Az NSAID-okra adott túlérzékenységi reakciók - igazság vagy kihívás
Az NSAID-ek túlérzékenységi reakciók - igazság vagy mersz?
Első közzététele: 2018. március 1

Szerkesztői csoport: MEDICHUB MÉDIA
KETTŐ: 10.26416/Aler.2.1.2018.1474
Absztrakt
Összegzés
A szisztémás reakciók, a legsúlyosabb 1-es típusú allergiás reakciók a kofaktorok vagy az augmentációs faktorok körülbelül 25-39% -ában modulálhatók, amelyek jelenléte jelentősen csökkenti a kiváltáshoz szükséges allergén mennyiségét. A fizikai megterhelés vagy az alkoholfogyasztás mellett az anafilaxia jól dokumentált együttes tényezői a gyógyszerek (NSAID-k, antiszekréciós/gyomorsavcsökkentők, béta-blokkolók, ACE-gátlók stb.), Az egyidejűleg előforduló fertőző betegségek és a menstruáció együttadása (2) .
Az EAACI irányelvei a kofaktorokat külső vagy betegfüggő körülményként határozzák meg, amelyek súlyosabb allergiás reakciókkal társulnak. A szakirodalom emeli őket kiegészítő vagy társított növekedési tényezőként is (2,4,5). Az anafilaxiás reakciók, különösen az ételek amplifikációját kiváltó mechanizmusokat még vizsgálják. Az ilyen kofaktoros reakciók klasszikus modellje élelmiszer-függő, mono-szenzitizált (gyakran búza) vagy poliszenzitizált anafilaxia (6,7). Esetenként a fizikai megterhelést helyettesítheti gyógyszeres kezelés (NSAID) vagy idegi izgatottság.
Bizonyos körülmények között a gyógyszerek elfedhetik a tényleges kiváltó okokat, megnehezítve vagy késleltetve a diagnózist, ezáltal kitéve a betegeket e magas evolúciós potenciállal rendelkező reakciók megismétlődésének kockázatával (1,8, 9). .
Bemutatjuk a 35 éves, városi környezetben élő páciens esetét krónikus gyomorhurut 20 mg/ napi ezomeprazollal végzett háttérkezelésében, aki az Allergológiai Klinikán jelentkezett súlyos korai szisztémás reakció epizódja után, amely egy tabletta beadását követte. 200 mg ibuprofen diszmenorrhoea esetén. A beteg körülbelül 15 perccel az alkalmazás után leírja: súlyos palmo-plantáris viszketés, generalizált urticarialis kiütés, arc angioödéma, tüsszögés, dyspnoe, zihálás, hasi fájdalom, eszméletvesztés, vizeletinkontinencia. A sürgősségi kezeléssel (mentőautó és UPU) a beteg körülbelül 12 óra alatt felépült.
Nem emlékezett rá, hogy evett-e ételt a reakció kezdete és az ibuprofen beadása előtt. Az esetet orvosilag nem dokumentálták.
A megállapított diagnózis a klasszikus NSAID-okkal szembeni azonnali túlérzékenységi reakció volt, és a beteget szelektív és részben szelektív COX2-gátlókkal (etorikoxib, paracetamol) kezelték, amelyet tolerált. A döntést a reakció súlyossága miatt hozták meg, bár, tekintettel arra, hogy a beavatás és szelektív lehetett volna, elméleti indikációja lett volna az acetilszalicilsav-fertőzésre.
A betegnek azt ajánlották, hogy kerülje a klasszikus NSAID-okat, és szükség esetén tolerált gyógyszereket alkalmazzon.
Körülbelül két hónap múlva visszatér a konzultációra, megemlítve a csalánkiütés, az angioödéma, a nehézlégzés és a hasi fájdalom epizódját, amely egy órával az akut rhinopharyngitis 500 mg-os paracetamol tablettájának beadása után alakult ki, amelyet a mentők és az UPU sürgősségi ellátása után remisszáltak. . Ezúttal a betegnek orvosi dokumentumai voltak, amelyek megerősítik a bemutatottakat.
A részletes előzmények feltárták az anafilaxia öt megállapított kofaktorának jelenlétét: kábítószer-fogyasztás (paracetamol és ezomeprazol), fizikai megterhelés (a beteg olyan partin volt, ahol táncolt), alkoholfogyasztás (kb. 50 ml szeszes ital), menstruáció, akut fertőzés a felső légutak. A beteg a buli alatt több órán át sokféle ételt evett kis mennyiségben.
Ilyen körülmények között a diagnózis átgondolásra kerül, felvetve az ételfüggő testgyakorlás anafilaxia gyanúját, amelyben valószínűleg kezdetben (az első reakció kapcsán) a fizikai megterhelést az NSAID COX1 erős inhibitor váltotta fel.
Végezték:
- szúró bőrtesztek aeroallergéneknél (európai referencia-sorozat) - negatív;
- ételpanel (tojásfehérje, tojássárgája, tehéntej, kazein, búzaliszt, rozsliszt, szója, szezám, földimogyoró, mogyoró, mandula, alma, kivi, őszibarack, paradicsom, sárgarépa, burgonya, zeller, hal, rák): specifikus IgE - negatív;
- a teljes bazális szérum triptáz - normál határokon belül;
- 19 omega 5 gliadin IgE-specifikus rTri = 17,80 kU/l (4. szenzibilizációs osztály EAST).
- A beteget ismét paracetamollal kezelik, amelyet tolerált, azonnali túlérzékenységi reakciók nélkül. A reakció súlyossága miatt a beteg elutasította az ibuprofen-fertőzést.
- Ilyen körülmények között a végső diagnózis az ételtől függő testmozgás anafilaxia, kumulatív kofaktorokkal.
A beérkezett jelzések a következők voltak:
- Ha szükséges, használja a sürgősségi farmakoterápiás készletet:
- Autoinjektor 300 mikrogramm adrenalinnal, egy adag i.m. amikor szükséges.
- Metilprednizolon 32 mg, 1 tabletta per. szükség szerint vagy 8 mg dexametazon, 1 ampulla i.m. amikor szükséges.
- 5 mg levocetirizin 1 tabletta per os amikor szükséges.
- Gluténmentes étrend, a lehetséges asszociatív kockázatok számszerűsítésének és előrejelzésének lehetetlensége miatt, valamint alternatív változatok alkalmazása (kukorica, rizs, zab, burgonya, édesburgonya, köles, quinoa, csillagfürt, manióka, tápióka).
- Szükség esetén szelektív és szelektív részleges inhibitorok COX2 beadása.
Érdemes megemlíteni a fizikai megterheléssel kapcsolatos kizárólagos reakciók hiányát. Ilyen körülmények között anafilaxiáról beszélhetünk kumulatív kofaktorokkal (összefoglaló anafilaxia)?
A reakció súlyossága a gyógyszer-kofaktor típusától (erős NSAID vagy gyenge COX1-gátló) függ, nem csak annak dózisától.?
Az ajánlott profilaxis biztonságos vagy eltúlzott, mivel egyes szerzők továbbra is csak a testmozgás előtt/után javasolják a gluténfogyasztás elkerülését.?
A menstruáció releváns kockázati tényező? Ha igen, meg kell említeni a betegek gyógyszeres kihívásai esetén?
Ebben az esetben ez egyidejű reakciók kombinációja (ételfüggő testmozgás anafilaxia és azonnali túlérzékenységi reakció az NSAID-okkal szemben).?
A modern allergológiai gyakorlatban le kell győzni a "klasszikus NSAID = főszereplő" paradigmát a szisztémás reakciókban, mert jelentős százalékuknak más valós kiváltó oka lehet.