Az elhízott epe felmelegíti a zsírégetést a PZ-nél - Pharmazeutische Zeitung
A svájci Lausanne-i Ecole Polytechnique Fédérale kutatói új megközelítést találhattak az elhízás és más anyagcsere-betegségek kezelésében: a TGR5 epesav-receptort. A Nature Communications folyóiratban publikált megállapítások szerint ennek a receptornak az stimulálása vezet az úgynevezett fehér zsírszövet barnulásához. Ez azt jelenti, hogy az energiát tároló fehér zsírsejtek részben bézs zsírsejtekké alakulnak. Ez utóbbiak nem energiatárolók, hanem ennek ellentéte: Hőt termelnek, és közben energiát fogyasztanak.
A fehér zsírszövet barnulását általában a test környezeti hőmérsékletének csökkenése váltja ki. Ha az ember fázik, nemcsak a zsírszövete változik, hanem az epe összetétele is. Ez a szekunder epesavak növekedéséhez vezet. A zsíremésztésben a szolubilizálószerként alkalmazott klasszikus szerepük mellett az utóbbiak fontos metabolikus funkcióval is bírnak, mivel serkentik az energiafogyasztást. Ezeket a hatásokat többek között a TGR5 közvetíti.
A tudósok dr. Laura A. Velazquez-Villegas TGR5 szelektív utánzó szereket adott egereknek, és megállapította, hogy a fehér zsír elkezdett barnulni az állatokban. Ezt a hatást nem befolyásolta a hőmérséklet; az egereket normál hőmérsékletű ketrecekben tartották. A TGR5 receptor hiányában szenvedő és kontrollként szolgáló knockout egerekben zsírbarnulás nem következett be.
A szerzők szempontjából a TGR5 receptor egy lehetséges gyógyszer célpontot jelent a fehér és bézs zsírszövet átalakulásának ösztönzésére az emberekben. További célszerkezetek, amelyek erről szóba kerülnek, a korábbi megállapítások szerint a β3 receptorok, az mineralokortikoid receptorok, az agyból származó neurotrop faktor (BDNF), a peroxiszóma proliferátor által aktivált receptor-γ (PPAR-γ) és a ciklooxigenáz 2. Mindegyikük rendelkezik saját magával. azonban ez eddig túlságosan nem specifikusnak bizonyult. (a)