Az elhízás és a genetikai mutációk közötti összefüggés, annak bizonyítéka, hogy ez a betegség nem mindig jelenti
A legtöbb olvasott hír
A legtöbb olvasott hír
Az AGERPRES sütiket használ, hogy személyre szabja és javítsa az Ön élményét a weboldalakon és marketing célokra. Ha továbbra is böngészi ezt a webhelyet anélkül, hogy megváltoztatná a cookie-beállításait, akkor feltételezzük, hogy beleegyezik abba, hogy az összes cookie-t erről a webhelyről kapja. A cookie-beállításokat bármikor módosíthatja. További információkért olvassa el a Cookie irányelveket.

- Itthon /
- Élet /
- Az elhízás és a genetikai mutációk közötti összefüggés, annak bizonyítéka, hogy ez a betegség "nem mindig jelenti a kapzsiságot" (tanulmány)
AGERPRES ÁRAMLÁS
- 16:01 IGPR: Több mint 1700 illegálisan birtokolt fegyvert fedeztek fel a Boszporusz műveletben részt vevő országokban
- 16:00 Nagyszeben: A COVID-19 betegek fő ATI osztályának nincs ISU engedélye
- 15:58 Sajtóközlemény - IPJ Vaslui
- 15:58 Sajtóközlemény - IJJ Mehedinţi
- 15:57 Incendiu Neamţ/Sürgősségi Megyei Kórház vezetője lemondást jelent be
- 15:55 Iasi: Az amerikai nagykövet meglátogatta az USAMV-t
- 15:52 Szenátus: Ismét nem volt kvórum a házbizottság ülésén
- 15:52 Olt: A Megyei Kórház központi pavilonja, ahol a műtő és az ATI működik, tűzengedély nélkül
- 15:47 A hivatalos Cazanciuc gratulál Maia Sandunak: Románia elkíséri a Moldovai Köztársaságot európai útjára
- 15:45 Vádat emeltek a Duduianu-klán manele-énekeseket zsaroló 13 tagja ellen
- 15:44 Beszterce-Naszód: Radu Moldovan, a PSD alelnöke Nelu Tătaru egészségügyi miniszter lemondását követeli
- 15:44 Szoba: 4,9 millió lejes költségvetési jóváírást hagytak jóvá önálló adományok és egyéb kiadások fedezésére
- 15:43 Golf: Dane, Emily Pedersen nyeri az első női tornát Szaúd-Arábiában
- 15:43 Cătălin Toma (CJ Vrancea): Biztosítást kaptam arról, hogy a Megyei Kórházban betartják a biztonsági feltételeket
- 15:42 Sajtóközlemény - ITM
- 15:41 India gyászolja a legendás színész, Soumitra Chatterjee halálát a COVID-19 szövődményei miatt
- 15:41 #elegeriRMoldova David Sassoli, az Európai Parlament elnöke gratulál Maia Sandunak
- 15:40 Sajtóközlemény - IPJ Vaslui
- 15:39 A Modern Company bejelenti a COVID-19 elleni vakcina 94,5% -os hatékonyságát
- 15:38 Sajtóközlemény - A román ortodox egyház patriarchátusa
AZ ÉLETBŐL A LEGOLVASOTTABB
Az elhízás és a genetikai mutációk közötti összefüggés, annak bizonyítéka, hogy ez a betegség "nem mindig jelenti a kapzsiságot" (tanulmány)
Betűméret megváltoztatása:
Egy nagy-britanniai tudóscsoport azonosította egy olyan gén mutációit, amelyek az elhízás egyes eseteinek hátterében lehetnek, a siker pedig lehetőséget nyújt a kezelés megszerzésére a világjárvány elleni küzdelemben - tájékoztat a Science Daily.
Az elhízás genetikai okainak és a kapcsolódó egészségügyi problémák elemzésének különös jelentősége lehet a kezelési módok megtalálásában.
Jelenleg egyes gyógyszerek állnak rendelkezésre az elhízás ellen, másokat pedig tesztelnek, de az elhízást okozó specifikus mutációk ismerete lehetővé teszi a tudósok számára, hogy kifejezetten őket célzó kezeléseket hozzanak létre.
Az új tanulmány, amelyet a londoni Imperial College-ban végeztek és hétfőn tett közzé a Nature Genetics folyóiratban, Pakisztán elhízott gyermekeire összpontosított, ahol egy szakértői csoport korábban az esetek mintegy 30% -ában összefüggést állapított meg a genetikai tényezők és a betegség között. Az asszociációt recesszív mutációk okozzák, amelyek nagy eséllyel öröklődnek és továbbadódnak a gyermekeknek egy olyan régióban, mint Pakisztán, a beltenyésztés magas szintje miatt.
A genomszekvenálási eljárást követően mutációkat fedeztek fel egy adott, elhízással összefüggő génben, az adenilát-cikláz 3-ban (ADCY3). Az ADCY3 mutációi esetén az érintett fehérje nem megfelelően formálódik és nem működik megfelelően, ami hozzájárul az étvágy- és szagkontroll-rendellenességekhez, sőt a cukorbetegséghez kapcsolódó rendellenességekhez.
Az ADCY3-on végzett korábbi vizsgálatokban egereket teszteltek, amelyeket e gén nélkül fogantak, az állatok elhízottak és hiányoznak a szaglásuk (anosmia). Amikor teszteltem a betegeket, azt is megállapítottam, hogy anosmiában szenvednek, ami ismét összefüggést mutat az ADCY3 mutációival. "- mondta Philippe Froguel professzor, az Imperial College genomikai osztályának elnöke.
Úgy gondolják, hogy az ADCY3 hatással van egy olyan rendszerre, amely a hipotalamust a sokféle biológiai funkciót szabályozó hormonok termelésével társítja, beleértve az étvágyat is.
A pakisztáni betegek mutációinak azonosítását követően a kutatók bevezették az eredményeket a "GeneMatcher" rendszerbe, amelyet Froguel professzor "genetikai házassági ügynökségként" ír le. Ennek eredményeként egy másik holland tudóscsoport felvette a kapcsolatot egy szakértői csoporttal, akikkel az elhízásban szenvedő páciens tanulmányozása után megosztották az ADCY3-mal kapcsolatos eredményeiket. Ez az európai beteg mindkét szülőtől örökölte az ADCY3 gén különböző mutációit, amelyek elhízáshoz vezettek.
Más összefüggéseket azután hoztak létre, hogy dán tudósok egy csoportja tanulmányozta a grönlandi inuit lakosságot, amelynek kis száma kedvezhetett volna a beltenyésztésnek. Ez a kutatás összefüggést talált az ADCY3 mutációk és az elhízás között, és az eredményeket a Nature Genetics is közzéteszi.
"Az elhízás nem mindig jelenti a kapzsiságot, amint azt gyakran javasolják" - mondta Froguel, aki hozzátette, hogy "pozitív kilátásokat kell kialakítani az új kezelésekre, amelyek lehetővé válnak." AGERPRES/(AS - szerző: Dana Purgaru, szerkesztő: Mariana Ionescu, online szerkesztő: Ada Vîlceanu)