Az orvosok válaszolnak a kérdésekre Annika Parance szerkesztő
Vissza az Alzheimer-kór könyvhöz
Az Alzheimer-kór (AD) egy degeneratív betegség, amelyet az idegsejtek progresszív elvesztése jellemez, ami a kognitív funkciók (memória, beszéd stb.) Fokozatos és visszafordíthatatlan romlásához vezet. Különösen 65 év után nyilvánul meg.
Az agy kognitív funkcióit befolyásoló "demenciának" nevezett betegségek nagy családjában az AD a leggyakoribb (a diagnosztizált esetek 60-70% -a).
Az AD világszerte több mint 25 millió, Kanadában pedig 300 000 embert érint. Ez a betegség különösen a nőket érinti, mivel két nő érintett egy férfiban.
Nem, az AD két formája létezik. A betegség családi formája (FFMA), más néven „családi genetikai forma”, az AD-ben szenvedők kb. 5% -át érinti, és öröklődik. A szórványos forma, más néven "közös forma" a leggyakoribb.
A betegség korábban előforduló, de sokkal ritkább családi formájától eltekintve az AD tünetei általában 65 éves kor után jelentkeznek. Becslések szerint 65-nél idősebb 11-ből 1-nek van AD-je; 85 évnél idősebb embereknél a betegség 4-ből 1 embert érint.
Az Alzheimer-kór az idegsejtek (agysejtek) halálából származik, de a tudósok még mindig megpróbálják meghatározni, hogy mi okozza ezt a pusztulást. Eddig az egyetlen ismert ok a betegség családi formájához (FFMA) társuló genetikai ok. Azonban a sporadikus forma számos kockázati tényezőt azonosított, beleértve az érrendszeri kockázati tényezőket, mint például a magas vérnyomás vagy a hiperkoleszterinémia, és az alacsony iskolai végzettséget.
Az AD-ben szenvedő személy agyának kétféle elváltozása van: amiloid plakkok (vagy szenilis plakkok) és neurofibrilláris gubancok. Úgy gondolják, hogy ezek az elváltozások megzavarják az idegsejtek működését, és végül halálukat okozzák, ami befolyásolja a kognitív funkciókat, beleértve a memóriát is.
Csak a betegség családi formája (FFMA) öröklődik, amely az AD-ben szenvedők kb. 5% -át érinti. A betegség szórványos formája nem öröklődik, és a lakosság bármelyikét sújtja. Ennek azonban vannak genetikai kockázati tényezői, amelyek megmagyarázzák, miért nagyobb a kockázata annak, hogy családjukban AD-esek fordulnak elő.
Klasszikusan az AD rövid távú memóriavesztéssel kezdődik. Az érintett személy ugyanazon a héten többször felteszi ugyanazt a kérdést, majd ugyanazon a napon. Aztán nehézségek adódnak az időben és térben való tájékozódással. Valójában a betegség tünetei és lefolyása személyenként eltérő.
Az AD fő tünetei a kognitív károsodás, amely azoknak a folyamatoknak a romlása, amelyek lehetővé teszik az agy számára a memória, a tájékozódás, a nyelv, az ítélőképesség és a szervezettség napi ellenőrzését. A pszicho-viselkedési tünetek (hangulatváltozás, alvászavarok stb.) Szintén gyakoriak. A tünetek megjelenési sorrendje azonban személyenként változhat, akárcsak intenzitásuk és időtartamuk.
Igen, a pszichotikus rendellenességek (téveszmék, téveszmék, hallucinációk), izgatottság, agresszió és még a szexuális viselkedés változásai is a betegség során megjelenő tünetek közé tartoznak. Ezek a tünetek azonban viszonylag ritkák, és a betegség már előrehaladott stádiumában jelentkeznek.
Orvosi konzultáció ajánlott, ha egy személy változást érez kognitív funkcióiban (memória, koncentráció, nyelv, orientáció, ítélőképesség stb.) Vagy mentális állapotában (alkalmazkodás a társadalmi környezethez, hangulati rendellenesség stb.), Vagy amikor azok körülöttük észlelik a kognitív rendellenességek megjelenését vagy súlyosbodását, megmagyarázhatatlan pszicho-viselkedési változást (amely nem kapcsolódik diagnosztizált pszichiátriai betegséghez) vagy az autonómia elvesztését.