Cordarone, osztható tabletta, 200 mg - gyógyszeres betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos

gyógyszeres

A gyógyszer azonosítása

CORDARONE 200 mg összetétel

Az osztható tabletta 200 mg amiodaron-hidrokloridot és segédanyagokat tartalmaz: kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, povidon K 90 F, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.

Farmakoterápiás csoport

Szív- és érrendszer, szívterápia, III. Osztályú antiaritmiás szerek.

Gyógyszerforma

Doboz 3 db PVC/Al buborékfóliával, 10 osztható tablettával.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Sanofi - Synthelabo France 174, avenue de France 75013 Párizs, Franciaország

Sanofi Winthrop Industrie 1, rue de la Vierge 33440 Ambares, Franciaország

Chinoin Chemical and Pharmaceutical Works Co. Kft. Harbour Park, Campona u. 1 1222 Budapest Magyarország

Javallatok és ellenjavallatok

Milyen esetekben használják ezt a gyógyszert?

Ez a gyógyszer bizonyos szívritmuszavarok megelőzésére és kezelésére javallt.

nak,-nek. Milyen esetekben a Cordarone 200 mg nem alkalmazható?

A Cordarone 200 mg nem alkalmazható a következő esetekben:

  • allergia jódra, amiodaronra vagy bármely segédanyagra,
  • pajzsmirigy-túlműködés,
  • bizonyos ritmus- és/vagy vezetési rendellenességek,
  • a pulzus túl lassú,
  • terhesség, a második trimeszterben kezdődik,
  • szoptatás,
  • torsades de pointes-t (súlyos szívritmuszavar) okozó gyógyszerekkel kombinálva:
  • I. osztályú antiaritmiás szerek (kinidin, hidrokinidin, dizopiramid),
  • III. Osztályú antiaritmiás szerek (szotalol, dofetilid, ibutilid),
  • szultoprid (neuroleptikus),
  • egyéb gyógyszerek (bepridil, ciszaprid, difemanil, intravénás eritromicin, mizolasztin, intravénás vinkamin, sparfloxacin), lásd "Interakciók más gyógyszerekkel, egyéb interakciók".

Ezt a gyógyszert nem szabad injektálható diltiazemmel, bizonyos fertőzésellenes gyógyszerekkel, a szotaloltól és az esmololtól eltérő béta-blokkolókkal vagy bizonyos neuroleptikumokkal kombinálva használni, hacsak orvosa külön nem javasolja.

  1. figyelmeztetések

Jelentenie kell kezelőorvosának a szokatlan fulladás, légszomj vagy száraz köhögés érzését, amely izolált vagy megváltozott általános állapothoz, hosszan tartó vagy megmagyarázhatatlan fáradtsághoz vagy lázhoz, hasmenéshez, súlycsökkenéshez vagy a pulzus túl gyors visszatérése.

Mivel ez a gyógyszer laktózt tartalmaz, nem alkalmazható veleszületett galaktozémia, glükóz és galaktóz felszívódási zavar vagy laktázhiány (ritka anyagcsere-betegségek) esetén.

  1. Különleges óvintézkedések

Kerülje a napsütést a kezelés során, hogy megakadályozza a "leégés" reakcióját.

A kezelés során orvosa vérvizsgálatokat kérhet a pajzsmirigy vagy a máj működésének ellenőrzésére.

A műtét előtt mondja el altatóorvosának, hogy amiodaronnal kezelik.

Az amiodaron biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél nem igazolták.

  1. Kölcsönhatások más gyógyszerekkel, egyéb kölcsönhatások

A több gyógyszer közötti esetleges kölcsönhatások elkerülése érdekében szisztematikusan jelentenie kell minden más alkalmazott kezelést orvosának vagy gyógyszerészének. Különösen azt kell elmondania orvosának, ha injekciós diltiazemet, halofantrint, pentamidint, moxifloxacint, bizonyos neuroleptikumokat (tioridazin, klórpromazin, levomepromazin, trifluoperazin, ciamemazin, szulpirid, amisulprid, tiaprid, halimid, pimim) alkalmaz. és esmolol.

  1. Terhesség és szoptatás

A jódtartalom miatt ez a gyógyszer a terhesség második trimeszterétől kezdve ellenjavallt.

A szoptatás ellenjavallt ezzel a gyógyszerrel történő kezelés alatt.

Általános szabály, hogy terhesség vagy szoptatás ideje alatt bármilyen gyógyszer alkalmazása előtt mindig tanácsot kell kérnie orvosától vagy gyógyszerészétől.

  1. A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Ez a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

  1. Segédanyagok felsorolása, amelyek ismerete bizonyos betegek biztonságos alkalmazásához szükséges: laktóz.

Hogyan kell alkalmazni ezt a gyógyszert

A Cordarone 200 mg tabletta osztható, azaz kettéválhat. A tablettákat az egyik oldalon "elválasztó vonal" egyik oldalán "szív alakú" szimbólum, a másikon "200" szám jelöli. A tabletta felét ezekkel a szimbólumokkal lehet azonosítani (nincs összetéveszthetőség).

  1. Adagolás

A szokásos adag személyenként nagyon eltér. Az ajánlott adag általában:

  • A rohamkezelés során 3 osztható tabletta Cordarone 200 mg (600 mg amiodaron-hidroklorid) naponta 8-10 napig;
  • Fenntartó kezelés során egy tabletta legfeljebb 2 osztható tablettával, Cordarone 200 mg (100-400 mg amiodaron-hidroklorid) per.

Minden esetben szigorúan be kell tartania az orvos ajánlásait, és az orvos tanácsa nélkül nem szabad megváltoztatnia az adagokat. Ne hagyja abba a kezelést orvosa tanácsa nélkül.

  1. Az alkalmazás módja és módja

Szájon át történő beadás.

  1. Az adminisztráció gyakorisága és ütemezése

A tablettákat étkezés előtt, alatt vagy után adják be. A tabletták tulajdonságait nem befolyásolja, ha eltöri őket.

  1. A kezelés időtartama

Szigorúan be kell tartania orvosának ajánlásait.

  1. Mi a teendő túladagolás esetén?

Ha túl sok gyógyszert vett be, azonnal forduljon orvosához vagy a legközelebbi sürgősségi osztályhoz.

  1. Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Az adag alkalmi elhagyása nem jelent különösebb kockázatot. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Nemkívánatos és kellemetlen hatások

Mint minden gyógyszer, így a Cordarone 200 mg is okozhat mellékhatásokat egyes betegeknél.

Ezeket a mellékhatásokat be kell jelenteni orvosának, aki eldönti, hogy folytatnia vagy le kell-e hagynia a kezelést:

  • látászavarok (köd vagy színes glóriák érzékelése a tárgyak körül, nagyon ritka esetekben homályos látás vagy csökkent látásélesség),
  • bőrreakciók a napra, ritkán szürke bőrszín,
  • pajzsmirigy betegség (súlygyarapodás és fáradtság, vagy fordítva, túlzott fogyás és hasmenés),
  • légzési rendellenességek (légszomj, fulladás, láz, száraz köhögés), amelyek nagyon súlyosak lehetnek,
  • a pulzus jelentős lassulása,
  • nagyon ritka, jóindulatú emésztőrendszeri rendellenességek, májműködési rendellenességek, járási rendellenességek, hajhullás, remegés, rémálmok.

Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen mellékhatásról.

megtartása

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 30 ° C alatt tárolandó. Tartsa távol gyermekektől.