Berlition használati utasítás Kompetens egészség az iLive-on

A cikk orvosi szakértője

  • ATC besorolás
  • Hatóanyag
  • jelzések
  • Kiadási forma
  • farmakodinamika
  • farmakokinetika
  • Használja terhesség alatt
  • Ellenjavallatok
  • Mellékhatások
  • Adagolás és adminisztráció
  • túladagolás
  • Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
  • Tárolási feltételek
  • Érvényességi feltételek
  • Farmakológiai csoport
  • Farmakológiai hatás
  • Népszerű gyártók

berlition

A Berlition olyan gyógyszer, amely befolyásolja az anyagcsere folyamatait és az emésztőrendszer aktivitását.

[1], [2], [3], [4]

ATC besorolás

Hatóanyag

Útvonal Berlitiona

A gyógyszert főként alkoholos vagy diabéteszes polineuropátia kezelésében alkalmazzák, amelyben paresztézia is megfigyelhető.

Különféle májbetegségekben is előírható.

Kiadási forma

A gyógyszert kapszulák, tabletták formájában szabadítják fel, és ezen a koncentrátumon kívül infúziós oldatok előállítására.

Berlition 300 15 darab kapszula a buborékfóliában. A csomagolásban 1-2 buborékfólia van.

Berlition 300 ED - 12 ml-es üveg ampullákban kapható. A csomagolás belsejében - 5 vagy 10 ampulla koncentrátum.

Berlition 300 orális - A buborékfólia 10 tablettát tartalmaz. Csomagolásban - 3 buborékfólia.

Berlition 600 kapszula - 15 darab a buborékfóliában. Külön csomagolásban 1-2 lemez található.

A Berlition 600 ED az 24 ml-es üveg ampullákban található. Külön dobozban - 5 vagy 10 ampulla koncentrátum.

farmakodinamika

Berlition - α-liponsavat tartalmazó gyógyszer. A hatóanyag egy vitaminszerű elem, amely a test belsejében képződik. Ezenkívül a tioktinsav koenzim, amely részt vesz az a-keto-savak dekarboxilezésének oxidatív folyamataiban. Cukorbetegeknél a gyógyszer segít megváltoztatni a piroesav plazmaindexeit.

A gyógyszer megakadályozza a glükóz lerakódását a mátrixfehérjék keringési rendszerében és a glikozilezési folyamatok végtermékeinek kialakulását. Segít továbbá javítani az endoneurous keringést és aktiválja a glutation (anoxidáló komponens) képződését. Ennek a tulajdonságnak köszönhetően a gyógyszer pozitívan befolyásolja a perifériás idegek aktivitását a diabéteszes szenzoros polineuropátiában szenvedő embereknél. Ezenkívül a gyógyszer aktív komponense javítja a májműködést a májbetegségben szenvedőknél.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

farmakokinetika

Belső beadás után a tioktinsav gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az anyag abszolút biohasznosulása (orális formában) 20%, összehasonlítva a parenterális formában történő alkalmazással. Az α-liponsav ugyanis szenved az első májtranszmisszió hatásától. A maximális plazmaértéket a beérkezés után fél órával figyeljük meg.

Az anyag felezési ideje körülbelül 25 perc.

A kiválasztás főleg a vesén keresztül történik - szétesést elősegítő anyagok formájában, az anyag többi része változatlan formában ürül.

In vitro vizsgálatok során az α-liponsav kötéseket képez a különféle fémek ionjaival, és ezen felül a szacharózmolekulákkal mérsékelten oldódó komplexekkel.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Használja a Berlitionát terhesség alatt

Tilos a Berlion felírása terhes vagy szoptató anyáknak, mert nincs információ a gyógyszer csecsemőre és magzatra gyakorolt ​​hatásáról.

Ellenjavallatok

  • Tilos az α-liponsavat vagy a gyógyszer egyéb elemeit intoleráns embereknek alkalmazni;
  • gyermekek és 18 év alatti serdülők.

A Berlition 300 orális nem alkalmazható malabszorpciós szindrómában, laktáz intoleranciában és galaktozémiában szenvedők kezelésében.

A kapszulákat nem írják fel fruktózra.

Óvatosan kell eljárni, ha cukorbetegeknél alkalmazzák (állandó vércukorszint-ellenőrzés szükséges).

[22], [23], [24], [25], [26]

Berlitiona mellékhatások

A gyógyszer alkalmazása a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • megnyilvánulások a gyomor-bél traktusban: hányás, dyspepsia és émelygés, és ezzel az ízlés megsértése és a széklet felzaklatása;
  • PNS és központi idegrendszeri reakciók: gyors IV injekcióval görcsrohamok, a fej nehézségének érzése, valamint diplopia léphet fel;
  • rendellenességek a CCC régióban: a gyógyszer gyors bevezetése a módszerbe/a módszerben arc hiperémiát (a test felső részében is), tachycardiat és ezen felül szűkületet és fájdalmat okoz a szegycsontban;
  • az allergia megnyilvánulásai: viszketés, kiütés és ezen felül ekcéma vagy csalánkiütés. Bizonyos esetekben (általában nagy dózisú gyógyszerek alkalmazásával) anafilaxia léphet fel;
  • Egyéb: A hipoglikémia jelei lehetnek, beleértve a fejfájást, a hyperhidrosisot, a szédülést és a látászavarokat. A tioktinsav alkalmazása miatt néha trombocitopéniával vagy nehézlégzéssel járó purpura figyelhető meg.

A polyneuropathiás betegek kezelésének kezdeti szakaszában a paresztézia fokozódhat, ami "liba" érzetet okoz.

[27], [28], [29], [30]

Adagolás és adminisztráció

Tabletták és kapszulák átvétele:

Vigye be, egészben, nem rágva vagy őrölve. A gyógyszer napi adagját 1 adagban, előnyösen fél órával a reggeli után használják. A szükséges gyógyszerek megszerzéséhez minden orvosi ajánlást be kell tartani. A burlion gyakran hosszú ideig tart, és a kezelési tervet az orvos kéri.

A diabéteszes polineuropátia kezelésére általában 600 mg gyógyszert adnak naponta (2 kapszula vagy 300 mg tabletta vagy 1 LS kapszula 600 mg).

A májbetegségek kiküszöbölésére gyakran napi 600-1200 mg-ot írnak fel.

A patológia súlyos formáinak kezelése során ajánlott a gyógyszert parenterális formában alkalmazni.

Az infúziós oldat gyártásához használt koncentrátum:

Az injekciós üvegben lévő anyagot használják az infúzió készítéséhez. A koncentrátum feloldására csak nátrium-klorid-oldatot (0,9%) lehet használni. A kész anyagot intravénásán injektálják. A kész infúziós adag 250 ml, amelyet legalább fél óra alatt kell beadni.

A súlyos diabéteszes polyneuropathia kezeléséhez napi 300-600 mg anyag szükséges (1-2 ampulla 300 NE vagy 1 ampulla 600 NE).

A májbetegségeket súlyosan kezelik α-liponsav adagolásával, napi 600-1200 mg mennyiségben.

A parenterális terápia menetét legfeljebb 0,5-1 hónapig végezzük, majd a beteget átadjuk a szájon át történő kezelésre.

Infúzió esetén fennáll az anafilaxia lehetősége, és ha gyengeség érzés, valamint viszketés vagy émelygés jelentkezik, az injekciós eljárást azonnal le kell állítani. Az infúzió során a beteget folyamatosan ellenőrizni kell, és ezt csak szakember végezheti.

A polineuropátia diabéteszes formájú embereknek meg kell felelniük a szükséges vércukorszintnek (ezen felül szükség esetén módosítani kell az antidiabetikus gyógyszerek adagját).

[31], [32]

túladagolás

A gyógyszerek túl nagy dózisban történő alkalmazása miatt hányinger, fejfájás és hányás jelentkezhet. Ha az adag tovább növekszik, megkezdődik a pszichomotoros izgatottság kialakulása, valamint a zavartság érzése. Több mint 10 gramm gyógyszer alkalmazása súlyos, valamint halálos mérgezéseket okozhat. Az a-liponsav mérgezés súlyossága növekedhet, ha a gyógyszereket etanollal kombinálják. A mérgezés eredményeként megfigyelt súlyos generalizált rohamok, hemolízis tejsavas acidózissal és rabdomiolízissel, ezen túlmenően a cukor indikátorok csökkenése, a csontvelő működésének romlása, sokkos állapot kialakulása, disszeminált intravaszkuláris koaguláció és diszfunkciós szindróma több szerv.

A gyógyszer nem rendelkezik specifikus ellenszerrel. Túladagolás esetén az áldozatot kórházba kell helyezni. Ha a tablettákkal vagy kapszulákkal történő mérgezés gyomormosást és enteroszorbensek alkalmazását igényli. Ha súlyos mérgezés történt, intenzív terápiára van szükség. Ezenkívül tüneti kezelést hajtanak végre (ha szükséges).

Nincsenek adatok a hemodialízis és a hemofiltráció hatékonyságáról burleitin-mérgezés esetén.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel

A Berlion használata közben ne vegyen etanolt.

A gyógyszer hatóanyaga gyengíti a ciszplatin hatását, ha ezeket a gyógyszereket egyidejűleg adják be.

A gyógyszer fokozhatja az antidiabetikus gyógyszerek hatását. A Berlition cukorbetegeknél történő alkalmazása során ellenőrizni kell a glükózszintet, és ennek megfelelően kell beállítani a hipoglikémiás gyógyszerek adagját.

A tioktinsav összetett kötéseket képez az egyes fémekkel, beleértve a vasat magnéziummal és ezen kívül a kalciummal. Az ilyen összetevőket tartalmazó gyógyszerek és a tejtermék mellett a Berlion használatát követően legalább 6-8 órával megengedett.

[33], [34], [35], [36], [37], [38]

Tárolási feltételek

Az infúziós oldat elkészítésére szolgáló koncentrátumot száraz helyen, 15-30 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni.

A gyógyszer tabletta formáját nedvességtől védve, 15-25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

A kapszulákat a nedvesség behatolása elől elzárt helyeken tárolják, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten.

Érvényességi feltételek

A Berlition infúziós oldatokhoz használt koncentrátumként a gyógyszerek gyártásától számított 3 évig használható, de a kész infúzió (sötét helyen) több mint 6 órán át tárolható.

A gyógyszer tabletta formája a gyógyszer felszabadulásától számított két éven belül felhasználható.

A Berlionium kapszulaforma 3 évig (300 mg térfogat) és 2,5 évig (600 mg térfogat) engedélyezett a kapszulák felszabadításának dátumától.