CAPTOPRIL tabletta
Emlékezni!
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Ha bármilyen további kérdése van, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tünetek jelentkeznek, mint az Öné. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
MILYEN TÍPUSÚ CAPTOPRIL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Mit tartalmaz ez a gyógyszer? Kaptopril 12,5 mg
Egy tabletta 12,5 mg kaptoprilt és segédanyagokat tartalmaz: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, hidrogénezett ricinusolaj, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.
25 mg kaptopril
Egy tabletta 25 mg kaptoprilt és segédanyagokat tartalmaz: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, hidrogénezett ricinusolaj, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.
50 mg kaptopril
Egy tabletta 50 mg kaptoprilt és segédanyagokat tartalmaz: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, hidrogénezett ricinusolaj, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.
Farmakoterápiás csoport: a renin-angiotenzin rendszeren aktív gyógyszerek, az angiotenzin konvertáló enzim gátlói.
TUDNIVALÓK A CAPTOPRIL ALKALMAZÁSA ELŐTT
Terápiás javallatok
Milyen betegségek esetén alkalmazható ez a gyógyszer?
A kaptopril az angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok néven ismert gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek csökkentik a magas vérnyomást és hasznosak szívelégtelenség kezelésében. Akut miokardiális infarktusban szenvedő betegek kezelésében alkalmazhatók. Mindig tájékoztassa kezelőorvosát bármilyen egyéb állapotról, amely esetleg előfordulhat .
Ha veseelégtelenségben szenved, vagy korábban volt veseproblémája, kezelőorvosának több vizsgálatot kell végeznie a Captopril-kezelés megkezdése előtt.
Mondja el kezelőorvosának, ha vese dialízise van.
Ha szívelégtelenségben szenved, orvosa szükségesnek tarthatja, hogy szoros orvosi felügyelet alatt vagy kórházban tartsa Önt a Captopril-kezelés megkezdésekor.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha autoimmun betegségben szenved, vagy citosztatikumokkal vagy immunszuppresszánsokkal kezelik. Tájékoztassa kezelőorvosát arról is, ha vizelethajtókat szedett, sótartalmú étrendet folytat, vagy nemrégiben kiszáradás tapasztalható (például ellenőrizhetetlen hányás vagy hasmenés miatt).
Laktóz jelenléte miatt ez a gyógyszer nem ajánlott veleszületett galaktozémiában, glükóz- és galaktóz malabszorpciós szindrómában, laktázhiányban szenvedő betegeknél.
Ha bármilyen más kezelésen esik át, tájékoztassa kezelőorvosát és kérje tanácsát.
(Lásd még: Interakciók)
A CAPTOPRIL használata
Ha az arc, a száj, az ajkak, a nyelv vagy a végtagok rendellenes duzzanatát észleli, vagy bármilyen rendellenes kiütést észlel a bőrén, vagy ha Önnek nehézségei vannak a légzéssel, a gyógyszer első alkalmazása után, azonnal hagyja abba a szedését és a lehető leghamarabb forduljon orvosához.
Amíg szedi a Captoprilt, orvosa ellenőrizheti a vérsejtek számát az elvégzendő egyéb vérvizsgálatok mellett. Ügyeljen arra, hogy szigorúan kövesse az utasításait.
Ha láza vagy torokfájása van, tartós hányása vagy hasmenése van a gyógyszer szedése alatt, mondja el orvosának. Szükségesnek tarthatja néhány laboratóriumi vizsgálat elvégzését.
Fogászati eljárás előtt közölje fogorvosával, hogy Captopril-t kap. Ha másik orvoshoz fordul, vagy kórházba megy, ne felejtse el elmondani nekik, milyen gyógyszereket szed már.
Az alkohol növeli a vérnyomást és csökkenti a kaptopril hatását. Kérdezze meg orvosát, hogy az alkohol megengedett-e.
Kérdezze meg orvosát, hogy milyen adag testmozgás megengedett; ne próbáljon túl sok fizikai erőfeszítést gyakorolni, attól a pillanattól kezdve, hogy jobban érezte magát, néha elájulhat, különösen nagyon forró napokon.
kölcsönhatások
Hogyan befolyásolhatják más gyógyszerek a Captopril-kezelést?
Lehet, hogy más gyógyszereket is használt a Captopril-kezelés előtt, vagy más gyógyszereket is szedhet a Captopril-lal egyidejűleg.
Mindig tájékoztassa kezelőorvosát a Captopril-kezelés alatt szedni kívánt egyéb gyógyszerekről, még azokról is, amelyeket vény nélkül kaphat.
Ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket (pl. Indometacint, ibuprofent), glükokortikoidokat, antidiabetikumokat, ösztramustint, lítiumot, allopurinolt vagy prokainamidot (antiaritmiás szerként), immunszuppresszánsokat, például azatioprint vagy ciklofoszfamidot szed; kálium-kiegészítők vagy sópótlók; diuretikumok, különösen azok, amelyek káliumot spórolnak (pl. amilorid, triamterén, spironolakton); vagy bármilyen más magas vérnyomás vagy neurológiai rendellenesség kezelésére szóljon kezelőorvosának, és kérdezze meg, hogy továbbra is lehetséges-e a Captopril szedése.
Terhesség és szoptatás
A konverziós enzim inhibitorok alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.
Terhesség és szoptatás alatt mindig kérdezze meg orvosát, mielőtt bármilyen gyógyszert alkalmazna
Ha veseproblémái vannak, orvosa 6,25 mg-mal kezdi a kezelést naponta 2-3 alkalommal. Csak ennek az adagnak a lassú emelése lehetséges. A maximális adag, amelyet kaphat, a vesék funkcionális állapotától függ. Kezelőorvosa csak a szükséges vizsgálatok elvégzése után fogja megmondani, hogy hány tablettát vehet be és milyen gyakran szedhet.
Gyermekeknél a Captopril alkalmazása nem ajánlott.
Az idős betegek adagja megegyezik a felnőttekével, ha a veseműködésük normális.
túladagolás
Ha véletlenül túl sok tablettát vett be, vagy ha úgy gondolja, hogy egy gyermek bevett egy tablettát, forduljon a legközelebbi sürgősségi kórházhoz. Vegye ki ezt a betegtájékoztatót és a fennmaradó tablettákat, hogy megmutassa az orvosnak.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
A hipotenziót és az ortosztatikus hipotenziót előnyben részesíti a diuretikus kezelés és a hyposnátrium-diéta, a veseelégtelenség (különösen idős betegeknél).
A száraz köhögés, orrdugulással vagy anélkül, a csoportra jellemző gyakori mellékhatás.
A fémes ízből, az ízbeli diszkrimináció csökkentéséből vagy hiányából álló dysgeusia (ízzavarok) gyakoribb a kezelés első három hónapjában, nagy dózisok esetén és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.
Esetenként előfordulhatnak: fejfájás, aszténia, gastralgia, étvágytalanság, hányinger, hasi fájdalom.
Allergiás reakciók is előfordulhatnak: viszketés, kiütés, angioneurotikus ödéma.
A kezelés abbahagyása után visszafordítható funkcionális veseelégtelenség jelenségei gyakrabban fordulnak elő szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, dehidrált és diuretikumokkal kezelt betegeknél. Kétoldali veseartéria-szűkületben vagy egyetlen funkcionális vesében szenvedő betegeknél, valamint aorta koarktációban szenvedőknél ezek a jelenségek súlyosak lehetnek.
Proteinuria előfordulhat a captopril-kezelés> 150 mg/nap dózisú kezelés alatt.
Hyperkalaemia fordulhat elő (az aldoszteron-szekréció csökkentésével).
A hematológiai mellékhatások nagyon ritkán fordulnak elő, de nagyon súlyosak lehetnek. Neutropenia vagy agranulocytosis fordulhat elő, ha a kaptoprilt vesekárosodásban szenvedő, kollagenózisos (szisztémás lupus erythematosus, scleroderma) vagy immunszuppresszánsokkal kezelt betegeknek adják. A kaptopril aplasztikus vérszegénységet is okozhat (gyakoribb dialízis vagy vesetranszplantált betegek esetében).
Ha bármilyen egyéb, a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát.
A CAPTOPRIL tárolása
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
25 gr alatti hőmérsékleten tárolandó. C, eredeti csomagolásban
Tartsa távol gyermekektől.
Több információ
csomag
Kaptopril 12,5 mg
Doboz 3 buborékfóliával, 10 tablettával
25 mg kaptopril
Doboz 3 buborékfóliával, 10 tablettával
50 mg kaptopril
Doboz 2 buborékfóliával, 10 tablettával
Termelő
Egis Gyógyszergyár Nyrt., Magyarország
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár. PLC.
1106 Budapest, Kereszturi ut 30-38, Magyarország
A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma
2004. november
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA 4932/2004/01; 4933/2004/01; 4934/2004/01