Bromhexin 8 mg, 20 tabletta IS - Doctorul Zilei

Olvassa el figyelmesen és teljes egészében ezt a betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. A legjobb eredmény elérése érdekében azonban óvatosan kell szedni a Bromhexin Atb-t.

-Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.

-Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.

-Forduljon orvosához, ha tünetei súlyosbodnak vagy nem javulnak 2-3 nap elteltével.

-Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Ebben a betegtájékoztatóban megtalálhatja

1. Milyen típusú gyógyszer a Bromhexin Atb és milyen betegségek esetén alkalmazható?.

2. A Bromhexin Atb szedése előtt

3. Hogyan kell bevenni a Bromhexin Atb-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Bromhexin Atb-t tárolni?

1. MILYEN TÍPUSÚ BROMHEXIN ATB ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Bromhexin Atb a köhögés és megfázás elleni gyógyszerek csoportjába tartozik; köptetők, kizárólag köhögéscsillapítókkal, mukolitikumokkal kombinálva.

A Bromhexin Atb megakadályozza a túlzottan viszkózus nyák képződését, fluidizáló váladékot és enyhíti a köhögést.

2. TUDNIVALÓK A BROMHEXIN ATB HASZNÁLATA ELŐTT

Ne használja a Bromhexin Atb-t

Ha allergiás a brómhexin-hidrokloridra vagy a készítmény bármely más összetevőjére.

A Bromhexin Atb fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

-Ha gyomorfekély, súlyos vese- vagy májbetegség, asztma szenved.

-Ha köhögéscsillapító gyógyszereket is szed. Ezeket a gyógyszereket kombinációban vegye be, csak orvosának ajánlása alapján.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

Ha ezt a gyógyszert másokkal szedi, megváltoztathatja a hatásuk módját. Forduljon orvosához, ha továbbra is szedi: köhögéscsillapító gyógyszereket (például kodeint) vagy gyomorirritálót.

A brómhexin-hidroklorid együttadása antibiotikumokkal (amoxicillin, ampicillin, eritromicin, cefuroxim, doxiciklin, oxitetraciklin) javítja a tüdőben való eloszlást.

A Bromhexin Atb alkalmazása étellel és itallal

A Bromhexin Atb és az étel vagy ital között nem ismert kölcsönhatás.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A Bromhexin Atb terhesség és szoptatás ideje alatt nem ajánlott.

Vezetés és gépek kezelése

A Bromhexin Atb nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Fontos információk a Bromhexin Atb egyes összetevőiről

Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. 50,5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz/adag.

Ezt figyelembe kell venni cukorbetegeknél.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A BROMHEXIN ATB-T?

A Bromhexin Atb-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A szokásos adag 1-2 felnőtt tabletta naponta háromszor, maximum 6 tabletta naponta.

10 évesnél fiatalabb gyermekeknél az életkornak megfelelő gyógyszerformák használata javasolt.

10 évesnél idősebb gyermekeknél ½-1 tabletta naponta háromszor.

Ne törje össze vagy rágja össze a tablettákat. Nyelje le egészben, elegendő vízzel. Ne lépje túl a 3-4 napos kezelést orvos ajánlása nélkül.

Ha az előírtnál több Bromhexin Atb-t vett be

Bármely túlzott gyógyszer bevétele súlyos következményekkel járhat. Ha túladagolásra gyanakszik, azonnal hívja orvosát.

Ha elfelejtette bevenni a Bromhexin Atb-t

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be a gyógyszert, amint eszébe jut. Ha azonban itt az ideje a következő adagnak, csak ezt vegye be. Fontos, hogy ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Bromhexin Atb szedését

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Bromhexin Atb is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ezek általában enyhék és átmenetiek: kiütés, csalánkiütés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, megnövekedett májenzimszintek.

Ritkábban fordulhatnak elő komolyabb reakciók: immunrendszeri rendellenességek (túlérzékenységi reakciók): ödéma, légszomj, láz, hidegrázás, és egyes esetekben akár anafilaxiás sokk, fejfájás, szédülés is előfordulhat.

Egyes betegeknél, akik nem képesek hatékony köptetésre, súlyosbodhat a hörgőelzáródás;

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A BROMHEXIN ATB-T TÁROLNI?

-A gyógyszereket tartsa gyermekektől elzárva.

-A gyógyszert 25 ° C alatt tárolja az eredeti csomagolásban.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

- Ne használja a Bromhexin Atb-t, ha a sérülés látható jeleit észleli.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Bromhexin Atb

-A készítmény hatóanyaga a brómhexin-hidroklorid. Minden tabletta 8 mg brómhexin-hidrokloridot tartalmaz.

-Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, talkum, magnézium-sztearát.

Milyen a Bromhexin Atb külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Kerek, lapos, fehér tabletta .

Dobozokba csomagolva, 2 db Al/PVC buborékfóliában, egyenként 10 tablettában

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

Str. Valea Lupului nr.1, 707410 Iasi, Románia.

Ezt a tájékoztatót 2013 márciusában hagyták jóvá

A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőihez:

---