Az endokrinológusok kritikusan viszonyulnak az étvágycsökkentőkhöz; GYÓGYSZERÉSZET ADHOC

Berlin - Két új elhízás elleni gyógyszert hagytak jóvá az Egyesült Államokban az elmúlt hetekben. Az elhízott betegeket június vége óta a Belviq (Lorcaserin) szerotonin agonistával kezelték. A Qsymiát (fentermin/topiramát) júliusban hagyták jóvá. Az Arena vagy a Vivus gyártók termékei 30-as testtömeg-indexből (BMI) használhatók.

viszonyulnak

A német Endokrinológiai Társaság (DGE) feltételezi, hogy ezeket a szereket Európában is jóváhagyják. Az új alapok hatása korlátozott. Az endokrinológusok ezért azt javasolják, hogy várják meg a hatásra és a mellékhatásokra vonatkozó további adatokat.

A DGE rámutat, hogy az elmúlt évtizedekben az étvágycsökkentőket jelentős mellékhatások miatt újra és újra ki kellett vonni a piacról. 2008 októberében az EU Bizottság úgy határozott, hogy felfüggeszti az Acomplia (rimonabant) jóváhagyását. A Sanofi gyógyszergyár gyógyszere súlyos pszichológiai kríziseket, sőt öngyilkossági gondolatokat is okozott néhány betegnél.

Az Abbott Reductil (sibutramin) készítményt szintén nem használják 2010 óta. Jelenleg csak a két orlisztátot tartalmazó termék, az Alli (GSK) és a Xenical (Roche) van forgalomban Németországban. Ezeket májkárosodás okozásával is gyanúsították.

A DGE szerint a mellékhatásokat sem szabad figyelmen kívül hagyni: a Qsymia például felgyorsítja a szívverést. Ha a nők a szigorú ellenjavallatok ellenére terhesség alatt szedik, akkor a születendő gyermeket az ajak- vagy szájpadhasadék veszélye is fenyegeti. A DGE szerint a Belviq állatkísérletekben rákot okozott. Ezt a kapcsolatot azonban a klinikai vizsgálatok nem erősítették meg.

"Az első ilyen típusú gyógyszerekkel, amelyek már nem állnak rendelkezésre, a kockázatok csak azután jelentek meg, hogy hosszú ideig a piacon voltak" - figyelmeztet a DGE szóvivője, Dr. Helmut Schatz: "Ezért körültekintően kell eljárni az új gyógyszerekkel a fogyás érdekében."

Figyelmeztető példa a Servier gyógyszercégtől származó Mediator gyógyszer (Benfluorex): Bár a kockázatok ismertek voltak, Franciaországban 2009-ig hagyták jóvá. Vizsgálatok szerint összesen 1300 olyan ember halt meg szívbillentyű-defektusban, akiket a gyógyszerrel kezeltek. Ezen kívül 3100 beteget kellett fekvőbetegként kezelni 1976 óta. A gyártó ellen 2012 májusában per kezdődött Franciaországban.