DEPAKINE alkalmazás, mellékhatások, kölcsönhatások

Szolgáltatók:
Kohlpharma GmbH
Merzig
www.kohlpharma.com
Hatóanyag:
- Valproát-nátrium (300 mg/1 ml oldat) = valproinsav (260,32 mg/1 ml oldat)
Egyéb hozzávalók:
- Szacharin-nátrium-2-víz
- Narancs ízű
- Bergamott olaj
- Nátrium-hidroxid a pH beállításához
- Tisztított víz
Ebben a betegtájékoztatóban érthető információkat talál gyógyszeréről - beleértve annak hatásait, felhasználását és mellékhatásait. Válassza ki a következő fejezetek egyikét, ha többet szeretne megtudni a "DEPAKINE 300 mg/ml belsőleges oldatról".
Hogyan hatnak a gyógyszer összetevői?
A hatóanyag csökkenti az agy idegsejtjeiben az elektromos jelek kontrollálatlan továbbítását. Az agyban zajló jelátvitelbe is beavatkozik azáltal, hogy növeli a hangulatjavító hírvivő anyagok hatásának időtartamát az agyban. Ez csökkenti a túlzott reakciókat, görcsöket és tudatzavarokat, ellensúlyozza a depressziót és általában stabilizálja a hangulatot.
- Epilepszia, például:
- Epilepszia, fokális (rohamok a test egy részére vagy funkciójára korlátozódnak)
- Epilepszia, fokális, szekunder generalizált (először lokális, majd kiterjesztett)
- Epilepszia (az egész testet érintő rohamok)
- Hiány (az epilepszia speciális formája)
Keresse fel orvosát, ha betegsége súlyosbodik a gyógyszer szedése ellenére, különösen akkor, ha önkárosító vagy öngyilkossági gondolatai merülnek fel.
A DEPAKINE 300 mg/ml belsőleges oldat adagolása
Mivel a gyógyszer adagolása különböző tényezőktől függ, orvosának egyedileg kell testre szabnia.
Az adagot kezelőorvosa általában lassan emeli, és az Ön számára megfelelő fenntartó adaghoz igazítja.
Különböző hatóanyag-erősségű gyógyszerek állnak rendelkezésre az egyes adagolási lépésekhez.
Általános adagolási javaslat:
- 3–6 hónapos csecsemők, súlyuk 5,5–7,5 kg
- Egyszeri adag: 0,5 ml
- Teljes adag: naponta egyszer
- Idő: étkezéskor
- 6-12 hónapos csecsemők, súlyuk 7,5-10 kg
- Egyszeri adag: 0,5-1 ml
- Teljes adag: naponta egyszer
- Idő: étkezéskor
- 1-3 éves kisgyerekek, 10-15 kg testtömeggel
- Egyszeri adag: 1-1,5 ml
- Teljes adag: naponta egyszer
- Idő: étkezéskor
- 3-6 éves gyermekek 15-25 kg testtömeggel
- Egyszeri adag: 1,5-2 ml
- Teljes adag: naponta egyszer
- Idő: étkezéskor
- 7–14 éves gyermekek és serdülők, testtömegük 25–40 kg
- Egyszeri adag: 2,5-4 ml
- Teljes adag: naponta egyszer
- Idő: étkezéskor
- 14 éves kortól 40-60 kg testtömegű serdülők
- Egyszeri adag: 3,5-5 ml
- Teljes adag: naponta egyszer
- Idő: étkezéskor
- 60 kg vagy annál nagyobb testsúlyú felnőttek
- Egyszeri adag: 4-7 ml
- Teljes adag: naponta egyszer
- Idő: étkezéskor
Alternatív megoldásként a napi adag 2-4 adagban is bevehető.
Vesekárosodásban szenvedő betegek: Orvossal konzultálva szükség lehet az egyéni vagy a teljes adag csökkentésére vagy az adag intervallum meghosszabbítására.
Adagolási segédeszköz: A gyógyszerhez mérőedény tartozik a helyes adagoláshoz.
Használati útmutató
A teljes adagot nem szabad túllépni anélkül, hogy orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulna.
alkalmazás típusa?
Vegye be a gyógyszert. Hígíthatja a gyógyszert fél pohár cukorvízzel vagy hasonlóval (szénsavas).
Az alkalmazás időtartama?
A használat időtartama a panasz típusától és/vagy a betegség időtartamától függ, ezért csak az orvos határozza meg.
Túladagolás?
A túladagolás többek között zavartságot, alacsony vérnyomást és kómát okozhat. Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz.
Elfelejtettem bevenni?
Folytassa a szokásosnál a következő előírt időpontban (azaz ne a duplájával).
Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.
Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.
Ellenjavallatok a DEPAKINE 300 mg/ml belsőleges oldathoz
Mi szól egy alkalmazás ellen?
Mindig:
- Az összetevők iránti túlérzékenység
- Vérzési rendellenesség
- Porfiria
Bizonyos körülmények között - erről beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével:
- A csontvelő károsodása
- Agykárosodás
- Károsodott vesefunkció
- A fehérje hiánya a vérben
- Károsodott májműködés, beleértve a kórtörténetet is
- A hasnyálmirigy működésének károsodása
- Metabolikus betegségek, például:
- A karbamidciklus enzimatikus rendellenességei (veleszületett enzimhiányos betegség)
- Lupus erythematosus
- Közelgő műtét
Melyik korosztályt kell figyelembe venni?
- Csecsemők az élet első 3 hónapjában: A gyógyszer általában nem alkalmazható ebben a korosztályban.
Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?
- Terhesség: forduljon orvosához. Különböző szempontok játszanak szerepet abban, hogy a gyógyszer terhesség alatt alkalmazható-e és hogyan.
- Szoptatás: Forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Megvizsgálja az Ön helyzetét, és ennek megfelelően tanácsolja, hogy folytathatja-e a szoptatást és hogyan.
Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.
Fontos információk a DEPAKINE 300 mg/ml belsőleges oldatról
A DEPAKINE 300 mg/ml belsőleges oldat mellékhatásai
Milyen káros hatások jelentkezhetnek?
- Emésztőrendszeri panaszok, például:
- hányinger
- Hasmenés
- gyomorfájdalom
- Fokozott nyálképzés
- Fokozott étvágy
- Étvágytalanság
- Súlygyarapodás
- Fogyás
- fejfájás
- álmosság
- Fásultság
- Koordinációs zavar
- ingerlékenység
- Remeg
- Delírium (zavartság)
- Nyugtalanság
- Öngyilkos gondolatok
- Kóros érzések, például bizsergés, tűk vagy zsibbadás
- Az egész test merev mozgása
- Izomgörcsök
- Agybetegségek
- Májkárosodás
- A vérkép változása, például:
- Thrombocytopenia (a vérlemezkék számának csökkenése)
- Leukopenia (a fehérvérsejtek számának csökkenése)
- Megnövekedett ammóniaszint a vérben
- Vízvisszatartás (ödéma)
- Vérzés, esetleg megnövekedett vérzési idővel
- Hajhullás
Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.