy az acetilszalicilsav allergiájához köthető. Ebben az esetben ez a gyógyszer ellenjavallt,
o metrorrhagia vagy menorrhagia (az időszakok fontosságának és időtartamának növekedésének kockázata).
A gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekélyek/perforációk a kezelés során bármikor előfordulhatnak, anélkül, hogy feltétlenül rendelkeznének előzetes tünetekkel vagy kórtörténettel. A relatív kockázat nő az időseknél, az alacsony testtömegűeknél, antikoaguláns vagy antiagregáns terápiában részesülő betegeknél (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
Gasztrointesztinális vérzés esetén azonnal hagyja abba a kezelést.
Figyelembe véve az acetilszalicilsav vérlemezke-ellenes hatását, amely nagyon alacsony dózisoknál jelentkezik és több napig tart, figyelmeztetni kell a beteget a vérzés kockázatára, amely akár kisebb műtét esetén is előfordulhat (pl .: foghúzás).
- Az acetil-szalicilsav módosítja az urikaemiát (fájdalomcsillapító dózisban az acetil-szalicilsav növeli a vizelet savasságát azáltal, hogy gátolja a húgysav kiválasztódását, a reumatológiában alkalmazott dózisokban az acetil-szalicilsav urikoszúrikus hatású).
A reumatológiában alkalmazott nagy dózisok esetén ajánlott figyelemmel kísérni a túladagolás jeleinek megjelenését. Fülcsengés, halláskárosodás és szédülés esetén a kezelési módokat újra kell értékelni.
Ennek a gyógyszernek a használata szoptatás alatt nem ajánlott.
A gyógyszer egyidejű bevitele nem ajánlott:
o orális antikoagulánsok, fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisok esetén (≥ 500 mg/dózis és/vagy o orális antikoagulánsok, az acetil-szalicilsav antiagregáló dózisai (napi 50 mg-tól 375 mg-ig) és olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében peptikus fekélybetegség szerepel ( fejezetet Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók),
o nem szteroid gyulladáscsökkentők gyulladáscsökkentő dózisokhoz (≥ 1 g/dózis és/vagy ≥ 3 g/nap), fájdalomcsillapítók vagy lázcsillapítók (≥ 500 mg/dózis és/vagy o klopidogrel (az erre vonatkozó validált javallatokon kívül) összefüggés a koszorúér-szindróma akut fázisával),
o glükokortikoidok (kivéve a hidrokortizont, mint helyettesítő terápiát) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaihoz (≥ 1 g bevitelenként e/vagy ≥ 3 g naponta) (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók),
o alacsony molekulatömegű heparinok (és rokonok) és nem frakcionált heparinok: gyógyító dózisok és/vagy idősek és gyulladáscsökkentő dózisok esetén (≥ 1 g/dózis és/vagy ≥ 3 g/nap) vagy fájdalomcsillapítók vagy lázcsillapítók (≥ 500 mg/dózis)/vagy o pemetrexed rossz vagy közepes vesefunkciójú betegeknél (kreatin-clearance 45 ml/perc és 80 ml/perc között),
o ticlopidin,
o urikozurikumok (lásd a 4. szakaszt) Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
A C-vitamin és a koffein jelenléte miatt enyhén stimuláló hatás miatt tanácsos ezt a gyógyszert a nap végén nem szedni.
A Reye-szindrómákat, amelyek nagyon ritkák, de életveszélyesek, vírusfertőzés jeleivel (különösen bárányhimlővel és influenzaszerű epizódokkal) észleltek, és acetilszalicilsavat kaptak.
Következésképpen az acetilszalicilsavat csak orvos tanácsára szabad beadni ezeknek a gyermekeknek, ha más intézkedések nem járnak sikerrel.
Tartós hányás, tudatzavar vagy rendellenes viselkedés esetén az acetilszalicilsav-kezelést fel kell függeszteni.
Az 500 mg tabletta nem alkalmas 50 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek számára az „enyhe vagy mérsékelt fájdalom és/vagy lázas állapot” indikációra. Több megfelelő dózis létezik ezeknek a gyermekeknek.
Gyermekeknél ajánlott figyelni a szalicilémiát, különösen a kezelés megkezdésekor.