BIOFARM ACETILSALICILSAV 500MG X 20CPR
* A megjelenített ár csak online megrendelésekre érvényes. A gyógyszertárakban az ár változhat.
BIOFARM ACETILSALICILSAV 500MG X 20CPR
Fogalmazás. Minden tabletta 500 mg acetilszalicilsavat tartalmaz.
Terápiás javallatok.
Fájdalomcsillapítóként és lázcsillapítóként: enyhe vagy közepes intenzitású fájdalom, fejfájás, myalgia, reumatikus ízületi és periartikuláris fájdalom, neuralgia, fogfájás, dysmenorrhoea elleni küzdelem; harci láz.
Gyulladáscsökkentőként: gyulladásos jelenségek kezelése akut reumás ízületi gyulladásban; ízületi gyulladás enyhítése rheumatoid arthritis esetén.
Ellenjavallatok. Túlérzékenység acetilszalicilsavval, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív gyomor- vagy nyombélfekély. Vérzéses diatézis. A szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen a nem szteroid gyulladáscsökkentők beadásával előidézett asztma. A terhesség utolsó trimesztere. Súlyos májkárosodás. Súlyos veseelégtelenség. Súlyos szívelégtelenség. Dózis kombináció metotrexáttal? 15 mg/hét. 6 év alatti gyermekek.
Dózisok és az alkalmazás módja.
A tablettákat egészben, elegendő mennyiségű vízzel kell lenyelni, lehetőleg étkezés után.
Felnőttek. A fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatás érdekében 500 mg acetilszalicilsavat (egy Biofarm Acetylsalicilsav 500 mg tabletta) adnak be, szükség esetén legalább 4 órás időközönként ismételve. A gyulladáscsökkentő hatás érdekében 3-4 g acetilszalicilsavat (6-8 tabletta 500 mg Biofarm acetilszalicilsav 500 mg) adnak naponta, frakcionáltan, 6 órás időközönként.
6 és 12 év közötti gyermekek. A vírusos betegségek fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása az orvos javaslatára és szigorú felügyelete mellett történik.
12 évesnél idősebb gyermekek. Gyulladáscsökkentő hatásként akut poliartikuláris reuma esetén 85-100 mg acetilszalicilsavat/kg/nap adagolnak (napi 3 g-nál nagyobb mennyiség nélkül), frakcionálva, 4-6 órás időközönként, 20-30 napig; Ezután a támadási dózis 2/3-át adják 10-20 napig, majd 1/2? 1/3 másik 30 - 40 nap.
Különleges figyelmeztetések.
Az acetilszalicilsav fájdalomcsillapító és lázcsillapító célú beadása nem ajánlott influenzás, légzőszervi vírusokban vagy bárányhimlőben szenvedő gyermekeknél, a fertőző szövődmények és a Reye-szindróma kockázata miatt.
Az acetilszalicilsav laboratóriumi állatokon végzett kísérleti vizsgálatokban teratogén hatásúnak bizonyult. Terhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok nem mutattak teratogén és fetotoxikus hatást a terhesség első 2 trimeszterében, de a tapasztalatok korlátozottak a krónikus, nagy dózisú alkalmazás esetén. A terhesség utolsó trimeszterében történő alkalmazás összefüggést mutatott a magzat kardiopulmonális és vesetoxicitásával, az artériás csatorna idő előtti bezáródásával, késleltetett és elhúzódó vajúdással (nagy dózisú acetilszalicilsav esetén) és a vérzés gyakoribbá válásával (beleértve az alacsony dózisokat is). a terhesség első két trimeszterében acetilszalicilsav adható, de csak az orvos jelzése alapján; ajánlott elkerülni a krónikus kezelést napi 150 mg-os dózisokkal. a terhesség utolsó trimeszterében az acetilszalicilsav ellenjavallt (kivéve alkalmankénti alkalmazást bizonyos nagyon korlátozott kardiológiai és szülészeti indikációk esetén). Mivel az acetilszalicilsav kiválasztódik az anyatejbe, kerülni kell a szoptatás alatt történő alkalmazást, vagy a csecsemő terápiás kockázat/haszon arányától függően abba kell hagyni a szoptatást.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
Az acetilszalicilsav nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
csomag. Doboz 2 db 10 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával.