Az aszpirint 11 típusú rák elleni küzdelemre hozták létre
Az amerikai New York-i City College tudósai megállapították, hogy az aszpirin hatóanyaga megállíthatja a vastagbél-, hasnyálmirigy-, prosztata-, emlő- vagy leukémiarák rákos sejtjeinek növekedését. Azt is megállapították, hogy a gyógyszer hatóanyaga nem támadta meg a normális sejteket.

Eddig a vizsgálatokat csak állatokon végezték. A vastagbélrákban szenvedő egereknél az új aszpirin a daganatsejtek 85% -kal zsugorodik, majd önpusztul.
Korábbi kutatások kimutatták, hogy az aszpirin, amelyet bárki megvásárolhat a gyógyszertárakból, akár 50 százalékkal is csökkenti a daganatokat. Ebben az esetben azonban a hosszú távú alkalmazás mellékhatásokhoz vezet, például vérzéshez, fekélyhez vagy veseelzáródáshoz.
Az aszpirin új verzióját NOSH-nak hívják, és 24 órával az alkalmazás után 100 000-szer hatékonyabbnak bizonyult, mint a most gyógyszertárakban forgalmazott.
Az új vegyület két, a múltban tervezett hibrid változatra épül. Egy része nitrogén-oxidot bocsát ki a szervezetbe, amely vegyület védi a gyomrot. A másik anyag hidrogén-szulfidot bocsát ki a szervezetbe, amely összetevő stimulálja az aszpirin rákellenes tulajdonságait.