CHOLURSO 500MG CPR SEC 50 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Elsődleges biliaris cholangitis.
Elsődleges szklerotizáló cholangitis.
Krónikus kolesztázis cisztás fibrózisban.
III. Progresszív familiáris intrahepatikus kolesztázis.
A terhesség tüneti kolesztázisa.
LPAC szindróma epeúti lithiasis (alacsony foszfolipidtartalmú kolethiasis).
Tüneti koleszterin biliaris lithiasis: nem sclero-atrophiás hólyagban, normál falú, tüneti, műtét ellenjavallt betegeknél.
Adagolás és alkalmazás módja
Elsődleges biliaris cholangitis: 13-15 mg/kg/nap.
Elsődleges szklerotizáló cholangitis: 15-20 mg/kg/nap. Ne lépje túl a 20 mg/kg/nap dózist.
Krónikus kolesztázis cisztás fibrózisban: 20-30 mg/kg/nap.
Genetikai kolesztázok: 20-30 mg/kg/nap.
A kezdeti dózis nagysága 13-15 mg/kg/nap. Javasoljuk, hogy az adagot fokozatosan növeljék az optimális dózis elérése érdekében 4-8 hét kezelés után, anélkül, hogy túllépnék a napi 20 mg/kg dózist primer szklerotizáló cholangitis esetén (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
A terhesség tüneti kolesztázisa
10-20 mg/kg/nap folyamatos kezelésként a szülésig. A terhesség kolesztázisában a maximális napi adag nem haladhatja meg az 1000 mg/nap értéket, 2 adagra osztva, reggel és este, étkezés közben.
Koleszterin biliaris lithiasis
Az ajánlott adag 5-10 mg/kg/nap, a beteg testsúlyától függően.
A kezelést ajánlott vagy egy adagban beadni este, vagy két adagban, reggel és este.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A preklinikai biztonságossági adatok
Három állatfajon (patkány, egér, kutya) akut adagolással végzett vizsgálatok nem tártak fel váratlan hatásokat. Szubakut és krónikus toxicitási vizsgálatokat végeztek patkányokon és majmokon. Mindkét fajban funkcionális és morfológiai változásokkal járó hepatotoxikus hatásokat figyeltek meg a terápiánál jóval magasabb dózisoknál.
A vizsgálatok során kapott adatok in vitro és in vivo nem mutatott mutagén, genotoxikus vagy karcinogén hatást.