Combantrin 250 mg rágótabletta - Betegtájékoztató

Tábornok

Nyilvántartási ország
Gyártó InfectoPharm Arzneimittel és Consilium GmbH
kategória Normál gyógyszer
A jóváhagyás dátuma 1971-06-28
Addiktív drog Nem
Pszichotróp Nem
Beküldés állapota Szállítás (nyilvános) gyógyszertárban
Recept állapota Ismételt hatóanyag-leadású gyógyszerek orvosi rendelvény ellen
Anatómiai csoport Parazitaellenes szerek, inszekticidek és riasztók
Terápiás csoport Féreghajtók
Farmakológiai csoport Nematóda ügynökök
Kémiai csoport Tetrahidropirimidin-származékok
Hatóanyag Pyrantel

Minden információ

Rövid információ

InfectoPharm Arzneimittel és Consilium GmbH

betegtájékoztató

Mi ez és mire használják?

A Combantrin a hatóanyagot tartalmazza Pyrantel. A bélrendszerben található különféle férgekkel járó fertőzések kezelésére szolgál.

Mit kell figyelembe venni a használat előtt?

Használat előtt beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével. Ha allergiás a hatóanyagra vagy májkárosodásban szenved, ne vegye be a gyógyszert.

Hogyan használják?

A Combantrin rágótablettákat lenyelés előtt meg kell rágni. Az adag kiszámítása 10 mg/testtömeg-kg.

Melyek a lehetséges mellékhatások?

Gyakori mellékhatások:

  • Fejfájás és a májfunkciós tesztek változásai
  • Szédülés és gyomor-bélrendszeri kényelmetlenség

Hogyan kell tárolni?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Tartalomjegyzék

Mi ez és mire használják?

A Combantrin a pirantel hatóanyagot tartalmazza. A Pyrantel a béltraktusban található érzékeny férgek ellen hat, a féregtojások ellen azonban nem.

A Combantrint az alábbi típusú férgek egy vagy több típusú fertőzésének kezelésére használják felnőtteknél és 2 éves vagy annál idősebb gyermekeknél:

  1. Pinworm (Enterobius vermicularis/Oxyuren)
  2. Kerekféreg (Ascaris lumbricoides)
  3. Horogféreg (Ancylostoma duodenale)
  4. Amerikai horogféreg (Necator americanus)
  5. Kerekféreg (Trichostrongylus colubriformis és orientalis)

Mit kell figyelembe venni a használat előtt?

A Combantrint nem szabad bevenni

  • ha allergiás (túlérzékeny) a pirantél embonátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • már meglévő májkárosodással

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Ha szoros kapcsolatban él más emberekkel, akkor ellenőrizni kell őket fertőzésük miatt, és szükség esetén kezelni őket.

A féregtojások elpusztítása és az újbóli fertőzés elkerülése érdekében tartson be néhány higiéniai intézkedést:

  • Gyakran mosson kezet
  • Mosson meg minden ruhát, törölközőt és ágyneműt, amellyel Ön vagy az érintett személy kapcsolatba került
  • Győződjön meg arról, hogy a nappali és egészségügyi helyiségeket (fürdőszoba, WC) tisztán tartják

A Combantrin belsőleges szuszpenzióként kapható 2 év alatti és 12 kg alatti testtömegű gyermekek számára. A Combantrint azonban nem szabad 6 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél alkalmazni, mivel nem állnak rendelkezésre elegendő adatok erről a korcsoportról.

Egyéb gyógyszerek és a Combantrin

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogy szedheti-e a Combantrint, ha más gyógyszereket is szed, például: B.

  • a féregfertőzés elleni egyéb gyógyszerek (piperazin)
  • bizonyos asztmás gyógyszerek (teofillin)

terhesség és szoptatási időszak

Ha terhes vagy szoptat, ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer szedése előtt.

Orvosa dönt a Combantrin terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazásáról.

Ha orvosa úgy dönt, hogy szoptatás alatt Combantrin-kezelésre van szüksége, kérjük, fejezze ki a tejet ez idő alatt, és dobja ki.

Vezetés és gépek kezelése

Figyelem: ez a gyógyszer befolyásolhatja a reakciókészséget és a gépjárművezetést.

A Combantrin mellékhatásokat (pl. Szédülés, fejfájás) okozhat, és ezek a tünetek befolyásolhatják a gépjárművezetés képességét.

Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, ha nem kényelmes.

A Combantrin fruktózt és szorbitot tartalmaz

Csak akkor vegye be a Combantrint orvosával folytatott konzultáció után, ha tudja, hogy cukorbetegségben szenved.

Hogyan használják?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A Combantrin rágótablettákat lenyelés előtt meg kell rágni.

A Combantrin bevehető az ételtől és a napszakától függetlenül. A hashajtók és/vagy beöntések nem szükségesek sem a kezelés előtt, sem a kezelés alatt. Vegye be a teljes adagot egyszerre.

Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a szokásos adag:

2 éves gyermekek, serdülők és felnőttek:

egyszer 10 mg pirantel/testtömeg-kg (maximális adag 1 g)

*) A Combantrin belsőleges szuszpenzióként kapható 2 évesnél fiatalabb és 12 kg alatti testtömegű gyermekek számára. A Combantrin azonban nem alkalmazható 6 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél, mert ebben a korcsoportban a biztonságosság és a hatékonyság nem bizonyított.

Károsodott vesefunkciójú betegek

Az adag módosítása nem szükséges.

Károsodott májműködésű betegek

A Combantrin nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknek már fennáll a májkárosodása.

Idős betegek (65 év felett)

Mindaddig, amíg a máj működésében nincs károsodás, nincs különösebb szempont.

Különleges adagolási javaslatok és bizonyos féregbetegségek alkalmazásának időtartama Bizonyos férgekkel történő fertőzéseknél eltérő adagolási rendre lehet szükség. Orvosa meghatározza az Ön számára megfelelő dózist és időtartamot.

Pinworms (oxyurs) fertőzések

Pinworm-fertőzések esetén a kezelést 2-4 hét után meg kell ismételni. Orvosa ebben az esetben erről tájékoztatja Önt.

Amerikai hookworm fertőzések

Amerikai horogféreg súlyos fertőzései esetén orvosa más adagolási rendet határozhat meg (a táblázat szerinti adagot három egymást követő napon veszi be, vagy megduplázza a fenti adagot, és két egymást követő napon veszi be).

Körömféreg-fertőzések

Ha csak kerekférgekkel fertőzött, orvosa csak a táblázatban feltüntetett adag felét írhatja fel.

Legfeljebb 6 hónap elteltével ellenőrizni kell, és szükség esetén meg kell ismételni a kezelést.

Ha az előírtnál több Combantrint vett be

Ebben az esetben azonnal forduljon orvoshoz, aki megfelelő kezelést biztosít a káros gyógyszerhatások esetén.

Ha elfelejtette bevenni a Combantrint

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Tájékoztassa kezelőorvosát a kihagyott adagról. Ő dönt a további terápiáról.

Ha abbahagyja a Combantrin szedését

Bizonyos féregfertőzések esetén a bevitel két vagy három egymást követő napon keresztül szükséges. A kezelés idő előtti abbahagyása a féregfertőzés fennmaradásához vezethet.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Melyek a lehetséges mellékhatások?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások gyakorisága a következő kategóriákon alapul:

Nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 beteget érint

Gyakori: 100-ból 1-10 beteget érint

Nem gyakori: 1000-ből 1-10 beteget érint

Ritka: 10 000-ből 1-10 felhasználót érint

Nagyon ritka: kevesebb, mint 1 felhasználó 10 000-ből

Nem ismert: a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg

Jelentős mellékhatások vagy jelek, amelyekre figyelni kell, és mit kell tenni, ha érintettek:

A Combantrin leggyakoribb mellékhatásai a gyomor-bél traktusra hatnak. Ha a károsodás súlyosabb, értesítse erről orvosát.

Anyagcsere- és táplálkozási rendellenességek

Gyakori: a májenzimek (transzaminázok) emelkedése a vérben

Idegrendszeri rendellenességek

A fül és az egyensúlyi szerv betegségei

A gyomor-bél traktus betegségei

Gyakori: bélgörcs, hányinger, hányás és hasmenés

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei

Nem gyakori: bőrkiütések (exanthema)

Általános rendellenességek és az alkalmazás helyén fellépő reakciók

Jelentések a mellékhatásokról

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is.

A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti (a részleteket lásd alább):

A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

Szövetségi Egészségügyi Biztonsági Hivatal Traisengasse 5

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Weboldal: http://www.basg.gv.at

Hogyan kell tárolni?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.

A külső behatások elleni védelem érdekében az átnyomható csomagot védőfedélbe (tasakba) csomagolják. Kérjük, csak közvetlenül használat előtt nyissa fel a védőburkolatot.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon, a védőburkolaton és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő ("Felhasználható:") után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ezt a gyógyszert ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Segít a környezetünk védelmében.

További információ

A hatóanyag pirantel.

1 rágótabletta 720 mg pirantelembonátot tartalmaz, ami 250 mg pirantelnek felel meg.

Egyéb összetevők:

Etil-cellulóz, borkősav, fruktóz, povidon K30, szorbit, növényi magnézium-sztearát, narancs aroma, citrom aroma.

Milyen a Combantrin külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Sárgászöldes színű, kerek rágótabletta, egyik oldalán bevágási vonallal.

A rágótabletta egyenlő felekre osztható.

4 db rágótabletta csomagolása

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

INFECTOPHARM Arzneimittel és Consilium GmbH Von-Humboldt-Str. 1

64646 Heppenheim, Németország

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának ideje: 2017. június.