Arimidex 1 mg, 2 buborékfólia x 14 filmtabletta ASTRA - Doctorul Zilei
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer az Arimidex és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Az Arimidex alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az Arimidex-et?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Arimidex-et tárolni?
6. További információk
Egy filmtabletta 1 mg anasztrozolt és segédanyagokat tartalmaz: laktóz-monohidrát, povidon, nátrium-keményítő-glikolát, magnézium-sztearát, hipromellóz, makrogol 300, titán-dioxid (E 171).
1. MILYEN TÍPUSÚ AZ ARIMIDEX és MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Arimidex egy anasztrazol nevű gyógyszert tartalmaz. Az aromatáz-gátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az Arimidexet emlőrák kezelésére használják postmenopauzás nőknél.
Az Arimidex csökkenti a szervezet által termelt ösztrogén nevű hormon mennyiségét. Ez úgy történik, hogy blokkolja a szervezetben lévő természetes anyagot (egy enzimet), az úgynevezett aromatázt.
2. TUDNIVALÓK AZ ARIMIDEX ALKALMAZÁSA ELŐTT
• ha allergiás (túlérzékeny) az anasztrozolra vagy az Arimidex egyéb összetevőjére. (lásd a 6. szakaszt)
• ha menstruációs ciklusa van, vagy menopauza előtt áll.
• ha közepesen súlyos vagy súlyos májbetegségben szenved.
• ha súlyos vesebetegségben szenved.
• ha tamoxifent vagy ösztrogén tartalmú gyógyszereket szed (lásd 2. pont, Egyéb gyógyszerek alkalmazása).
• ha terhes vagy szoptat (lásd 2. pont: Terhesség és szoptatás)
Ne szedje az Arimidex-et, ha a fentiek bármelyike érvényes Önre. Kérjük, beszéljen kezelőorvosával, ha nem biztos benne.
Az Arimidex nem alkalmazható gyermekeknél.
Az Arimidex fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
A gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha:
• csontritkulása vagy bármilyen más olyan állapota van, amely befolyásolja a csontok szilárdságát
• máj- vagy veseproblémái vannak
Ha nem biztos abban, hogy a fentiek bármelyike érvényes-e Önre, az Arimidex szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha kórházba megy, közölje egészségügyi szolgáltatójával, hogy Arimidex-et szed.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket és a növényi gyógyszereket is, mivel az Arimidex befolyásolhatja egyes gyógyszerek működését.
Ne szedje az Arimidex-et, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:
• Tamoxifen. Ez csökkentheti az Arimidex hatását
• Ösztrogén tartalmú gyógyszerek, például hormonpótló terápia (TSH)
Kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha ez vonatkozik Önre.
Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha a következőket szedi:
• LHRH-analógok néven ismert gyógyszerek, beleértve a gonadorelint, buserelint, goserelint, luprorelint és treiptorelint.
Ezeket a gyógyszereket emlőrák, bizonyos nőgyógyászati állapotok és meddőség kezelésére használják.
Az Arimidex nem alkalmazható terhesség és szoptatás alatt.
Ha terhes vagy szoptat, mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Vezetés és gépek kezelése
Az Arimidex valószínűleg nem befolyásolja hátrányosan a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Néhány beteg azonban alkalmanként gyengeséget vagy álmosságot tapasztalhat. Ha ez Önnel fordul elő, beszéljen kezelőorvosával.
Fontos információk az Arimidex egyes összetevőiről:
Az Arimidex tejcukrot (laktózt) tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ARIMIDEX-T
Az Arimidex-et mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az Arimidex nem alkalmazható gyermekeknél.
· A szokásos adag naponta egyszer egy tabletta.
· Próbálja meg a tablettát minden nap ugyanabban az időben, minden nap.
· A tablettát egészben, vízzel kell lenyelni
· Nem számít, hogy az Arimidex-et étkezés előtt vagy után veszi-e be.
Orvosa megmondja, meddig kell folytatnia az Arimidex szedését. Ez egy hosszú távú kezelés, és a kezelés időtartama több év.
Ha az előírtnál több Arimidex-et vett be:
Ha az előírtnál több Arimidex-et vett be, azonnal értesítse orvosát.
Ha elfelejtette bevenni az Arimidex-et:
· Ha elfelejtette bevenni az Arimidex tablettát, folytassa a kezelést a következő adaggal.
· Ne vegyen be kétszeres adagot (egyszerre két adagot) a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja az Arimidex szedését:
Ne hagyja abba a tabletták szedését, hacsak orvosa nem mondja meg.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Arimidex is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha a következők történnek Önnel, hívjon mentőt vagy azonnal forduljon orvosához,
mert sürgősen orvosi kezelésre lehet szüksége:
· Az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata, amely nyelési vagy légzési nehézségeket okozhat (ritka mellékhatások 1000 emberből kevesebb mint 1-et érintenek)
· Rendkívül súlyos bőrreakciók fekélyekkel vagy hólyagokkal. Az ilyen típusú reakciók Stevens-Johnson szindróma néven ismertek (ezen mellékhatások gyakorisága nem ismert).
Máj mellékhatások (nem gyakori mellékhatások, 1000 betegből kevesebb mint 1-et érintenek) A jelek a következők lehetnek:
· A bőr vagy a szemfehérje sárgulása, sötét vizelet, étvágytalanság és általános rossz közérzet.
Ha ez Önnel fordul elő, azonnal szóljon kezelőorvosának, mivel orvosi vizsgálatra vagy kezelésre lehet szüksége.
Egyéb lehetséges mellékhatások (általában nem súlyosak)
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érint)
Kérdezze meg orvosát, ha a következő mellékhatások jelentkeznek:
· Ízületi fájdalom vagy merevség az ízületekben
· Ízületi gyulladás (ízületi gyulladás)
· Bőrkiütés (magában foglalhat egyfajta kiütést, amelyet „csalánkiütésnek” neveznek), beleértve a bőr nagy erekének gyulladását, amely bőrkiütéshez vezet
Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érint)
· Hüvelyi vérzés (általában a kezelés első heteiben - ha a vérzés folytatódik, beszéljen kezelőorvosával)
· Vékonyodó haj (hajhullás)
· Étvágytalanság
· A vér koleszterinszintjének emelkedése. Ez a vérvizsgálatok alapján észrevehető;
· A carpalis alagút szindróma (bizsergés, fájdalom, megfázás a kéz egy bizonyos szegmensében);
· Változások a májenzimek értékében a vérben.
Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érint)
· Digitális tenosynovitis (az a helyzet, amikor az egyik ujja vagy hüvelykujja elakad
bizonyos helyzetben hajlítva);
Az Arimidex csökkenti az ösztrogén nevű hormon plazmakoncentrációját, ez pedig a csontok ásványianyag-tartalmának csökkenéséhez vezethet, ami ellenállásuk csökkenéséhez vezethet, és egyes esetekben törésekhez is vezethet. Az orvos kezeli ezeket a kockázatokat
megfelel a kezelési irányelveknek a csontok egészségének a nőknél történő kezelésére vonatkozóan
menopauza átment. Beszéljen orvosával a kockázatokról és a lehetőségekről
5. HOGYAN KELL AZ ARIMIDEX-T TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az Arimidex-et. A lejárati idő utal
annak a hónapnak az utolsó napja.
Az eredeti csomagolásban 30oC alatt tárolandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések megteszik
segít a környezet védelmében.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz az Arimidex?
A készítmény hatóanyaga az anasztrazol. Egy filmtabletta 1 mg anasztrazolt tartalmaz.
Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, makrogol, magnézium-sztearát, hipromellóz, povidon, keményítő-nátrium-glikolát és titán-dioxid.
Milyen az Arimidex külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán dombornyomással, a másik oldalán adagolva.
Doboz 2 db PVC/Al buborékfóliával, 14 filmtablettával.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
600 Capability Green, Luton, LU1 3LU Egyesült Királyság
Silk Road Business Park Macclesfield Cheshire SK10 2NA Egyesült Királyság
Ezt a tájékoztatót 2011 februárjában hagyták jóvá
Mesemondó. Orvosi szerkesztő. Fordító. Olyan régóta dolgozom szavakkal, amíg ismerem őket, imádom a varázslatukat. Szeretem a fordításokat, és az orvosi terület visszahozhatatlanul meghódított. Fontos, minőségi információkat szeretnék a nyilvánosság elé terjeszteni, amelyek segítenek a mindennapi életben és a mindennapi problémákban. A tájékozott ember magabiztosabb ember lesz. Viszont a „Légy az a változás, amelyet látni szeretnél a világon. Mindenki meg akar változtatni másokon, de felejtse el, hogy a változás önmagukból indul ki. ”