Atópiás dermatitis vagy atópiás ekcéma

vagy

Pattanások, bőrpír, hólyagok, viszketés? A bőrbetegségek sokfélék, és ugyanaz a tünet többféle eredetű lehet.

Hogy az esélyeket az Ön oldalára állítsuk, a Concilio személyesen támogat Önt minden bőrgyógyászati ​​kérdésében.

Pattanások, bőrpír, hólyagok, viszketés? A bőrbetegségek sokfélék, és ugyanaz a tünet többféle eredetű lehet.

Hogy az esélyeket az Ön oldalára állítsuk, a Concilio személyesen támogat Önt minden bőrgyógyászati ​​kérdésében.

Mi az atópiás dermatitis ?

Az atópiás dermatitis vagy az atópiás ekcéma a bőr krónikus gyulladásos betegsége. Európában a gyermekek körülbelül 6-10% -át és a felnőttek 10% -át érinti. Az iparosodott országokban folyamatosan növekszik.

Az atópiás dermatitis általában egyéves kor előtt kezdődik, és gyakran három hónap előtt. Serdülőkorban általában elmúlik, de a gyermekek körülbelül 50% -a valószínűleg felnőttkorban látja újra a betegséget.

Az atópiás dermatitis bőrpír, hólyagok, erózió, varasodás és viszketés formájában jelentkezik. A tiltakozások hónapokig, évekig tarthatnak.

A helyszín az érintett emberektől függően eltérő. A csecsemőknél a bőrelváltozások általában a homlokon, az arcán, az állon, a combon és a karon lokalizálódnak. 1 évesnél idősebb gyermekeknél általában a könyök redőiben, a térd mögött, a végtagokon és a nyakon helyezkednek el. Felnőtteknél az arc gyakran érintett.

Az atópiás dermatitis megnyilvánulásait a remisszió fázisai tarkítják.

Az atópiás dermatitis okai és diagnózisa

Bár az atópiás dermatitis pontos okait még nem határozták meg egyértelműen, számos tényező ismert vagy feltételezhető. Többek között tudjuk, hogy a genetika és a környezet érintett. Ez azért van, mert néhány ember hajlamos az ekcéma kialakulására. Érzékenységüket szüleik közvetítik genetikai örökségükben. Például a filaggrin (bőrfehérje) mutációval rendelkező egyéneknél nagyobb valószínűséggel alakul ki atópiás ekcéma. A macskával való korai kapcsolat elősegítheti az atópiás dermatitis kialakulását egy éves kor előtt, különösen az ilyen mutációval rendelkező gyermekeknél.