Az INVOKANA® (kanagliflozin) end-to-end tanulmányainak eredményei a
A Lapolla Industries együttműködik a Fehér Házzal a káros üvegházhatású gázok csökkentése és az éghajlatváltozás elleni küzdelem terén
Ingyenes regisztráció
BFM üzleti hírlevél
Az INVOKANA® (kanagliflozin) és a JANUVIA (szitagliptin) összehasonlító vizsgálati eredményei rávilágítanak a súlyingadozások fontosságára az életminőség és a költséghatékonyság szempontjából.
Az INVOKANA end-to-end vizsgálatok eredményei ® (kanagliflozin) a JANUVIA-val (szitagliptin) összehasonlítva hangsúlyozzák a súlyingadozások fontosságát a kanagliflozin életminőségén és költséghatékonyságán 2-es típusú cukorbetegségben
A poszter bemutatása szeptember 16-án, kedden 14: 15-15: 15 (bécsi idő szerint)
Megjegyzés: Ez a sajtóközlemény megfelel az Európai Szövetség a Diabétesz Kutatásáért (EASD) # 826. és # 817.
A Janssen-Cilag International NV (Janssen) a mai napon bejelentette az INVOKANA ® (kanagliflozin) és a JANUVIA (szitagliptin), mint biológiai lehetőség között végpontok közötti vizsgálat alapú vizsgálatok bevezetését. - és három terápia, metforminnal és metforminnal kombinálva. plusz egy szulfonilkarbamid, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél. Ezek az adatok hangsúlyozzák a súly ingadozásainak fontosságát az életminőség tekintetében, a súlyhoz és a fizikai egészséggel való elégedettséghez kapcsolódóan, és megerősítik a kanagliflozin költséghatékonyságát. 1 Ezeket az eredményeket bemutatták az ausztriai Bécsben, az Európai Szövetség a Diabétesz Kutatásáért 50. ülésén (826. és 817. részlet).
A duális terápiás vizsgálat elemzésében a betegeket a fogyás pályája alapján kategorizálták, hogy "folyamatos fogyás", "előzetes súlycsökkenés részleges súlygyarapodással" vagy "nincs fogyás vagy gyógyulás. Súly". akár az 52. hétig, teljes mértékben tükrözve ezzel a beteg időbeli tapasztalatait. Azokhoz a betegekhez képest, akiknél az 52. héten keresztül „nincs teljes fogyás vagy visszanyerés”, a „folytonos testsúlycsökkenésben” szenvedő betegek körülbelül kétszer nagyobb valószínűséggel látják a testsúlyhoz kapcsolódó életminőség-javulást (RG: 2,21; 95% CI 1,25; 3,90) és a fizikai egészséggel való elégedettség (RG: 1,98; 95% CI 1,27; 3,08). Azoknál a betegeknél, akiknél korábban súlycsökkenés volt tapasztalható, körülbelül 50% -kal nagyobb valószínűséggel javult a fizikai egészséggel való elégedettség (RG 1,56; 95% CI 1,08; 2,25). Több olyan beteg, akik javultak, kaptak kanagliflozint, mint szitagliptin.
A korábban elkészített end-to-end vizsgálatban (ADA 2013), amelyben a kanagliflozint vizsgálták a szitaglitpinnel, mint metformin és kanagliflozin kettős terápiával, a 100 mg és a 300 mg erősségeket átlagosan 3,3 kg és 3,7 kg súlycsökkenéssel kombinálták. szitagliptinnel kezelt 1,2 kg-hoz képest 52 hetes kezelés után. 2
"A súlykezelés kritikus tényező a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében. Eredményeink azt mutatják, hogy a klinikai vizsgálat során a kanagliflozinnal végzett kezelés során megfigyelt átlagos súlyvesztés, valamint a súlyingadozások időbeli jellemzőivel kapcsolatos áttekintések és érzések a súly fő tényezői összefüggő életminőség és elégedettség a fizikai egészséggel Mondta Dr. Shana Traina, a Janssen Global Services páciens által jelentett eredmények igazgatója. „Ezért amikor az emberekkel együtt dolgozunk a súlykezelésen és a betegségkezelési stratégiákon, fontos figyelembe venni a beteg tapasztalatait. ".
A súlyfüggő életminőségre vonatkozó adatok mellett bemutatták a kanagliflozin hosszú távú költséghatékonyságát a szitagliptinnel összehasonlítva, mint harmadik vonalbeli terápiát a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében az Egyesült Királyságban (817. kivonat) . Ez a tanulmány azt sugallja, hogy a 300 mg kanagliflozin alkalmazása a 100 mg szitagliptin helyett kiegészítő kezelésként a metforminnal és szulfonilureával fenntartó terápiával gyengén kontrollált betegek számára költséghatékonyabb lenne, mint a 100 mg szitagliptin alkalmazása, ezért hatékonyabb felhasználást tesz lehetővé szűkös egészségügyi források. 3
Ebben a tanulmányban a 300 mg kanagliflozinnal és a 100 mg szitagliptin háromszoros terápiával kapcsolatos eredményeket és költségeket 40 éven keresztül szimulálták egy validált mikroszimulációs modell - a gazdasági kimeneti modell. És a 2-es típusú cukorbetegség (ECHO-T2DM) alkalmazásával. Két betegcsoportban értékelték a 300 mg kanagliflozin és a 100 mg szitagliptin alkalmazása költséghatékonyságát; az első csoportba tartozó betegek demográfiai és egészségügyi jellemzői hasonlóak voltak azokhoz a betegekhez, akik részt vettek a korábban előállított, a kanagliflozint és a szitagliptint összehasonlító vizsgálatban; 4 a második csoportba 2-es típusú cukorbetegek tartoztak, akik fel vannak sorolva az Egészségügyi Javító Hálózat (THIN) adatbázisába, amely az Egyesült Királyság lakosságát reprezentáló elsődleges egészségügyi orvosi archív adatok nagy, névtelen elektronikus forrása.
A szimulációs eredmények azt mutatták, hogy ebben a két populációban a 300 mg kanagliflozin és a 100 mg szitagliptin alkalmazása kiegészítő terápiában olyan betegeknél, akiknél a metformin és a kezelés kezelése gyengén kontrollálható. az inkrementális költség-hatékonysági arány általában társadalmilag elfogadhatónak tekinthető az Egyesült Királyságban.