Az V. faktor szenved, ha a vér vastagabb

A nyugati populáció körülbelül öt százaléka rendelkezik genetikai mutációval, amely növeli a trombózis kockázatát. A kérdés az, hogy mit hoz ez a tudás?

Bécs - A genetikai vizsgálatok eredményei néha elképesztő dolgokra derülnek fény. Például: a nyugati népesség körülbelül öt százaléka kissé vastagabb vérrel rendelkezik, könnyebben alvad, és így fokozott a vérrögképződés, vagyis a trombózis kockázata. Az V. faktor Leiden ennek a genetikai mutációnak a neve, amely miatt egy bizonyos fehérje másképp képződik. Pontosabban, a módosított bázishármas a genomban azt jelenti, hogy az arginin aminosav helyett glutamint építenek be a fehérje 506. pozíciójába. A megváltozott szerkezet miatt a vér alvadási kaszkádját az úgynevezett aktivált protein C rezisztencia (APC) zavarja, és az antikoaguláns hatás csökken. Ez az antikoaguláns és antikoaguláns hatások egyensúlyhiányához vezet, ami növeli a trombózis kialakulására való hajlamot.

Egyetértek a sütik webanalízis és digitális reklámozás céljából történő felhasználásával. Még ha továbbra is használom ezt a weboldalt, ez beleegyezésnek számít.

Itt visszavonhatom beleegyezésemet. További információkat az adatvédelmi irányelvekben találok.

Hiba történt. Kérlek, próbáld újra később.

Deaktiválta a sütiket. Aktiválnia kell a cookie-kat a böngészőben, és újra kell töltenie az oldalt, hogy megállapodni tudjon róla.

---