DCMedical Substance; rákkeltő; n gyógyszer; hyperaciditis ellen; ii
A gyomorégés ellen szedett gyógyszer vélhetően rákkeltő anyagot tartalmaz. Az amerikai hatóságok ajánlásokat tesznek azoknak, akik kezelik ezt a gyógyszert.
A ranitidint tartalmazó gyomorégés és fekélyek gyógyszereiben találtak olyan anyagot, amely rákot okozhat, és ennek a szennyeződésnek a forrását vizsgálják - állítja az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala.
Míg az előzetes tesztek alacsony nitrosamin-szennyező N-nitrosodimetil-amint (NDMA) találtak néhány ranitidin-termékben, az FDA szerint ez nem jelenti azt, hogy a gyógyszereket szedő betegek abbahagyják a használatukat.
Az NDMA ugyanaz a szennyező anyag, amelyet az elmúlt évben számos márkájú vérnyomás- és szívelégtelenségben találtak - írja a webmd.com.
Azoknak a betegeknek, akik vénykötelesek a ranitidinre, és abba akarják hagyni a használatát, beszélni kell orvosukkal, az FDA ajánlása szerint. Azok, akik vény nélkül kaptak ranitidint, recept nélkül is átállhatnak más gyógyszerekre.
Számos gyógyszer engedélyezett ugyanarra vagy hasonló felhasználásra, az FDA megjegyzi.
Az NDMA egy olyan környezeti szennyező anyag, amely megtalálható a vízben és az élelmiszerekben, beleértve a húst, tejterméket és zöldségeket. Valószínűleg emberi rákkeltő anyagként van besorolva.
"A kábítószer-szennyeződések továbbra is nagy nemzeti aggodalomra adnak okot" - mondta Dr. David Robbins, a New York-i Lenox Hill Kórház endoszkópiájának munkatársa. "Bár a ranitidin hosszú távon biztonságosnak bizonyulhat, ez a legújabb nyilatkozat zavart és aggodalomra ad okot, ezért ideiglenes tanácsom a betegek számára egyszerű: váltson másik gyógyszerre. és természetesen orvosa megerősíti az antacid szükségességét. "
Az FDA közölte, hogy értékeli, hogy a ranitidin alacsony NDMA-szintje jelent-e kockázatot a betegek számára, és közzéteszi ezt az információt, amikor elérhetővé válik.
Nyilatkozatában a gyógyszergyártó elmondta: „Komolyan vesszük a betegbiztonságot, és elkötelezettek vagyunk az FDA-val való együttműködés mellett. A vény nélkül kapható Zantac körülbelül egy évtizede van a piacon, és megfelel a használatra vonatkozó összes meghatározott biztonsági követelménynek. "
Eközben Dr. Janet Woodcock, az FDA Kábítószer-kiértékelő és Kutatóközpontjának igazgatója elmondta, hogy az FDA együttműködik a nemzetközi szabályozókkal és az ipari partnerekkel annak kiderítésében, hogy honnan származik a szennyeződés.
A ranitidin csökkenti a gyomor által létrehozott sav mennyiségét. A vény nélkül kapható gyógyszer a gyomorégés megelőzésére és enyhítésére, az előírt ranitidin pedig számos felhasználásra engedélyezett, beleértve a gyomor- és bélfekélyek kezelését és megelőzését, valamint a gastrooesophagealis reflux betegség kezelését.
A szívgyógyszerek hasonló szennyeződését is vizsgálják.