Az öregedés genetikai szabályozása
Körülbelül három évszázaddal ezelőtt, a laboratóriumi egereken végzett kísérletek során a tudósok felfedezték, hogy egyetlen genetikai mutáció megduplázhatja az egerek várható élettartamát.
Ezt a felfedezést követően több molekuláris kutatás indult, amelynek célja olyan gyógyszeres terápiák vagy egyéb beavatkozások felderítése, amelyek meghosszabbíthatják az emberek életét. Bár első ránézésre a dolgok egyszerűnek tűntek, e jelenség összetettsége különleges. Jarod Rollins és Aric Rogers, a Mount Desert Island Biológiai Laboratórium PhD hallgatói, leírta azokat a mechanizmusokat, amelyekkel a hosszú élettartam szabályozható poszt-transzkripcióval vagy egy genetikai modell átírása után egy szervezet DNS-étől.
Az öregedés genetikai mechanizmusainak dekódolása olyan gyógyszerek megjelenéséhez vezethet, amelyek meghosszabbíthatják az egészséges emberi életet. Az alultápláltság nélküli kalóriakorlátozás, amelyet a legerőteljesebb és legbiztonságosabb életmentő beavatkozásnak tartanak, már bizonyítottan növeli a várható élettartamot és késlelteti az öregedéssel járó degeneratív betegségek megjelenését. A Mount Desert Island kutatói szerint, az étrendi korlátozás indukálja a gének poszt-transzkripciós szabályozását, amely növelheti a hosszú élettartamot, a vizsgálatok összehasonlították a normál étrenddel táplált férgek és a korlátozott étrendű férgek génjeit.
A caenorhabditis elegans faj férgével kapcsolatos kutatások, az öregedéskutatásban használt népszerű fonálféreg-modell, az emberekkel való genetikai hasonlóságoknak és a rövid életciklusoknak köszönhetően kiindulópont lehet az egészséget javító terápiák jövőbeni fejlesztésének. emberi élet, meghosszabbítva az egészséges életmódot. A jelenlegi munkát a Life Science Alliance folyóiratban tették közzé, amely ötéves kutatás eredménye volt az MDI biológiai laboratóriumokban. A kutatások rámutatnak a poszt-transzkripciós szabályozás fontosságára vagy olyan szabályozásra, amely akkor következik be, amikor egy gént átírnak a sejtmag DNS-étől.
Az ausztrál kutatók egy csoportja több mint 100 genetikai mutációt azonosított, amelyek megmagyarázhatják a hajlamot .
Egy nemrégiben készült tanulmány bemutatja a génterápia új formájának hatásainak szimulációját, amely magában foglalja a compl alkalmazását.
A történelem során először egy kutatócsoport genetikai szerkesztést használt a részleges hallás biztosítására.
Erre a következtetésre jutottak egy olyan tanulmány szerzői, amely a telomerek hosszát elemezte 75 résztvevőtől .
Egy új tanulmány, amelyet az American Journal of Physiology - Regulatory, Integrative and Comparative Phy.
Az ókortól kezdve az emberek megpróbálták kideríteni az ifjúság nélküli öregség titkát.