Aranesp - felhasználások, mellékhatások, kölcsönhatások
- NÁL NÉL
- B
- VS
- D
- E
- F
- G
- H
- én
- J
- K
- L
- M
- NEM
- O
- P
- Q
- R
- S
- T
- U
- V
- W
- x
- Y
- Z
Hogyan működik ez a gyógyszer? Milyen hatásai vannak?
Az alfa darbepoetin az úgynevezett gyógyszerek osztályába tartozik erythropoiesis szabályozó hormonok. Ezeket a gyógyszereket használják az eritropoietin helyettesítése olyan embereknél, akiknek a szervezete nem termel elegendő mennyiséget belőle.

Az alfa darbepoetin az eritropoietinhez hasonló szintetikus gyógyszer, amely elsősorban a vesék által termelt természetes hormon. Az eritropoietin jelet küld a csontvelőbe, hogy vörösvérsejteket termeljen, amelyek oxigént szállítanak a vérben. Ha a test nem termel elegendő eritropoietint, a anémia súlyos (túl kevés vörösvértest van a vérben, ami elégtelen oxigénellátást okozhat a test különböző részein).
A vese termeli és szabályozza az eritropoietint. Ennek eredményeként a krónikus vesebetegségben szenvedők eritropoietinszintje csökkenhet és vérszegénységbe kerülhet. Az alfa darbepoetin vérszegénység kezelése krónikus vesebetegségben szenvedőknél, függetlenül attól, hogy dialízissel kezelik-e őket.
Az alfa darbepoetin-t szintén használják kezeljen néhány rákos embert, akiknél a kemoterápiás kezelés során vérszegénység alakul ki. Ha a rákos embereket kemoterápiával kezelik, előfordulhat, hogy testük már nem képes elegendő eritropoietint előállítani. Így vérszegénységgé válhatnak. Az alfa darbepoetin alkalmazását csak nem myeloid rákban (a csontvelő ráktól eltérő daganatokban) szenvedő betegeknél vizsgálták.
Az alfa darbepoetin nem működik azonnal. Néhány hétbe telhet, mire meglátja a választ a gyógyszerre. A kívánt vörösvértestszám eléréséhez szükséges időtartam minden egyes ember esetében más és más.
Ez a gyógyszer különféle márkanevekkel vagy különböző kiszerelésekben, vagy mindkettőben kapható. Előfordulhat, hogy ennek a gyógyszernek egy bizonyos márkája nem áll rendelkezésre minden formában, vagy jóváhagyásra került az itt tárgyalt összes feltételre. Ezen gyógyszer bizonyos formái nem feltétlenül alkalmazhatók a cikkben említett összes feltételre.
Lehet, hogy orvosa javasolta ezt a gyógyszert olyan állapotra, amely nem szerepel ebben a gyógyszerinformációs cikkben. Ha ezt még nem beszélte meg orvosával, vagy ha kétségei vannak a gyógyszer szedésének okai miatt, forduljon orvosához. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy először konzultálna orvosával.
Ne adja ezt a gyógyszert senkinek, még olyannak sem, akinek ugyanazok a tünetei vannak, mint a tiédnek. Ez a gyógyszer károsíthatja azokat az embereket, akiknek ezt nem írták fel.
Milyen formákat ölt ez a gyógyszer?
SingleJect előretöltött fecskendők
Minden SingleJect előretöltött fecskendő fecskendőnként 10 µg, 20 µg, 30 µg, 40 µg, 50 µg, 60 µg, 80 µg, 100 µg, 130 µg, 150 µg, 200 µg, 300 µg vagy 500 µg alfa-darbepoetin-t tartalmaz a következő koncentrációkban és töltési térfogatokban: 25 µg/ml 0,4 ml-ben; 40 µg/ml 0,5 ml-ben; 100 ug/ml 0,3 ml, 0,4 ml és 0,5 ml oldatban; 200 ug/ml 0,3 ml, 0,4 ml, 0,5 ml és 0,65 ml oldatban; 500 µg/ml 0,3 ml, 0,4 ml, 0,6 ml és 1 ml elegyben. Nem gyógyászati összetevők: poliszorbát 80, nátrium-klorid, vízmentes kétbázisú nátrium-foszfát, egyalapú nátrium-foszfát-monohidrát, steril injekcióhoz való víz, USP. A poliszorbát oldat pH-ja 6,2 ± 0,2. Az előretöltött fecskendő tűhüvelye száraz természetes kaucsukot (latex származékot) tartalmaz.
A tű véletlen érintkezésének kockázatának csökkentése érdekében minden előretöltött fecskendőnek van egy UltraSafe védőburkolata, amelyet a felhasználó manuálisan aktivál, hogy lefedje a tűt, mielőtt a fecskendőt kidobná.
Hogyan kell használni ezt a gyógyszert?
A szokásos javasolt kezdő adag a testsúlytól függ. Az alfa darbepoetin csak injekció formájában áll rendelkezésre, amelyet bőr alá vagy vénába adnak be. Azok az emberek, akik a gyógyszert a bőr alá kapják, általában megtanulhatják, hogyan kell beadni magukat. Ebben az esetben győződjön meg róla, hogy megérti az injekció beadásának módját, az orvos vagy a nővér utasításai szerint. Az intravénás injekciókat orvos vagy nővér adja be.
A szokásos kezdő adag krónikus vesebetegségben szenvedő felnőtteknél 0,45 µg testtömeg-kilogrammonként, hetente egyszer adva. Lehet, hogy kezelőorvosának módosítania kell az adagot, attól függően, hogy teste hogyan reagál a gyógyszerre. Bizonyos esetekben az adag 2 hetente egyszer adható be. A megfelelő dózis meghatározása a kezelés megkezdése után 2–4 héttel elvégezhető, és általában vérvizsgálatot igényel. A beállításokat csak hetente egyszer szabad elvégezni. Ha hemodialízissel kezelik, akkor ezt a gyógyszert azon a csövön keresztül kaphatja meg, amely összeköti Önt a hemodialízis géppel.
A szokásos kezdő adag rákos felnőtteknél 2,25 µg testtömeg-kilogrammonként hetente egyszer, vagy 500 µg 3 hetente szubkután injekció formájában. Lehet, hogy kezelőorvosának módosítania kell az adagot, attól függően, hogy teste hogyan reagál a gyógyszerre. A megfelelő dózis meghatározása a kezelés megkezdése után 2-6 héttel elvégezhető, és általában vérvizsgálatot igényel.
Az alfa darbepoetin-kezelést a kemoterápia befejezése után fel kell függeszteni.
Számos tényezőt lehet figyelembe venni az embernek szükséges dózis meghatározásakor: súlya, egészségi állapota és az, hogy szed-e más gyógyszereket. Ha orvosa az itt felsoroltaktól eltérő dózist javasolt, ne változtassa meg a gyógyszer szedésének módját anélkül, hogy orvosával konzultálna.
Fontos, hogy ezt a gyógyszert az orvos utasítása szerint használják. Ha elmulaszt egy megbeszélést az alfa darbepoetin kapására, a lehető leghamarabb vegye fel a kapcsolatot orvosával egy újabb időpont egyeztetés céljából. Ha maga adja be ezt a gyógyszert, és elmulaszt egy adagot, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Tárolja ezt a gyógyszert hűtőszekrényben, 2 ° C és 8 ° C között, fénytől védve és gyermekektől elzárva. Kerülje a fagyást, és használat előtt ne rázza meg ezt a gyógyszert.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe (pl. Nem a mosogatóba vagy a WC-csészébe) vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét a fel nem használt vagy lejárt gyógyszerek ártalmatlanításáról.