Az Arnold-Chiari szindróma okai, tünetei, jameda terápia

  • allergia
  • Asztma és tüdőbetegségek
  • Szembetegségek és rossz látás
  • Megfázás
  • Diet & Fitness
  • Nők és terhesség
  • Általános egészség
  • Torok, orr, fül
  • Bőr és haj
  • Szív-és érrendszeri betegségek
  • Fertőzések és vírusok
  • A gyermek egészsége
  • rák
  • Férfiak
  • Emésztőrendszeri betegségek
  • Izmok és csontok
  • Természetgyógyászat
  • Vese és húgyúti traktus
  • Psziché és idegek
  • utazás
  • mozog
  • Pajzsmirigy, vér és nyirok
  • Fájdalom
  • Szépség és plasztikai sebészet
  • idős államporgárok
  • Szexualitás és partnerség
  • Anyagcsere és cukorbetegség
  • Állatok
  • Fogak és száj
  • Mellrák
  • Vágy a gyermekek számára
  • Menstruáció és PMS
  • Terhesség és szülés
  • Vénák, visszér és pók vénák
  • megelőzés
  • Változás kora

Meghatározás, gyakoriság és okok

Az Arnold-Chiari szindróma az agy bizonyos részeinek embrionális fejlődési rendellenessége. Az agy hátuljának nincs helye a koponyában, és lefelé, a gerinccsatornába vagy kifelé tolódik. A helyhiány oka a koponya csontos szélének és az első nyaki csigolyáknak a fejlődési rendellenességei, amelyek a terhesség hatodik-tizedik hetében jelentkeznek.

okai

Ritka esetekben Arnold-Chiari szindróma szerezhető be, például agydaganat miatt.

Az Arnold-Chiari szindróma nem örökletes és meglehetősen ritka: 100 000 gyermekből 8 érintett.

Az Arnold-Chiari szindróma tünetei és osztályozása

Súlyos esetekben az érintettek fiatalon meghalnak. Enyhe esetekben vagy nem jelentkeznek tünetek, vagy csak 30 éves kor után válnak észrevehetővé.

A következő tünetek lehetségesek:

  • Szemforgatás és forgatás, más néven nystagmus
  • Beszélési vagy nyelési nehézség
  • Légzési nehézség és zihálás
  • Idegtömörödési szindróma, fej- és nyaki fájdalom
  • Szenzációs és koordinációs zavarok, bénulás
  • A csomagtartó, a karok és a lábak túlnyúlása, a fej korlátozott mozgása

Mely tünetek jelentkeznek egyénileg, attól függ:

  • a szindróma típusa (lásd osztályozás)
  • a további betegségek, például a syringomyelia

A syringomyelia egy üreg a gerincvelő szürke anyagában. Leggyakrabban az üreg hosszúkás és folyadékkal van feltöltve. Ez kiszorítja a szürkeállományt.

I. típus: a kisagyi mandula elmozdulása syringomyeliával vagy anélkül
II. Típus: a kisagy elmozdulása és az agytörzs rendellenességei vízfejjel vagy anélkül
III. Típus: A kisagy és az agytörzs teljes elmozdulása a nyak területén
IV. Típus: a kisagy fejletlensége

Diagnózis és terápia

Szülés előtt az orvos prenatális diagnosztikai ultrahangvizsgálatokkal diagnosztizálja a szindrómát. A születés után a számítógépes tomográfia vagy a mágneses rezonancia tomográfia segítségével minden lényeges változást lát.

Amennyiben ez lehetséges, a tapasztalt idegsebészek megpróbálják műtéti úton kompenzálni a rendellenességeket. A vízfej esetében van értelme a pangó agyvíz elvezetési létesítményének operatív biztosításának.

  • Köhler PJ, Greenblatt SH: A Chiari rendellenességek. In: Köhler, Bruyn & Pearce: Neurológiai eponimák. Oxford University Press. 2000; V. rész: 42. fejezet
  • Schijman E: A Chiari I malformációk története, anatómiai formái és patogenezise. In: Childs idegrendszer. 2004; 20: 323-328

Ez a cikk csak általános tájékoztatást nyújt, nem az öndiagnosztika céljából, és nem helyettesíti az orvos látogatását. Ez tükrözi a szerző véleményét, és nem feltétlenül a jameda GmbH véleményét.