Autizmus - történetünk; Városi hercegnő
EZ A SZÖVEG HASZNÁLJA OLVASÓJÁT, AKI AKARÁSA, HOGY ITT KIADJÁK KÖZÖTT
Úgy döntöttem, hogy megosztom veletek a történetemet, mert közvetetten szeretnék segíteni más gyerekeknek, akik abban a szakaszban voltak, ahol a gyermekem néhány évvel ezelőtt volt. Amit itt fogok írni, annak van kezdete és folytatása. Nincs vége.
A kezdet 3 évvel ezelőtt történt, az első látogatás a pszichiáternél (a gyermekorvos javaslatára). Másfél éves Radu nem mutatott az ujjával, nem evett egyedül, nem szólt egy szót sem, nem fordította el a fejét, amikor ráordítottam, és nem tettem semmit a szájába. Megijedtünk az autizmus diagnózisától (abból, amit olvastam, hogy ez autizmust jelent, arra a következtetésre jutottunk, hogy Radu nem ilyen). Szóval bedugtam a fejem a homokba ? egy évre. Mert számunkra sokkal kényelmesebb volt a valóság elfogadása helyett kifogásokat találni a gyermek számára: apa kinézetű, csendesebb; csalódott, hogy nem tud beszélni; nézd meg, mennyit tud csinálni a táblagépen; milyen vizuális memóriája van stb. (mert a természet az egyik oldalon visz, a másik oldalon pedig többet ad).
2 év és 4 hónap múlva, amikor a gyermekorvos visszaküldött minket a pszichiáterhez, sokkal komolyabban vettük a dolgokat, mert a dolgok sokkal komolyabbá váltak: sikoltott, amikor új helyre akartunk lépni vele, amikor elengedtük. a tévében, amikor bekapcsoltam a villanyt, amikor zenét hallgattam az autóban, vagy amikor félbeszakítottam ismétlődő tevékenységétől (az utcán minden csatornába bedobott kavicsok százai, a víz megszállottsága minden formában, a lámpákkal).
Diagnózis: pervazív fejlődési rendellenesség (azaz TSA - autizmus spektrum rendellenességek). Szörnyű időszak következett, amelyben el kellett fogadnunk azt, ami velünk történt. És a küzdelem következett: napról napra, óráról órára, percről percre. Harcoljon egy áruló betegség ellen, amely elképzelhetetlen módon teszteli határait. Menekülni valami láthatatlan elől gyermekünk mögött, aki készen áll elrablásra.
A harc sok ABA-terápiát jelentett Raduval, az egyesület központjában, amelyet az orvos ajánlott nekünk, és otthon, folytatva a terapeuták munkáját. Sok türelmet, elszántságot, minden részletre, minden viselkedésre, amely új rögzítéssé válhat, azonnali reagálást jelentett az akvizíciók esetleges visszafejlődésének első jeleire.
A legnehezebb volt elfogadni, hogy nem a gyermek hibája, hanem a betegségé. Nem a gyerek hibája, hogy ételt dob a falakra az asztalnál, hogy szájba rúgtak és sikoltottam, amikor megpróbáltam megváltoztatni, hogy nem nézett a szemembe, hogy a saját házamban fogoly voltam, nem tudtam vele mit kezdeni. sétáljon a parkban, vagy vegyen egy vekni kenyeret), és hogy nem mondta nekem, hogy "? anya".
Halálig azt mondom, hogy rendkívül szerencsések vagyunk, hogy van, és rendkívül szerencsés, hogy megvannak. Kis szerénység nélkül. Először is szerencsénk van, hogy gyermekünk rendkívül jól és gyorsan felépült. És szerencséje, hogy olyan családba született, amely nehezebb, de megengedte magának, hogy annyit fizessen a terápiás órákért, amennyire szüksége volt. Sőt, képesek voltunk alkalmazkodni, hogy segítsünk neki otthon.
Folytatni? 2 éve végezzük az ABA terápiát. 1 éve óvodába jár terapeutával (aki árnyék, de egyéni terápiát is végez vele). Most kicsi a különbség közte és a tipikus gyermekek között (de nem elhanyagolható), de hosszú és nehéz utat tettünk meg itt. És még nincs vége.
Radunak köszönhetően jobban értékelem az élet apró örömeit (dal vagy vers, mosoly, ölelés), mert tudom, hogy ezek nem mindig természetes módon származnak egy gyermektől, hanem sok munka után.
Kb. A történetünkről (eddig).
Az első csata, amelyet el kell nyerni a betegség elleni küzdelemben, és a legfontosabb a szülők: elfogadni, hogy igen, a gyermek beteg, és segíteni kell rajta. Minél előbb, annál jobb. Ellenkező esetben megtagadod a gyermektől a normális fejlődés és az integráció esélyét. A komfortzónából való kilépés nagyon nehéz, de nincs más út.
Ne hallgasson minden tájékozatlanra, aki elmondja véleményét: „Semmi közöd nincs a pénzhez! Hagyja békén a gyereket, zsenivé akarja tenni? vagy olyan emberek, akik hirtelen furcsa módon néznek a gyermekére (és itt rokonokra gondolok, akik megtudták a problémánkat).
Ne veszítse el a reményt. Soha. Volt, amikor Radu visszafejlődött (az a tény, hogy elég beteg volt, arra kényszerít, hogy hagyjuk abba a terápiát 1-2 hétig vagy még tovább, és ennek azonnal negatív hatása van). De volt türelmem és bizalmam a gyermek iránt. És szerencsém volt, hogy kiváló terapeutáim voltak.
Az áldozatok hatalmasak voltak, ugyanakkor jutalom is volt.
Remélem, hogy cikkem pozitív visszhangot mutat legalább egy szülőben, aki ugyanabban a helyzetben van (és talán még mindig nem tudja). Ismerek olyan esetet, amikor a szülők nem hajlandók orvoshoz fordulni a gyerekkel (bár 2 évesen és valami nem ad hangot, és sok más megnyilvánulása van ezen a területen). Jó egészséget minden gyermeknek és erőt minden szülőnek!